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和龍市人民醫(yī)院等脈動真空滅菌器等設(shè)備采購公告

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Poloxime
The phosphoserine/phosphothreonine recognition site of the polo-box domain of polo-like kinase 1 is the binding pocket f
2015-12-24 16:34 [上海]
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M344
M344 is a potent HDAC inhibitor, which can also induced expression of the pro-apoptotic genes, Puma and Bax, together wi
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SCH-1473759
SCH 1473759 is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively.IC50 Value: 4 nM (Au
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SRT 1720
SRT1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 M) versus the closest sirtuin homologues, SIRT2 and SIRT3(
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KU-57788
KU-57788(NU7441) is a potent and selective DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor with IC50 value of are 14 nM;
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KU-60019
KU-60019 is an improved analogue of KU-55933, with IC50 of 6.3 nM for ATM.IC50 Value: 6.3 nMTarget: ATMin vitro: KU-6001
2015-12-24 16:00 [上海]
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KU-55933
KU-55933 is a potent ATM inhibitor with an IC50 and Ki of 13 and 2.2 nM, respectively; highly selective for ATM as compa
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CP-466722
CP-466722 is rapidly reversible potential ATM kinase inhibitor.IC50 Value:Target: ATMCP-466722 is non-toxic and does not
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Flumequine
Flumequine is a synthetic chemotherapeutic antibiotic, inhibiting topoisomerase II with IC50 of 15 M.Target: Topoisomera
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Resminostat (hydrochloride)
Resminostat Hcl(RAS2410; 4SC-201) is a potent inhibitor of HDAC1/3/6(IC50=43-72 nM); less potent to HDAC8 with IC50 of 8
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Purvalanol A
Purvalanol A(NG-60) is a potent, cell-permeable, and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) with IC50 va
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RGFP966
RGFP966 is specific inhibitor of HDAC3, with an IC50 of 0.08 M and no effective inhibition of any other HDAC at concentr
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