2015國內(nèi)肝炎用藥市場超400億元：護肝藥為領(lǐng)先品類，占比1/3

中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊　
       2016年7月28日是世界衛(wèi)生組織確定的第6個“世界肝炎日”，今年我國宣傳活動主題是“積極行動，共抗肝炎”。兩個月前，國家衛(wèi)計委首批藥品價格談判中GSK“韋瑞德”一錘定音，必將導(dǎo)致下一步抗乙肝病毒藥物市場發(fā)生變局。

 

 

 

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，全世界約有20 億人攜帶乙型肝炎病毒，其中有17.5%患有不同程度的慢性肝病，肝炎已成為第6大健康殺手。據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心數(shù)據(jù)：我國每年報告甲肝發(fā)病2.2萬例，戊肝發(fā)病2.7萬例；全國乙肝病毒表面抗原攜帶者約9300萬人，每年乙肝新發(fā)感染者仍然超過10萬人。

 

　　2015年10月，中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會感染病分會發(fā)布了《2015年中國慢性乙型肝炎防治指南》。該指南對于推進我國慢性乙型肝炎的臨床診治有著積極的促進作用，有助于國內(nèi)外抗乙肝藥物市場的同步發(fā)展，為抗肝炎病毒新藥廣泛使用打通綠色通道。

 

　　值得一提的是，最晚被發(fā)現(xiàn)的戊肝卻一度被人們忽視。國家衛(wèi)計委法定傳染病疫情報告數(shù)據(jù)顯示，2012-2015年，連續(xù)4年戊肝發(fā)病人數(shù)超越甲肝，死亡人數(shù)也遠超甲肝，迄今尚未得到有效控制。因此，加強對肝病治療市場的管理必須警鐘常鳴。

 

 

　　據(jù)米內(nèi)網(wǎng)HDM數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)，2015年我國重點城市公立醫(yī)院肝炎用藥市場用藥金額為74.30億元，同比上一年增長1.46%，這也是近10年增長率最低的一年。但不容置疑的是，市場銷售額絕對值仍然處于持續(xù)增長態(tài)勢。

 

 

　　國內(nèi)肝病治療藥物主要由化學(xué)藥物、中藥制劑構(gòu)成。在化藥領(lǐng)域，2015年HDM統(tǒng)計數(shù)據(jù)包括四大塊，其中，抗乙肝病毒化藥占據(jù)26.58%，保肝護肝化藥占據(jù)32.05%，增強免疫功能化藥占據(jù)41.24%，抗甲乙肝、戊肝Ⅱ類疫苗占據(jù)0.15%，用藥結(jié)構(gòu)顯示疫苗使用明顯不足。在中西藥市場的推進下，測算2015年國內(nèi)肝炎用藥總體市場規(guī)模超過400億元，而增長率達到8.3%，高于城市公立醫(yī)院肝炎化藥市場增長率。

 

 

　　2016年，在國家藥品價格談判機制、招標(biāo)降價、議價多項政策的影響下，肝病用藥市場銷售額將處于穩(wěn)中有降的態(tài)勢，而用藥量將穩(wěn)步增長。

 

 

　　目前，強效、低耐藥、安全的抗核苷類病毒藥物是治療肝炎的主要手段，已得到醫(yī)學(xué)界的認可?？诜挂腋尾《竞塑眨ㄋ幔╊愃莆锎笾驴煞譃閮深?，其中核苷類似物是拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定、克拉夫定和恩曲他濱；另一類是核苷酸類似物阿德福韋酯、替諾福韋等。

 

 

　　目前我國應(yīng)用于臨床的抗HBV核苷酸類似物藥物有5個，分別是拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定和替諾福韋酯。免疫調(diào)節(jié)治療藥物主要是胸腺五肽、胸腺法新、胸腺肽等。保肝護肝、抗炎治療藥物主要包括甘草酸系列品種、雙環(huán)醇、谷胱甘肽、硫普羅寧、多烯磷脂酰膽堿、腺苷蛋氨酸等多個藥物。

 

 

 

　　據(jù)GBI Research公司發(fā)布的最新報告顯示，預(yù)計至2021年，全球抗病毒性傳染病藥物市場將從目前的500億美元增長到1176億美元，重要品種包括抗丙肝病毒、乙肝病毒和抗人體免疫缺陷病毒藥物。尤其是2014年在抗丙肝病毒藥物索非布韋熱賣下，全球七大藥品市場抗病毒藥物增幅達到41.76%，而且也帶動了抗丙肝病毒藥物雞尾酒療法的迅猛升溫。與此同時，中國抗丙肝新藥上市已箭在弦上。

 

　　據(jù)HDM數(shù)據(jù)，我國肝炎用藥市場主要由四個亞類構(gòu)成。市場銷售額居于領(lǐng)先的品類是保肝護肝類藥物，占據(jù)肝炎化藥市場的1/3，TOP 5品種是異甘草酸鎂、復(fù)方甘草酸苷、多烯磷脂酰膽堿、門冬氨酸鳥氨酸、腺苷蛋氨酸。居第二位的是增強免疫功能藥物，主要品種是胸腺肽系列、干擾素系列、乙型肝炎免疫球蛋白、促肝細胞生長素、脾多肽和轉(zhuǎn)移因子等。

 

　　而四大類中用量最小的是疫苗類，僅為1080萬元，由乙型肝炎疫苗、甲肝疫苗、甲乙肝聯(lián)合疫苗和新上市的重組戊型肝炎疫苗組成。居第3位的是抗肝炎病毒藥物。此外，中藥制劑及中成藥也是肝炎用藥市場的重要組成部分。

 

 

　　據(jù)HDM數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)，2015年我國重點城市公立醫(yī)院抗乙肝病毒藥用藥金額為19.75億元，同比上一年增長7.22%?？挂腋尾《綯OP 5藥物是恩替卡韋、阿德福韋酯、替比夫定、拉米夫定、替諾福韋酯。

 

 

　　恩替卡韋是美國百時美施貴寶制藥公司研發(fā)成功的鳥嘌呤核苷類似物口服用藥。2005年3月獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名為“Baraclude”。恩替卡韋可選擇性抑制乙肝病毒，用于治療成人伴有病毒復(fù)制活躍、血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)增高的慢性乙型肝炎感染，是WHO指南推薦應(yīng)用的強效抗HBV藥物。

 

　　在第20屆亞太肝病學(xué)年會上，恩替卡韋被認為是對阿德福韋療效不佳的替代藥物，從而給慢性乙肝患者帶來了新的治療信心，客觀上推動了恩替卡韋市場的攀升。盡管恩替卡韋原研專利到期，2015年全球Baraclude市場仍達到13.12億美元。

 

　　2005年恩替卡韋引入中國市場，商品名為“博路定”。目前，我國CFDA已批準(zhǔn)海南中和藥業(yè)、江蘇正大天晴藥業(yè)、蘇州東瑞制藥、江西青峰藥業(yè)、福建廣生堂藥業(yè)生產(chǎn)恩替卡韋制劑，主要劑型有口服分散片、膠囊。2014年9月新批準(zhǔn)了湖南千金協(xié)力藥業(yè)的恩替卡韋原料藥及分散片上市，目前有15家企業(yè)生產(chǎn)原料藥，國內(nèi)10家企業(yè)生產(chǎn)制劑。

 

　　據(jù)HDM數(shù)據(jù)，2015年我國重點城市公立醫(yī)院恩替卡韋制劑用藥金額為11.84億元，同比上一年增長了19.98%，2011-2015年五年平均增幅為37.72%，已成為抗乙肝病毒感染的主要品種。

 

 

 

　　替諾福韋酯（TDF）是美國吉利德公司開發(fā)上市的一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，2001年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)用于治療艾滋病，2008年先后被歐盟和美國FDA批準(zhǔn)用于治療乙型肝炎，商品名Viread。

 

　　2008年6月18日，我國批準(zhǔn)吉利德的富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg片劑，商品名“韋瑞德”（Viread）。2009年11月，吉利德與葛蘭素史克攜手，由葛蘭素史克負責(zé)替諾福韋酯抗乙肝藥物在中國、日本和沙特阿拉伯市場的注冊和推廣。2015年4月29日，CFDA批準(zhǔn)葛蘭素史克（天津）的韋瑞德在中國上市。據(jù)HDM數(shù)據(jù)，2015年我國重點城市公立醫(yī)院富馬酸替諾福韋二吡呋酯用藥金額為2378萬元，同比上一年增長率173.01%。

 

　　2013年，安徽貝克的富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥獲得國家藥監(jiān)局生產(chǎn)批文。2015年4月，福建廣生堂承擔(dān)的福建省科技重大專項專題“富馬酸替諾福韋二吡呋酯臨床研究”通過專家驗收。該專題完成了富馬酸替諾福韋二吡呋酯乙肝適應(yīng)癥的人體藥代動力學(xué)試驗以及臨床研究，獲得了2個藥品生產(chǎn)注冊受理通知書，取得了2個專利授權(quán)證書和5個專利申請受理通知書。目前，國內(nèi)替諾福韋搶仿仍在激烈博弈中。

 

　　值得欣慰的是，2016年5月20日國家藥品價格談判結(jié)果落地，替諾福韋酯月均藥品費用從1500元降至490元，降幅67%，成為全球治療慢性乙肝適應(yīng)癥最低價，并將與醫(yī)保支付政策銜接。此舉提高了中國慢性乙肝患者對于一線藥物韋瑞德的可及性和可負擔(dān)性，客觀上推動了2016年富馬酸替諾福韋二吡呋酯市場上量，必將導(dǎo)致抗乙肝藥物市場變局。

 

 

　　阿德福韋酯屬單磷酸腺苷磷酸核苷酸類似物，可競爭性抑制HBV多聚酶，并中止HBV DNA鏈的延長。2002年9月，吉利德公司的阿德福韋酯獲FDA批準(zhǔn)后在美國上市。吉利德和葛蘭素史克兩家公司達成專利使用權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，葛蘭素史克獲得阿德福韋酯獨有權(quán)，覆蓋區(qū)域包括日本、中國、韓國和中國臺灣。

 

　　2005年，葛蘭素史克（天津）生產(chǎn)的“賀維力”在中國最先獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市。隨后，天津藥物研究院藥業(yè)的阿德福韋酯原料藥及其片劑研制成功后獲得了CFDA的批準(zhǔn)上市，現(xiàn)已有19家生產(chǎn)廠商獲得阿德福韋酯原料藥及制劑批文。

 

　　阿德福韋酯有片劑和膠囊兩種劑型，臨床上用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù)，并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶（ALT或AST）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/div>