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擬分拆科創(chuàng)子公司最新一輪估值超150億

發(fā)布日期:2020-09-08   來源:瞪羚社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:中藥板塊銷售盈利下降嚴(yán)重,卻也是其轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵之處。說到天士力,最近最引人關(guān)注的莫過于其分拆子公司天士力生物沖關(guān)科創(chuàng)
 導(dǎo)讀:中藥板塊銷售盈利下降嚴(yán)重,卻也是其轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵之處。

說到天士力,最近最引人關(guān)注的莫過于其分拆子公司天士力生物沖關(guān)科創(chuàng)板。根據(jù)天士力生物股東法國Transgene于2020年8月4日發(fā)布的公告,Transgene將1030萬股天士力生物的股權(quán)以2220萬美元的價格轉(zhuǎn)讓給一家中國的投資基金公司。轉(zhuǎn)讓完成后,Transgene仍持有天士力生物1710萬股股權(quán),占天士力生物1.58%股權(quán),價值約3690萬美元。照此消息以及天士力生物之前在香港發(fā)布的招股書情況,天士力生物目前的pre-IPO估值為:2220/1030*10.8257=23.33億美元,或者,3690/1.58%=23.35億美元。按照最新的1美元=6.94人民幣元估算,23.3*6.94=161.70億元。

 

天士力生物是一家什么樣的公司?天士力生物作為擁有成熟全面的研產(chǎn)銷商業(yè)化平臺的創(chuàng)新型生物藥企業(yè),主要聚焦于心腦血管、腫瘤及自身免疫和消化代謝三大疾病治療領(lǐng)域,通過自主研發(fā)、授權(quán)引進、合作開發(fā)和收購商業(yè)化權(quán)利“四位一體”方式豐富產(chǎn)品管線。

 

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目前,上市公司天士力持有天士力生物92.37%股權(quán),161.70*92.37%=149.4億元。天士力生物科創(chuàng)板IPO會成為天士力股價上漲的催化劑嗎?除該預(yù)期外,隨著我們對天士力的深入研究,越發(fā)覺得天士力具有成為困境反轉(zhuǎn)型公司的潛質(zhì)。

 

一、成為困境反轉(zhuǎn)型公司的簡單邏輯梳理

 

1、近期(一兩年)來看,已上市產(chǎn)品市占率提升保障正增長,如普佑克、復(fù)方丹參滴丸等;

 

2、中期(三五年)來看,單就普佑克腦梗成功上市可實現(xiàn)天士力三五年的穩(wěn)定增長率;

 

3、長期(五年以上)來看,在研數(shù)十個產(chǎn)品為長期高速增長奠定基礎(chǔ),如治療性乙肝疫苗能研發(fā)成功上市,市場空間巨大;

 

二、財務(wù)分析

 

首先來看下近5年天士力主要財務(wù)指標(biāo),2016年-2019年、2020年中報營業(yè)收入同比增長分別為5.43%、15.41%、11.78%、5.61%和-8.43%。

 

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2016年—2019年、2020年中報凈利潤同比增長分別為-20.43%、17.01%、12.25%、-35.19%、-23.65%。

 

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2016年-2019年、2020年中報毛利率同比增長分別為-5.71%、-0.60%、-0.25%、-13.54%、-4.58%。

 

從上圖可以看出,天士力的營業(yè)收入是逐年增加的,但凈利潤增幅不明顯,近兩年甚至有大幅下降趨勢,毛利率更是逐年下降。這是因為2020年以前,天士力的業(yè)務(wù)有六成是醫(yī)藥商業(yè),醫(yī)藥工業(yè)僅占比四成,醫(yī)藥商業(yè)10.02%的毛利率相對醫(yī)藥工業(yè)較低,拉低了公司整體盈利能力,同時在醫(yī)??刭M背景下,公司的中藥板塊的銷量下滑嚴(yán)重,導(dǎo)致業(yè)績承壓。

 

2020年8月16日,天士力公告醫(yī)藥商業(yè)已出售完成過戶,商業(yè)板塊剝離有望顯著改善公司經(jīng)營質(zhì)量,資產(chǎn)負債率將降至30%左右,現(xiàn)金流將明顯變好,應(yīng)收賬款大幅下降,財務(wù)報表將更清晰、質(zhì)量更高。

 

根據(jù)雪球流傳的調(diào)研紀(jì)要,公司從去年開始在主動積極進行渠道庫存調(diào)整,主動減少發(fā)貨和降低渠道庫存量,這樣的調(diào)整短期造成了業(yè)績下滑。在疫情期間,終端銷售數(shù)據(jù)顯示公司核心產(chǎn)品的銷售數(shù)據(jù)依然保持穩(wěn)定增長,如公司最大的品種復(fù)方丹參滴丸在疫情背景下也有4%-5%的增長,普佑克、丹參多酚酸、益氣復(fù)脈粉針、水林佳等產(chǎn)品終端銷量實現(xiàn)大幅增長,并預(yù)計2020年全年業(yè)績將會實現(xiàn)正增長。

 

三、研發(fā)費用分析

 

天士力2017年-2019年研發(fā)投入分別為6.2億、12.0億、8.1億。2019年,天士力拆資8億搞研發(fā),占營業(yè)收入比4.26%,更是占凈利潤比81%,這在整個行業(yè)中的占比已經(jīng)不算低了,正因為研發(fā)投入大,儲備了一大批很有潛力的產(chǎn)品。

 

四、研發(fā)產(chǎn)品分析

 

天士力研發(fā)主要集中在心腦血管、消化代謝和抗腫瘤三大疾病領(lǐng)域,協(xié)同發(fā)展現(xiàn)代中藥、化學(xué)藥、生物藥?,F(xiàn)有在研項目78個,1類創(chuàng)新藥28個,47項進入臨床研究階段,其中自主研發(fā)項目53個、產(chǎn)品引進項目19個、合作開發(fā)項目2個、投資優(yōu)先許可權(quán)項目4個。

 

1、現(xiàn)代中藥布局26款產(chǎn)品,穩(wěn)固中藥研發(fā)龍頭地位

 

核心品種國際化推進取得新進展:復(fù)方丹參滴丸(T89)美國FDA新藥研發(fā)項目進展順利。其治療慢性穩(wěn)定性心絞痛適應(yīng)癥臨床III期驗證性試驗(代號ORESA研究)積極應(yīng)對疫情影響,受試者招募與入組工作持續(xù)推進。防治急性高原綜合癥臨床Ⅱ期試驗(代號AMS研究)已完成病例入組,同F(xiàn)DA召開EOP2(EndofPhaseII)會議,目前已根據(jù)會議紀(jì)要完成III期臨床方案初稿。

 

創(chuàng)新中藥研發(fā)與大品種二次開發(fā)快速推進:2020年上半年,公司分別收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的芪苓溫腎消囊顆粒用于多囊卵巢綜合征(脾腎陽虛、痰濕阻滯證)適應(yīng)癥、芪參益氣滴丸增加慢性心力衰竭適應(yīng)癥、養(yǎng)血清腦丸增加阿爾茨海默?。ˋD)適應(yīng)癥的《臨床試驗通知書》。

 

2、生物藥布局20款產(chǎn)品,構(gòu)筑創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群

 

重磅產(chǎn)品普佑克新適應(yīng)癥臨床試驗順利推進:普佑克作為新一代特異性溶栓藥物,具有臨床開通率高,出血風(fēng)險低的特點(普佑克Ⅳ期臨床試驗結(jié)果顯示,其臨床開通率85.0%,腦出血發(fā)生率僅為0.29%)。公司以臨床需求為導(dǎo)向,正在積極推進普佑克從心梗溶栓拓展至急性缺血性腦卒中(腦梗)和急性肺栓塞(肺梗)溶栓治療。2020年上半年,普佑克治療急性缺血性腦卒中III期臨床試驗(包括0-4.5h、4.5-6h兩個時間窗)和治療急性肺栓塞II期臨床試驗已經(jīng)全部完成病例出組工作,正在進行統(tǒng)計報告、臨床研究報告撰寫和注冊申報材料準(zhǔn)備階段的工作。

 

梯隊化分布的生物藥在研產(chǎn)品組合穩(wěn)步推進:臨床階段,治療直腸癌1類新藥安美木單抗已進入IIa期臨床試驗階段,6月完成首例受試者入組給藥;已完成的人體試驗證實其副作用小、免疫原性低、半衰期長、療效確切。治療用乙型肝炎腺病毒注射液T101快速推進II期臨床試驗,正加速完成全部受試者入組工作;已完成的I期臨床試驗提示有效性的同時安全性良好,其試驗結(jié)果在歐洲肝臟研究學(xué)會年會和美國肝病協(xié)會年會上發(fā)表。重組溶瘤痘苗病毒注射液T601處于I/IIa期臨床階段,目前進展的單藥劑量爬坡試驗進展順利;治療高膽固醇血癥產(chǎn)品重組全人源抗PCSK9單克隆抗體注射液于5月收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗通知書》,目前處于臨床I期籌備階段。臨床前階段,公司引進臺灣圓祥國際領(lǐng)先的PD-L1/OX-40雙抗、PD-L1/VEGF雙抗和CD137單抗,目前技術(shù)轉(zhuǎn)移和臨床前研究進展順利。

 

3、化學(xué)藥布局32款產(chǎn)品,創(chuàng)防結(jié)合研發(fā)管線持續(xù)優(yōu)化

 

創(chuàng)新藥產(chǎn)品取得階段性進展:報告期初至目前,1類化藥創(chuàng)新藥TSL-1502(PARP抑制劑)I期臨床研究順利推進,1類化藥創(chuàng)新藥JS1-1-01(抗抑郁化藥1.1類新藥片)獲得《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,TSL-1806(GPR40激動劑)提交臨床申請,進一步完善了抗腫瘤、消化代謝、精神免疫等研發(fā)管線。

 

多款仿制藥獲批上市及通過一致性評價:報告期初至目前,公司仿制藥他達拉非片(20mg規(guī)格)獲批上市,同時視為通過一致性評價;米諾膦酸片、吉非替尼片、鹽酸美金剛緩釋膠囊、注射用替莫唑胺、苯扎貝特緩釋片、左舒必利片等品種提交注冊生產(chǎn)申請,其中吉非替尼片已通過研制現(xiàn)場核查與生產(chǎn)現(xiàn)場核查;吲達帕胺片、鹽酸苯海索片和舒必利片三個仿制藥產(chǎn)品順利通過一致性評價,為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗,其中鹽酸苯海索片和舒必利片均為國內(nèi)首家獲批;鹽酸二甲雙胍片、卡托普利片等兩個品種相繼完成BE試驗,提交一致性評價補充申請;氯氮平片完成BE試驗,賴諾普利氫氯噻嗪片處于啟動BE試驗階段,尼可地爾片處于藥學(xué)研究、中試放大階段。

 

五、未來業(yè)績增長點分析

 

在未來相當(dāng)長的一段時間內(nèi),公司會有很多前期投入研發(fā)的藥品集中上市,為業(yè)績的持續(xù)高速增長奠定基礎(chǔ)。預(yù)計2020年全年業(yè)績將會實現(xiàn)正增長,隨著普佑克等已上市產(chǎn)品的市占率提升,在研產(chǎn)品陸續(xù)成功上市商業(yè)化,天士力具有成為困境反轉(zhuǎn)型公司的潛質(zhì)。

 

1.復(fù)方丹參滴丸、丹參多酚酸、益氣復(fù)脈粉針、水林佳等產(chǎn)品銷量穩(wěn)步增長。已上市傳統(tǒng)中藥業(yè)務(wù)提供穩(wěn)定現(xiàn)金流。

 

2.普佑克市占率的提升,有望使天士力生物實現(xiàn)收支平衡。

 

3.在研化學(xué)藥和生物藥,如普佑克腦梗(普佑克腦梗的潛在市場空間就有50億+)等在研產(chǎn)品,成功上市商業(yè)化為未來長期發(fā)展提供穩(wěn)定增長率

 

作者:春暖花開_2020

 
 
 
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