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CJ-42794說明

發(fā)布日期:2018-04-19   來源:MedChemExpress   作者:MedChemExpress   瀏覽次數(shù):0
核心提示:CJ-42794是一種選擇性前列腺素受體EP4拮抗劑, 抑制[3H]-PGE2與EP4受體結合, 平均pKi為8.5, 選擇性比EP1, EP2和EP3高200多倍。
CJ-42794是一種選擇性前列腺素受體EP4拮抗劑, 抑制[3H]-PGE2與EP4受體結合, 平均pKi為8.5, 選擇性比EP1, EP2和EP3高200多倍。
Indacaterol產(chǎn)品描述:Indacaterol(Onbrez; Arcapta) is an ultra-long-acting β-adrenoceptor agonist. IC50 value: Target: β-adrenoceptor Indacaterol inhibits cAMP production in Chinese hamster ovary cells stably transfected with human β2 adrenoceptors with pEC50 of 8.06. Indacaterol inhibits electrically induced contraction on the electrically stimulated guinea pig trachea in a concentration-dependent manner with pEC50 of 8.23. Indacaterol induces a concentration-dependent inotropic effect with maximal efficacy of 75% in the isolated guinea pig left atrium [1]. Indacaterol reverses the carbachol-induced contraction in a concentration-dependent manner with IC50 of 37 nM in human small airways. Indacaterol concentration dependently reverses the serotonin-induced contraction with IC50 of 10.5 nM in rat small airways. Indacaterol has the highest intrinsic efficacy of 53% in rat small airways and 73% in human small airways [2]. Indacaterol (6.7 μg/kg) inhibits 5-HT-induced bronchoconstriction with a maximal ef


公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理,營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商, 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域,PI3K、MAPK等近千個細分靶點,超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨,以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。
MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗,其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利;
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產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/indacaterol.html


Purity:98%
MWt:413.8261
Formula:C22H17ClFNO4
SMILES:ClC1=CC=C(OC2=CC=C(F)C=C2)C(C(N[C@H](C3=CC=C(C(O)=O)C=C3)C)=O)=C1
Pathway:GPCR/G Protein;
Mechanisms:Prostaglandin Receptor;
Research Area:Inflammation/Immunology
電話: 021-58955995
網(wǎng)址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號2號樓3層
 
關鍵詞: CJ-42794,Indacaterol
 
 
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