Chidamide

 

IC50 value: 95/160/67/733 nM(HDAC1/2/3/8) [2]

 

Target: Class I HDAC inhibitor

 

in vitro:  Chidamide was able to increase the acetylation levels of histone H3 and to inhibit the PI3K/Akt and MAPK/Ras signaling pathways, which resulted in arresting colon cancer cells at the G1 phase of the cell cycle and promoting apoptosis [1].

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