Batimastat 是一種有效的廣譜 MMP 抑制劑，作用于 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分別為 3，4，4，6 和 20 nM。
EHT 1864產(chǎn)品描述：EHT 1864 is a small molecule inhibitor of Rac1 signaling; modulate γ-Secretase-mediated APP processing. IC50 value: Target: Rac1 inhibitor in vitro: EHT 1864 blocks Aβ 40 and Aβ 42 production but does not impact sAPPα levels and does not inhibit γ-secretase. Rather, EHT 1864 modulates APP processing at the level of γ-secretase to prevent Aβ40 and Aβ42 generation. This effect does not result from a direct inhibition of the γ-secretase activity and is specific for APP cleavage, since EHT 1864 does not affect Notch cleavage [1]. EHT 1864 specifically inhibited Rac1-dependent platelet-derived growth factor-induced lamellipodia formation. Furthermore, our biochemical analyses with recombinant Rac proteins found that EHT 1864 possesses high affinity binding to Rac1, as well as the related Rac1b, Rac2, and Rac3 isoforms, and this association promoted the loss of bound nucleotide, inhibiting both guanine nucleotide association and Tiam1 Rac guanine nucleotide exchange factor-stimulated exc
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達客戶；
大量產(chǎn)品提供免費試用裝； 已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/EHT-1864.html
Purity:98%
MWt:477.6400
Formula:C23H31N3O4S2
SMILES:O=C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(NC)=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](CSC2=CC=CS2)C(NO)=O
Pathway:metabolic Enzyme/Protease;
Mechanisms:MMP;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號2號樓3層
EHT 1864產(chǎn)品描述：EHT 1864 is a small molecule inhibitor of Rac1 signaling; modulate γ-Secretase-mediated APP processing. IC50 value: Target: Rac1 inhibitor in vitro: EHT 1864 blocks Aβ 40 and Aβ 42 production but does not impact sAPPα levels and does not inhibit γ-secretase. Rather, EHT 1864 modulates APP processing at the level of γ-secretase to prevent Aβ40 and Aβ42 generation. This effect does not result from a direct inhibition of the γ-secretase activity and is specific for APP cleavage, since EHT 1864 does not affect Notch cleavage [1]. EHT 1864 specifically inhibited Rac1-dependent platelet-derived growth factor-induced lamellipodia formation. Furthermore, our biochemical analyses with recombinant Rac proteins found that EHT 1864 possesses high affinity binding to Rac1, as well as the related Rac1b, Rac2, and Rac3 isoforms, and this association promoted the loss of bound nucleotide, inhibiting both guanine nucleotide association and Tiam1 Rac guanine nucleotide exchange factor-stimulated exc
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MWt:477.6400
Formula:C23H31N3O4S2
SMILES:O=C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(NC)=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](CSC2=CC=CS2)C(NO)=O
Pathway:metabolic Enzyme/Protease;
Mechanisms:MMP;
Research Area:Cancer
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110102000668（1）號