中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年9月7日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）。這是APG-2575獲得的第二個FDA授予的孤兒藥資格認定。今年7月，FDA授予APG-2575首個孤兒藥資格認定，適應癥為華氏巨球蛋白血癥（WM）。
“孤兒藥”又稱為罕見藥，指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。在美國，罕見疾病是指患病人數少于20萬人的疾病。自1983年以來，美國通過《孤兒藥法案》的實施，給予企業(yè)相關政策扶持，以鼓勵罕見病藥品的研發(fā)。本次APG-2575獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認定，將有助于該藥物在美國的后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化開展等方面享受一定的政策支持，包括享有臨床試驗費用稅收減免、免除NDA申請費用、獲得研發(fā)資助等，特別是批準上市后可獲得美國市場7年獨占權。
CLL是一種成人白血病，以外周血、骨髓、脾臟和淋巴結等淋巴組織中出現大量克隆性B淋巴細胞為特征。據美國癌癥協(xié)會（American Cancer Society）統(tǒng)計數據顯示，到2020年美國將有約21,040例CLL新病例，約有4,060例死于該疾病[1]。而根據最新的SEER（Surveillance Epidemiology and End Results）數據，2020年美國CLL患者低于20萬人[2]?，F有的布魯頓酪氨酸蛋白激酶（BTK）抑制劑和Bcl-2抑制劑的開發(fā)改善了CLL患者的預后，但醫(yī)學上仍然迫切需求更安全有效、能在短期治療中達到深度緩解的、免化療的治療方案。
APG-2575是亞盛醫(yī)藥在研的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復腫瘤細胞程序性死亡機制（細胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用于治療多種血液惡性腫瘤。APG-2575是首個在中國進入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑。APG-2575現已獲得美國、中國、澳大利亞多項Ib/II期臨床試驗許可，正在全球同步推進多個血液腫瘤適應癥的臨床開發(fā)。其中作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)/難治CLL/SLL（小淋巴細胞淋巴瘤）的一項全球Ib/II期臨床研究在進行中，正在美國和澳大利亞進行患者招募。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示：“CLL的治療是全球層面目前尚未完全滿足的臨床需求。作為公司細胞凋亡產品管線的重要臨床開發(fā)品種，APG-2575在繼WM適應癥之后，再次迅速獲得FDA第二個孤兒藥資格認定，是對我們的高度認可與鼓勵。我們將在孤兒藥相關政策的扶持下，加快這一藥物的全球臨床開發(fā)與產品上市，早日為CLL患者提供更多的治療選擇。”
參考文獻：
1. Cancer Statistics 2020, American Cancer Society
2. 2020 Cancer Incidence Data, Surveillance, Epidemiology, and End Results Program, National Cancer Institute
110102000668（1）號