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國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告

發(fā)布日期:2024-05-13   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:為加強醫(yī)療器械分類管理,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作,優(yōu)化工作程序,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》

為加強醫(yī)療器械分類管理,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作,優(yōu)化工作程序,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(以下統(tǒng)稱《辦法》)《關(guān)于進(jìn)一步加強和完善醫(yī)療器械分類管理工作的意見》等相關(guān)要求,現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
 
  一、關(guān)于分類界定工作
 
  (一)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊申請人、備案人等提供醫(yī)療器械分類界定服務(wù)。醫(yī)療器械分類界定是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)申請人提供的資料,依據(jù)《條例》《辦法》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《體外診斷試劑分類規(guī)則》(以下統(tǒng)稱《分類規(guī)則》)、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《醫(yī)療器械分類目錄》《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類目錄》(以下統(tǒng)稱《分類目錄》)等,基于現(xiàn)階段科學(xué)認(rèn)知和共識,并參考國際國內(nèi)醫(yī)療器械分類實踐,綜合考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、工作原理等因素,對醫(yī)療器械風(fēng)險程度進(jìn)行評價,判定醫(yī)療器械的管理類別。
 
 ?。ǘ┥暾埲藨?yīng)當(dāng)依據(jù)《條例》《辦法》《分類規(guī)則》、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等判定產(chǎn)品管理屬性和類別。對新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械,申請人可以直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)《分類規(guī)則》判斷產(chǎn)品類別并申請分類界定后,申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。
 
  對于新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械或者管理類別存疑的醫(yī)療器械,需要藥品監(jiān)管部門明確分類界定意見從而申請注冊或者辦理備案的,申請人應(yīng)當(dāng)通過分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請。申請人應(yīng)當(dāng)已完成產(chǎn)品的前期研究、具有基本定型產(chǎn)品,并確保分類界定申請資料的合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
 
  新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械,是指與《分類目錄》中產(chǎn)品(根據(jù)產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進(jìn)行綜合判定)和已上市產(chǎn)品相比,產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時間、預(yù)期目的等均為全新且尚未在我國上市的醫(yī)療器械。
 
  管理類別存疑的醫(yī)療器械,是指同類產(chǎn)品已在我國上市或者已列入《分類目錄》,但與《分類目錄》中同類產(chǎn)品或者已上市同類產(chǎn)品相比,產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時間、預(yù)期目的等發(fā)生了變化,引入了新的風(fēng)險或者增加了產(chǎn)品風(fēng)險,可能導(dǎo)致產(chǎn)品分類發(fā)生變化的醫(yī)療器械。
 
 ?。ㄈτ谛卵兄频纳形戳腥搿斗诸惸夸洝返尼t(yī)療器械分類界定申請,申請人在分類界定信息系統(tǒng)中提交至國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心(以下簡稱器械標(biāo)管中心)。
 
  器械標(biāo)管中心負(fù)責(zé)組織研究明確分類界定意見,通過分類界定信息系統(tǒng)將分類界定結(jié)果告知申請人,并及時按照程序調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》。
 
 ?。ㄋ模τ诠芾眍悇e存疑的境內(nèi)醫(yī)療器械分類界定申請,申請人在分類界定信息系統(tǒng)中提交至所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對行政區(qū)域內(nèi)申請人提出的產(chǎn)品分類界定申請進(jìn)行審查,根據(jù)《條例》《分類規(guī)則》、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等能夠明確判定產(chǎn)品管理類別的,通過分類界定信息系統(tǒng)將分類界定結(jié)果告知申請人;難以明確判定產(chǎn)品管理類別的,提出預(yù)分類界定意見,并通過分類界定信息系統(tǒng)報器械標(biāo)管中心。
 
  器械標(biāo)管中心與國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱國家藥監(jiān)局器審中心)、省級藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機制,統(tǒng)籌指導(dǎo)省級藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械分類界定工作。
 
  對于管理類別存疑的進(jìn)口及港、澳、臺產(chǎn)品醫(yī)療器械分類界定申請,申請人在分類界定信息系統(tǒng)中提交至器械標(biāo)管中心。
 
  器械標(biāo)管中心負(fù)責(zé)對管理類別存疑的進(jìn)口及港、澳、臺產(chǎn)品醫(yī)療器械分類界定申請和省級藥品監(jiān)督管理部門出具預(yù)分類界定意見的醫(yī)療器械分類界定申請組織研究,明確分類界定意見,并通過分類界定信息系統(tǒng)將分類界定結(jié)果告知申請人。
 
 ?。ㄎ澹┽t(yī)療器械分類技術(shù)委員會按照《國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會工作規(guī)則》相關(guān)規(guī)定,開展醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)分類及相關(guān)工作,為醫(yī)療器械分類管理工作提供技術(shù)支撐。
 
  (六)申請人、各省級藥品監(jiān)督管理部門、各級醫(yī)療器械技術(shù)審評部門等可登錄分類界定信息系統(tǒng)查詢分類界定結(jié)果。分類界定信息系統(tǒng)告知的產(chǎn)品分類界定結(jié)果,僅供申請醫(yī)療器械注冊或者辦理備案時使用;若注冊或者備案產(chǎn)品資料中的相關(guān)內(nèi)容(如主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時間、預(yù)期目的等)與分類界定申請資料或者分類界定申請告知書不一致,則分類界定結(jié)果不適用。
 
  申請人若對其產(chǎn)品分類界定結(jié)果有異議或者疑問,可與分類界定結(jié)果告知部門溝通。若仍有異議,申請人可進(jìn)一步完善資料后重新提交分類界定申請。
 
  二、其他涉及產(chǎn)品分類的情形
 
  (七)產(chǎn)品備案、產(chǎn)品注冊申請受理及技術(shù)審評工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品未列入《分類目錄》等文件中,且存在以下情形之一的:一是未經(jīng)分類界定信息系統(tǒng)告知分類界定結(jié)果的;二是分類界定信息系統(tǒng)告知分類界定結(jié)果,但注冊申報資料或者備案資料與分類界定申請資料不一致,可能影響產(chǎn)品分類的;三是申請人按照《條例》第二十三條有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的規(guī)定直接申請產(chǎn)品注冊的,按照以下程序辦理:
 
  醫(yī)療器械備案部門或者注冊申請受理部門按照《條例》《分類規(guī)則》、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等判定產(chǎn)品管理類別。對于無法確定管理類別且尚未備案/尚未受理注冊申請的產(chǎn)品,由備案人/注冊申請人參照新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械或管理類別存疑醫(yī)療器械通過分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請。
 
  對于受理后技術(shù)審評階段對管理類別存在疑問的產(chǎn)品,通過醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機制,由器械標(biāo)管中心會同國家藥監(jiān)局器審中心或者相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門,研究確定產(chǎn)品的管理類別。器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)優(yōu)先處理此種情形分類界定問題。
 
  (八)對于日常監(jiān)管、稽查、投訴舉報、信訪、行政執(zhí)法、刑事司法、法院案件等特殊情形中涉及需要確認(rèn)產(chǎn)品管理屬性或者管理類別的,按照特殊情形分類界定程序處理。產(chǎn)品管理屬性依據(jù)《條例》第一百零三條及相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則判定。
 
 ?。ň牛τ谕话l(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且未列入《分類目錄》,且申請人及藥品監(jiān)督管理部門、技術(shù)審評部門對于管理類別未形成一致意見的產(chǎn)品,國家藥監(jiān)局器審中心、省級藥品監(jiān)督管理部門通過分類溝通協(xié)調(diào)機制反饋器械標(biāo)管中心,器械標(biāo)管中心快速研究、界定產(chǎn)品管理屬性和管理類別,并及時通過分類溝通協(xié)調(diào)機制反饋國家藥監(jiān)局器審中心、相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門。
 
  (十)藥械組合產(chǎn)品的屬性界定按照藥械組合產(chǎn)品有關(guān)規(guī)定辦理。
 
 ?。ㄊ唬┥暾垊?chuàng)新醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的有關(guān)規(guī)定辦理。
 
  三、其他事項
 
 ?。ㄊ┢餍禈?biāo)管中心負(fù)責(zé)醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)、醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)庫建設(shè)和維護(hù)等。器械標(biāo)管中心建立醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)共享的協(xié)調(diào)機制,推進(jìn)分類信息資源共享。
 
 ?。ㄊ┢餍禈?biāo)管中心加強對省級藥品監(jiān)督管理部門分類界定工作的指導(dǎo),必要時可以組織對省級藥品監(jiān)督管理部門回復(fù)的分類界定結(jié)果進(jìn)行抽查,對回復(fù)不準(zhǔn)確的,督促相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門糾正。
 
  對于不同省級藥品監(jiān)督管理部門對同一類產(chǎn)品分類界定意見不一致的情形,器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)及時組織研究確定管理類別并公開,相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時修正分類界定告知書,并按照國家藥監(jiān)局相關(guān)要求及時清理規(guī)范已注冊/備案產(chǎn)品。
 
 ?。ㄊ模┢餍禈?biāo)管中心及時梳理匯總分類界定結(jié)果及其他情形分類相關(guān)信息,提煉整理形成分類界定信息并定期公布。相關(guān)產(chǎn)品分類界定信息是基于申請人等提供的資料得出,是醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報或者辦理備案路徑的重要指引,但不代表對產(chǎn)品預(yù)期用途或者產(chǎn)品安全性有效性的認(rèn)可;分類界定信息中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和管理類別,不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊或者備案內(nèi)容的完整表述。
 
 ?。ㄊ澹τ诒O(jiān)管熱點問題、共性問題和急需解決的問題,器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)在分類規(guī)則框架下研究細(xì)化分類界定指導(dǎo)原則,統(tǒng)一相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)品分類界定原則和尺度。
 
  (十六)器械標(biāo)管中心按照《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序》及時動態(tài)調(diào)整《分類目錄》,并更新醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)庫。
 
  本公告自2024年9月1日起實施,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號)同時廢止。
 
  特此公告。
 
  附件:1.新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械分類界定工作程序
 
  2.管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定工作程序
 
  3.醫(yī)療器械分類界定申請資料要求
 
  4.醫(yī)療器械分類界定申請表(格式)
 
  5.國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心醫(yī)療 器械產(chǎn)品分類界定申請告知書(格式)
 
  6.XX?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請告知書(格式)
 
  7.XX?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)分類界定意見書(格式)
 
  8.特殊情形分類界定程序
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2024年5月10日
 
 
 
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