4月20日，禮來制藥宣布旗下的CDK4 & 6抑制劑唯擇®（阿貝西利片）繼去年底獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，自2021年4月19日起全國供貨正式開始，并將陸續(xù)于多地開出首張?zhí)幏剑瑸橹袊砥谌橄侔┗颊邘硇碌闹委熯x擇。同時，為切實有效地幫助晚期乳腺癌患者減輕用藥經(jīng)濟負擔，由中國婦女發(fā)展基金會發(fā)起、禮來制藥支持的“汝愛有禮”慈善援助項目在北京正式啟動，旨在讓更多患者獲得及時的治療，點亮患者生命之光。
乳腺癌是全球女性發(fā)病和死亡最高的惡性腫瘤。晚期乳腺癌嚴重威脅患者的生命，5年生存率僅20%左右，中位總生存時間也只有2~3年。在晚期乳腺癌的各種亞型中，激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)最為常見，約占60%左右。然而，疾病的復雜性為HR+, HER2-晚期乳腺癌治療帶來了巨大挑戰(zhàn)，亟需創(chuàng)新的治療方式。
唯擇®（阿貝西利片）是一種高選擇性的CDK4 & 6抑制劑，于2020年12月29日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準, 用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌：
(1)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。
(2)與氟維司群聯(lián)合用于既往曾接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進展的患者。
“利惠患者”提升藥物可及性，“汝愛有禮”慈善援助項目正式啟動
“汝愛有禮”慈善援助項目是由中國婦女發(fā)展基金會發(fā)起，禮來制藥支持，旨在為更多的激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者減輕經(jīng)濟負擔，提高患者的治療可及性，以期改善患者的生活質(zhì)量。項目將為符合條件的患者提供藥品援助，捐贈藥品阿貝西利片由禮來制藥向中國婦女發(fā)展基金會無償捐贈。
