美國時間10月13日上午10點,在舊金山即將召開的2015年美國經(jīng)導管心血管治療學會議(TCT)主會場,來自中國阜外心血管病醫(yī)院的徐波教授會在這里向世界公布一項具有重要臨床學術意義的試驗研究—PANDA III
該臨床試驗由阜外心血管病醫(yī)院心血管內(nèi)科專家高潤霖院士擔任主要研究者,是為了驗證國產(chǎn)心臟支架BuMA的安全性、有效性以及支架藥物涂層工藝在PCI術后血管內(nèi)膜修復過程中的作用影響。此項臨床試驗結果的公布,預示著中國的國產(chǎn)支架即將走出國門,走向世界。在未來我們冠心病治療手術中的心臟支架選擇上,除了進口支架、國產(chǎn)支架,從此多了一個選擇,那就是“國產(chǎn)出口”支架!
心臟支架(Stent)又稱冠狀動脈支架,是心臟介入手術中常用的醫(yī)療器械,具有疏通動脈血管的作用。心臟支架最早出現(xiàn)在20世紀80年代,經(jīng)歷了金屬支架、鍍膜支架、可溶性支架的研制歷程,主要材料為不銹鋼、鎳鈦合金或鈷鉻合金。第一代金屬支架由于生物相容性等多種原因,支架的再狹窄率依然較高。而第二代支架采用藥物和金屬支架相結合的技術,利用藥物的釋放來降低支架內(nèi)血栓發(fā)生率,促進靶血管內(nèi)膜修復,為患者帶來了福音。
BuMA支架在生產(chǎn)研發(fā)中采用獨特的國際專利涂層技術(eGTM“電子接枝”技術),形成載藥層和金屬支架上底部涂層的“雙膜”結構,保證支架藥物在術后30天穩(wěn)定釋放,再現(xiàn)血管內(nèi)膜完美內(nèi)皮化。BuMA支架研發(fā)廠家賽諾醫(yī)療科學技術有限公司一直秉承精益求精,努力創(chuàng)新的科學理念,致力于打造“賽諾醫(yī)療”的民族品牌,不斷的向全球冠脈介入醫(yī)療領域證明“中國創(chuàng)造”的實力。
此次中國的PANDA III臨床試驗亮相世界舞臺,證明了中國醫(yī)療科研水平的進步和發(fā)展,也表明中國心臟支架的研發(fā)技術已經(jīng)得到了世界的認可,“中國創(chuàng)造”的旗幟必將插遍世界各地。