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《生物制品批簽發(fā)管理辦法》三大要點

發(fā)布日期：2015-12-18   瀏覽次數(shù)：22
核心提示：　　中國醫(yī)藥化工網(wǎng)12月18日訊　12月15日，CFDA就《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（修訂稿）征求意見，首次明確藥品檢定機構(gòu)的資質(zhì)、
 
關(guān)鍵詞： 生物制品
 
 
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