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Tulopafant前沿研究進(jìn)展

發(fā)布日期:2017-11-13   瀏覽次數(shù):1
核心提示:Tulopafant 是血小板激活因子 (bPAF/b) 拮抗劑。BRa href=https://www.medchemexpress.cn/Flavopiridol.htmlFlavopiridol/a產(chǎn)品
Tulopafant 是血小板激活因子 (PAF) 拮抗劑。
Flavopiridol產(chǎn)品描述:Flavopiridol is a broad inhibitor of CDK, competing with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4 and CDK6 with IC50 of around 40 nM.IC50 & Target: IC50: 40 nM (CDK)In Vitro: Flavopiridol (2 μM) robustly induces a distinct pattern of ER stress in CLL cells that contributes to cell death through IRE1-mediated activation of ASK1 and possibly downstream caspases[1]. Flavopiridol results in potent upregulation of a number of PRGs in treatments lasting 4-24 h. Flavopiridol has and immediate and long-term effect on the expression of several PRGs. In serum starved cells re-stimulated with serum, flavopiridol also inhibits the expression of these genes, but subsequently, JUNB, GADD45B and EGR1 are upregulated in the presence of flavopiridol[2].


公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理,營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商, 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域,PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn),超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨,以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
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產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/Flavopiridol.html

Purity:98%
MWt:425.5023
Formula:C25H19N3O2S
SMILES:O=C(C(C=C1)=C2N1C(C3=CC=CN=C3)SC2)NC4=CC=CC(C(C5=CC=CC=C5)=O)=C4
Pathway:Others;
Mechanisms:Others;
Research Area:Cardiovascular Disease
電話: 021-58955995
網(wǎng)址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
 
 
 
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