麗珠半年凈利潤(rùn)首破10億 獨(dú)家注射劑漲4倍

9月16日訊　9月10日，麗珠集團(tuán)公告稱，公司歷經(jīng)5年研發(fā)的注射用醋酸奧曲肽微球獲批臨床，該產(chǎn)品為長(zhǎng)效緩釋制劑，目前國(guó)內(nèi)僅有進(jìn)口批文，公司累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約2696萬(wàn)元。2020上半年，麗珠集團(tuán)的獨(dú)家產(chǎn)品注射用醋酸亮丙瑞林微球?qū)崿F(xiàn)收入5.36億元，逆勢(shì)增長(zhǎng)17.26%，目前公司的微球平臺(tái)在研新品注射用醋酸曲普瑞林微球、注射用阿立哌唑微球有望于2022年后陸續(xù)上市，成為拉升業(yè)績(jī)的新助力。今年上半年，疫情影響了全球經(jīng)濟(jì)，麗珠集團(tuán)卻交出了營(yíng)業(yè)收入、凈利潤(rùn)雙漲的成績(jī)單，哪些爆款逆勢(shì)上漲，下半年又將有哪些重磅推出？

 

 

　　數(shù)據(jù)顯示，2020上半年A股市場(chǎng)醫(yī)藥制造258家上市公司中，凈利潤(rùn)超過(guò)10億元的僅有14家，麗珠集團(tuán)成功擠進(jìn)了營(yíng)業(yè)收入、凈利潤(rùn)雙增長(zhǎng)的8家藥企名單之中。公司上半年?duì)I業(yè)收入50.95億元，同比增長(zhǎng)3.16%，凈利潤(rùn)10.05億元，同比增長(zhǎng)35.97%。

 

　　圖1：2020H1銷售過(guò)億的制劑產(chǎn)品情況（單位：億元）

　　來(lái)源：公司公告

 

　　公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)主要由獨(dú)家產(chǎn)品艾普拉唑貢獻(xiàn)，其中腸溶片劑收入4.09億元，同比下滑10.45%，但注射用艾普拉唑鈉通過(guò)去年下半年的醫(yī)保談判進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄后，開(kāi)始實(shí)現(xiàn)快速增量，收入達(dá)到2.55億元，同比增長(zhǎng)437.85%；注射用醋酸亮丙瑞林微球收入5.36億元，逆勢(shì)實(shí)現(xiàn)17.26%的增長(zhǎng)；抗病毒顆粒受新冠疫情治療需求提升的影響，實(shí)現(xiàn)收入3.02億元，同比增長(zhǎng)78.24%；2019版國(guó)家目錄新增品種哌羅匹隆是麗珠集團(tuán)的獨(dú)家產(chǎn)品，上半年實(shí)現(xiàn)收入4546萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)83.36%。

 

　　中藥注射劑大品種參芪扶正注射液是麗珠集團(tuán)的獨(dú)家產(chǎn)品，曾經(jīng)也是公司的風(fēng)云產(chǎn)品，受到政策影響，近幾年銷售下滑明顯，2018年全年銷售額在10億元左右，2019下滑至8億元，2020上半年僅為2.69億元。

 

 

　　麗珠集團(tuán)能在2020上半年獲得營(yíng)收、凈利潤(rùn)雙豐收的成績(jī)，除了拳頭產(chǎn)品銷售快速增長(zhǎng)外，診斷試劑及設(shè)備板塊的成績(jī)也是十分耀眼。

 

　　2020年3月中旬，子公司麗珠試劑的新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）于國(guó)內(nèi)獲批上市，隨后又取得歐盟CE認(rèn)證，具備歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入條件，并在多個(gè)國(guó)家申請(qǐng)進(jìn)口注冊(cè)。隨著海外疫情大面積爆發(fā)，新冠檢測(cè)試劑產(chǎn)品出口市場(chǎng)需求大幅增加，為集團(tuán)整體業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)提供了重要支持，上半年診斷試劑及設(shè)備板塊共計(jì)實(shí)現(xiàn)銷售收入8.89億元，同比增長(zhǎng)143.35%，占集團(tuán)總營(yíng)收的比例上漲至17.45%，而由于出口單價(jià)更高，毛利率整體提升至76.48%。

 

　　圖2：麗珠集團(tuán)診斷試劑及設(shè)備板塊營(yíng)收情況（單位：億元）

　　來(lái)源：公司年報(bào)

 

　　隨著新冠試劑產(chǎn)品順利出口帶來(lái)了紅利，子公司麗珠試劑也成立了海外銷售事業(yè)部，為未來(lái)其他試劑產(chǎn)品拓展海外市場(chǎng)奠定基礎(chǔ)。截至2020年6月30日，共有15個(gè)在產(chǎn)品種完成了歐盟CE的注冊(cè)工作。

 

　　在試劑研發(fā)上，2020上半年白介素IL-6測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）、HBV核酸檢測(cè)試劑、HCV核酸檢測(cè)試劑、HBV核酸檢測(cè)試劑（一步法）、60速單人份化學(xué)發(fā)光分析儀、肌炎5項(xiàng)目自身抗體檢測(cè)試劑盒（磁條碼免疫熒光法）、血管炎3項(xiàng)自身抗體檢測(cè)試劑盒（磁條碼免疫熒光法）、抗核抗體檢測(cè)試劑盒（磁條碼免疫熒光法）（ANA-17）均已獲注冊(cè)證。

 

　　2020年8月10日，麗珠集團(tuán)公布了擬分拆麗珠試劑于A股上市的預(yù)案，分拆完成后公司股權(quán)結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化，麗珠集團(tuán)仍然持有麗珠試劑39.43%的股份，將維持對(duì)麗珠試劑的控制權(quán)。本次分拆上市有利于麗珠試劑拓寬融資渠道，進(jìn)一步建立在IVD（體外診斷）領(lǐng)域的品牌影響力，提升運(yùn)營(yíng)效率與盈利能力；同時(shí)也有助于集團(tuán)進(jìn)一步聚焦主營(yíng)，積極進(jìn)行創(chuàng)新藥和高壁壘仿制藥研發(fā)。

 

　　近幾年，隨著醫(yī)療保障的投入、消費(fèi)水平的提高，我國(guó)體外診斷試劑行業(yè)已經(jīng)進(jìn)入成長(zhǎng)期，有數(shù)據(jù)顯示，2018年我國(guó)體外診斷試劑市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了604億元，2020年在新冠疫情帶動(dòng)下，相關(guān)上市藥企的業(yè)績(jī)均得到“補(bǔ)位”，全年市場(chǎng)規(guī)模有望再創(chuàng)新高。麗珠試劑分拆上市后，最終能成就多高市值，我們拭目以待。

 

　　生物藥進(jìn)入收獲期：2個(gè)1類新藥獲批臨床，1個(gè)“國(guó)內(nèi)首家”即將上市

 

　　麗珠集團(tuán)上半年研發(fā)支出總額約3.50億元，同比增加1.63%，占總收入比例6.87%，保持著較為穩(wěn)定的研發(fā)投入強(qiáng)度。上半年，混合糖電解質(zhì)注射液獲批上市，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品2019年在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端總市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)6億；公司重點(diǎn)產(chǎn)品維三聯(lián)（枸櫞酸鉍鉀片/替硝唑片/克拉霉素片）的重要組成部分之一替硝唑片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)；兩個(gè)微球產(chǎn)品獲批臨床，均為國(guó)內(nèi)首家申報(bào)，其中注射用阿立哌唑微球處于I期臨床研究階段；兩個(gè)治療用生物制品1類新藥獲批臨床，同屬抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)劑，正在準(zhǔn)備啟動(dòng)I期臨床。

 

　　表1：2020年至今麗珠獲批的重磅產(chǎn)品情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國(guó)藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　近年來(lái)，麗珠集團(tuán)在重點(diǎn)布局微球平臺(tái)，2020年8月26日公司公告稱，擬以自有資金向麗珠微球公司增資2.09億元，麗珠制藥廠以其擁有的微球制劑相關(guān)生產(chǎn)性資產(chǎn)向麗珠微球增資1.39億元，欲將麗珠微球作為公司旗下微球相關(guān)產(chǎn)品的主要研發(fā)和生產(chǎn)平臺(tái)。

 

　　表2：2019年至今麗珠在審的上市申請(qǐng)及一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國(guó)藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上僅有默克雪蘭諾的重組人絨促性素注射液獲批進(jìn)口，國(guó)內(nèi)藥企中，麗珠集團(tuán)為首家申報(bào)注射用重組人絨促性素上市，并在審評(píng)審批中。原研產(chǎn)品適用于接受輔助生殖技術(shù)如體外授精（IVF）之前進(jìn)行超排卵的婦女，注射該產(chǎn)品可在刺激卵泡生長(zhǎng)后觸發(fā)最終的卵泡成熟和黃體化；無(wú)排卵或少排卵婦女注射該產(chǎn)品可在剌激卵泡生長(zhǎng)后觸發(fā)排卵及黃體化。麗珠集團(tuán)在半年報(bào)中提到，注射用重組人絨促性素于2020年6月初通過(guò)了藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查，注冊(cè)檢驗(yàn)進(jìn)行中；此外，該產(chǎn)品的海外銷售準(zhǔn)備工作已開(kāi)啟，在開(kāi)展注冊(cè)準(zhǔn)備工作的同時(shí)，也在韓國(guó)、俄羅斯、埃及、南非、美國(guó)等地區(qū)開(kāi)展初步商業(yè)洽談。

 

　　仿制藥方面，2019年至今在審的三個(gè)產(chǎn)品注射用丹曲林鈉、注射用醋酸西曲瑞克、乙酰半胱氨酸吸入溶液有望迎來(lái)新突破。注射用丹曲林鈉為罕見(jiàn)病用藥，用于治療惡性高熱，麗珠集團(tuán)于2015年按（原）化學(xué)藥品第3.3類申報(bào)臨床并于2017年獲批，2019年2月申報(bào)3類仿制上市，同年4月成功被納入優(yōu)先審評(píng)程序，目前國(guó)內(nèi)僅有麗珠集團(tuán)申報(bào)上市，拿下首仿是大概率事件。

 

　　注射用醋酸西曲瑞克原研企業(yè)為默沙東，目前國(guó)內(nèi)已有深圳翰宇藥業(yè)獲批，但暫無(wú)企業(yè)過(guò)評(píng)，目前按新分類申報(bào)上市的僅有麗珠集團(tuán)，若順利獲批則成為首家過(guò)評(píng)企業(yè)。2019年注射用醋酸西曲瑞克在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額接近2.5億元。

 

　　乙酰半胱氨酸吸入劑暫無(wú)企業(yè)過(guò)評(píng)，目前按新分類申報(bào)上市并在審的企業(yè)除了麗珠集團(tuán)還有康緣藥業(yè)、吳中醫(yī)藥集團(tuán)等5家，首家過(guò)評(píng)最終花落誰(shuí)家？2019年乙酰半胱氨酸吸入劑在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額超過(guò)8億元。

 

 

　　2020下半年，麗珠集團(tuán)將針對(duì)二級(jí)以上醫(yī)院，推進(jìn)艾普拉唑組合在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的開(kāi)發(fā)，繼續(xù)擴(kuò)大艾普拉唑的銷售規(guī)模；全力確保注射用重組人絨促性素的順利獲批上市，以及全面策劃該產(chǎn)品上市后的市場(chǎng)布局；診斷試劑及設(shè)備方面，爭(zhēng)取按計(jì)劃完成血液輻照儀、自免多重儀器、60速發(fā)光儀器、核酸設(shè)備及配套試劑的市場(chǎng)布局，為2021年的銷售增長(zhǎng)奠定基礎(chǔ)。

 

　　來(lái)源：公司年報(bào)、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　審評(píng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2020年9月15日，如有錯(cuò)漏，敬請(qǐng)指正。