導讀:恩那司他片擬開發(fā)的適應癥為腎性貧血。
9月1日,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告,稱收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《臨床試驗批準通知書》,同意“恩那司他片”在中國開展人體臨床試驗。
恩那司他片是一種口服活性低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI),為新型小分子口服制劑,擬開發(fā)的適應癥為腎性貧血。相比較現(xiàn)有治療方法,恩那司他片改善貧血機制明確,既可促進內(nèi)源性促紅細胞生成素的生成,也可改善鐵的利用;且具有良好的安全性和有效性,可顯著提高患者依從性。上市后將為患者提供更高效、安全的新治療選擇。