中國醫(yī)藥化工網(wǎng)10月23日訊 2015年9月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)組織了飛行檢查。根據(jù)檢查結(jié)果，現(xiàn)通告如下：
一、沈陽東亞醫(yī)療研究所有限公司。該企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人與生產(chǎn)負(fù)責(zé)人兼任；將實(shí)際場地的三分之二出租給某汽車配件有限公司，存在生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備共用和工藝文件、物料混放的現(xiàn)象；針對國家監(jiān)督抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度不合格項(xiàng)目，未提出有效糾正預(yù)防措施；未按規(guī)定對產(chǎn)品所用鈦板原料檢驗(yàn)進(jìn)行彎曲性能檢測；未按規(guī)定對成品進(jìn)行機(jī)械性能項(xiàng)目檢測；對不合格鈦板的處置無記錄；已貼簽的退貨成品包裝未按要求處置等。
二、安徽康泰醫(yī)療器具有限公司。該企業(yè)注射器原材料庫墻壁有霉斑，部分成品垂直堆垛包裝箱吸收潮氣后傾斜；半成品庫無貨架，不同批號的物料混放，有的未見標(biāo)示及貨位卡，現(xiàn)場未提供庫存臺賬；組裝車間內(nèi)藥液過濾器組裝機(jī)上方有一烘干用大瓦數(shù)電燈泡并用硬紙板遮光，存在安全隱患；部分設(shè)備標(biāo)識不清；滅菌記錄未按環(huán)氧乙烷滅菌工藝卡規(guī)定對水箱溫度、保壓時間和清洗真空度三個參數(shù)進(jìn)行記錄；辦公現(xiàn)場堆放的大量作廢空白記錄單（如產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)記錄等）未及時處理；從韓國、伊朗所購進(jìn)的聚丙烯和ABS原料企業(yè)未在合格供應(yīng)商名單中，也未提供評價文件及記錄；滅菌指示卡未提供驗(yàn)收記錄，未進(jìn)行入庫直接交檢驗(yàn)室使用等。
三、武漢市王冠醫(yī)療器械有限責(zé)任公司。該企業(yè)未配備用于檢測注射用水中總有機(jī)碳指標(biāo)的分析儀器；合格供方清單未清楚表述關(guān)鍵物料如PVC的規(guī)格型號等信息；部分PVC粒料采購未能按強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求提供兩年內(nèi)熱原、溶血、急性全身毒性的檢驗(yàn)；環(huán)已酮、環(huán)氧樹脂的采購合同中未明確規(guī)定采購的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；未按照《一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求對PVC粒料依據(jù)GB 15593進(jìn)行檢測等。
四、湖北聯(lián)結(jié)生物材料有限公司。該企業(yè)不能按照與供方簽訂的協(xié)議書提供供體醫(yī)學(xué)史和血清學(xué)檢驗(yàn)報告；供體篩選記錄不能提供相應(yīng)的填寫依據(jù)；血清學(xué)檢驗(yàn)不能確認(rèn)用于進(jìn)行免疫學(xué)檢查的血樣來源和提取過程；生產(chǎn)操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、設(shè)備和工藝參數(shù)驗(yàn)證記錄存在不一致；工藝規(guī)程的更改不能提供技術(shù)驗(yàn)證依據(jù)；2015年度僅對四臺凍干機(jī)中的一臺凍干機(jī)進(jìn)行了凍干規(guī)程參數(shù)驗(yàn)證，且仍按照作廢版本文件進(jìn)行；內(nèi)包裝封口工藝文件未規(guī)定連續(xù)封口機(jī)的內(nèi)包裝封口參數(shù)；批生產(chǎn)記錄未記錄包裝封口參數(shù)；包裝封口確認(rèn)報告與操作規(guī)程不一致、末道清洗工藝文件與末道清洗確認(rèn)報告不一致、過程檢驗(yàn)記錄與過程檢驗(yàn)規(guī)程不一致等。
五、湖北中融達(dá)醫(yī)療器械有限公司。該企業(yè)不能提供部分設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程及記錄；滅菌柜的維護(hù)保養(yǎng)記錄未按照文件規(guī)定進(jìn)行，內(nèi)容頻次均不一致；部分設(shè)備銹蝕嚴(yán)重；制水級RO管破裂漏水；在生產(chǎn)現(xiàn)場未查見輸液器檢漏裝置；檢驗(yàn)室未配備“無氨水”制備所需的蒸餾器具；凈化車間一更（普通區(qū)）和二更（十萬級凈化區(qū)）之間壓差計(jì)在兩室連通后不能歸零；制定的工藝用水檢驗(yàn)規(guī)程與其依據(jù)的藥典規(guī)定不一致，未見“無氨水”及其標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制記錄，不能證明以往檢測“氨”項(xiàng)目所需“無氨水”的來源；內(nèi)包裝封口工序未確定為產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中的特殊過程，也未設(shè)置該工序的質(zhì)量檢驗(yàn)要求；未對部分識別出的關(guān)鍵工序制定作業(yè)指導(dǎo)書，部分工藝文件未規(guī)定具體工藝參數(shù)；未按強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求對不同產(chǎn)品進(jìn)行滅菌參數(shù)確認(rèn)，環(huán)氧乙烷滅菌工藝參數(shù)發(fā)生變化，未對滅菌過程重新再確認(rèn)；不能提供部分儀器的年度檢定校準(zhǔn)記錄；生產(chǎn)現(xiàn)場部分儀表無編號，不能一一對應(yīng)并提供相應(yīng)的儀表檢驗(yàn)校準(zhǔn)報告；未按最終產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)等。
六、廣州花山醫(yī)用塑料廠。該企業(yè)檢驗(yàn)室用于檢測環(huán)氧乙烷殘留量的氣相色譜儀已經(jīng)損壞；用于熱源檢測的恒溫水浴箱未經(jīng)檢定，微粒檢測儀已過校準(zhǔn)效期；未按GB 15593的要求提供兩年內(nèi)PVC粒料的第三方檢測報告；未提供原材料清單、原材料采購標(biāo)準(zhǔn)；在用新建的無菌檢測室、陽性對照檢測室、微生物限度室均未經(jīng)有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)檢測；未見20150617批產(chǎn)品EO殘留量的檢驗(yàn)記錄；20150422批次一次性使用輸液器（帶針）產(chǎn)品生產(chǎn)記錄中無“藥液過濾膜”等部件的批號信息，無法追溯；該企業(yè)潔凈間內(nèi)有未穿潔凈服且裸足的工作人員；凈化車間內(nèi)多處有電風(fēng)扇，回風(fēng)口未見濾網(wǎng)；內(nèi)包車間墻面、地面隨意安裝照明電燈、電線、插線板等設(shè)備；潔凈區(qū)走廊內(nèi)存放的部分周轉(zhuǎn)箱其表面有油污和灰塵堆積；將聚丙烯等原材料直接暴曬于陽光下、環(huán)己酮露天放于廁所旁邊、醫(yī)用硅油放于樹下；未設(shè)置危險品庫對碘化汞鉀、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿進(jìn)行控制；環(huán)氧乙烷鋼瓶上無任何標(biāo)識；委托生產(chǎn)處于失控狀態(tài)，不清楚委托方使用的原材料廠家、也提供不出委托批次的批生產(chǎn)記錄、對委托產(chǎn)品不檢驗(yàn)、不留樣等。
七、深圳市保安醫(yī)療用品有限公司。該企業(yè)未配備檢測環(huán)氧乙烷殘留量的氣相色譜儀，電子天平（JM-13-2003）未經(jīng)檢定；原材料倉庫玻璃有破損，不密閉，墻面有霉斑；未按GB 15593的要求提供兩年內(nèi)PVC粒料的第三方檢測報告；未提供原材料清單、原材料采購標(biāo)準(zhǔn)；未密封保存不再清洗而直接使用的和藥液接觸的插瓶針；輸液器組裝間環(huán)己酮揮發(fā)氣味很濃，無相關(guān)強(qiáng)排及人員防護(hù)措施；無菌檢測記錄中無金黃色葡萄球菌的傳代記錄等。
上述企業(yè)行為不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，國家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)成遼寧省、安徽省、湖北省、廣東省食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)企業(yè)停產(chǎn)整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理。
特此通告。
110102000668（1）號