替考拉寧，又名太古霉素，1975 年被首次發(fā)現(xiàn)。它是特定的游動放線菌經(jīng)發(fā)酵、提取后得到的一種萬古霉素族糖肽類抗生素。通過抑制細菌細胞壁合成抑制和殺滅細菌。替考拉寧的作用位點不同于β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過與 D-丙氨酰-D-丙氨酸殘基特異性結(jié)合，阻斷細菌細胞壁的肽聚糖合成。替考拉寧對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。敏感菌有金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌（包括對甲氧西林敏感及耐藥菌）、鏈球菌、腸球菌、單核細胞增多性李司特菌、細球菌、JK 組棒狀桿菌和革蘭陽性厭氧菌（包括艱難梭狀芽孢桿菌和消化球菌）。
適應癥：注射用替考拉寧可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者，可用于不能用青霉素類和頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或?qū)ζ渌股啬退幍钠咸亚蚓腥尽Ｒ炎C明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節(jié)感染，敗血癥，心內(nèi)膜炎及持續(xù)不臥床腹膜透析相關性腹膜炎。在骨科手術具有革蘭陽性菌感染的高危因素時，本品也可作預防用。本品也可口服用于艱難梭狀芽孢桿菌感染相關的腹瀉和結(jié)腸炎的替代治療。在適當情況下，本品可與其他抗菌藥物聯(lián)合給藥。
替考拉寧由原研賽諾菲公司于 1988 年首次在法國和意大利上市，1989 年在德國和英國上市，1998 年在日本上市，2000 年中國上市。目前注射用替考拉寧國內(nèi)批準生產(chǎn)企業(yè) 3 家，其中華北制藥股份有限公司有兩個批準規(guī)格，分別為0.2g 和 0.4g，浙江海正藥業(yè)股份有限公司和我公司均批準 1 個規(guī)格 0.2g，國外進口批準均為賽諾菲公司，規(guī)格為 0.2g。浙江醫(yī)藥2019年01月29日向國家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評價獲得受理。截至目前，用于開展注射用替考拉寧一致性評價已累計投入研發(fā)費用約 500萬元。
