曾經(jīng)羅氏最暢銷的“三駕馬車”阿瓦斯汀（Avastin）、赫賽汀（Herceptin）和利妥昔單抗（Rituxan），目前在該公司的暢銷藥排行榜上分別排名第三、第六和第七。
Avastin在本季度的銷售額銳減42%，至8.63億瑞士法郎。而Herceptin同比下降37%，至7.55億瑞士法郎。利妥昔單抗的銷售額下降了近一半，至7.05億瑞士法郎。
另一方面，羅氏也成功推出了多發(fā)性硬化癥（MS）藥物Ocrevus，并宣稱該藥物是銷售冠軍。該藥第一季度收入為12.3億瑞士法郎，比去年同期增長10%。
與此同時，投資者對羅氏PD-L1抑制劑Tecentriq寄予厚望，但安德森試圖在周三電話會議中調整外界對Tecentriq重要新用途的預期。該藥物第一季度銷售額為7.75億瑞士法郎，僅低于用于治療嚴重COVID-19患者的藥物Actemra，后者銷售額達到7.79億瑞士法郎。
羅氏最近發(fā)布了一項first-in-class的積極研究結果，表明Tecentriq可以防止早期非小細胞肺癌患者術后復發(fā)或死亡。盡管有了這些進步，分析人士還是對可能的使用表示了謹慎態(tài)度，指出醫(yī)生們寧愿在改變他們的做法之前看看這種藥物是否能延長壽命。
總體而言，羅氏制藥的銷售額達到106億瑞士法郎，同比下降14%。該公司將生物類似藥市場被侵蝕的程度稱為“在預期中”，并維持了集團范圍內的預測，預計2021年公司銷售額將以恒定匯率增長，從低到中個位數(shù)。
下周，美國FDA咨詢委員會將討論Tecentriq的兩個適應癥，一是用于某些新診斷的膀胱癌患者，這些患者不符合順鉑化療條件，另一項是與百時美施貴寶的化療藥物Abraxane聯(lián)合治療PD-L1陽性三陰性乳腺癌。該公司對維持這些適應癥仍然有信心，但安德森指出，這兩個適應癥市場是藥物的次要組成部分。
除此之外，盡管這些COVID資產(chǎn)失敗了，羅氏在今年第一季度的COVID-19大流行中繼續(xù)取得進展，尤其是在診斷部門。羅氏公司介紹，它的SARS-CoV-2快速抗原鼻腔測試，可以快速識別感染風險最高的人群，在歐洲幾個國家獲得了CE標志和自我測試的特別批準。此外，該公司正在研究使用的cobas SARS-CoV-2 Variant Set 1測試已于本季度啟動，以幫助全球監(jiān)測新型冠狀病毒突變。
同樣在第一季度，羅氏以18億美元收購了GenMark diagnostics公司，從而推動診斷業(yè)務的發(fā)展。該公司是首批獲得美國FDA緊急使用授權的公司之一，關鍵產(chǎn)品是ePlex SARS-CoV-2測試，這項測試將補充羅氏自己的COVID-19測試，羅氏自身擁有包括Elecsys的IL-6測試，它測量IL-6（白細胞介素-6）的水平；以及Elecsys的抗SARS-CoV-2抗體測試。
在治療學方面，羅氏強調了與再生元的合作關系。該公司表示，casirivimab/imdevimab的抗體組合目前正在美國、德國、意大利、法國和瑞士等越來越多的國家使患者受益，抗體組合繼續(xù)顯示出陽性的臨床結果。在預防COVID-19的3期臨床研究中，casirivimab/imdevimab雞尾酒減少了81%的癥狀感染，減少了70%的住院或死亡。
參考來源：
1.Roche Quietly Pulls Two Phase II COVID-19 Studies in Q1
2.Roche feels more biosimilar pain as exec pulls back expectations for Tecentriq in early lung cance
