02 分區(qū)
在我國,對所發(fā)表的論文有三種分區(qū)方法:
-
中國科學(xué)技術(shù)信息研究所進行的分區(qū),目前僅有少數(shù)研究單位使用;
-
科睿唯安(JCR)分為255個學(xué)科,Q1-Q4 四個區(qū);
-
中科院的分區(qū)。
最流行是的中科院的分區(qū)。從2020年,分區(qū)依據(jù)由原來的影響因子換成超越指數(shù),這種分區(qū)方法將經(jīng)歷2019-2021三年的過渡期,由原來的13大類變成了18大類,如下圖所示。
03 分類
科技論文主要分為以下幾類:
04 流程與結(jié)構(gòu)
研究論文的撰寫,一般要經(jīng)過以下流程:
從結(jié)構(gòu)上講,論文整體主要包括四個部分:題目、摘要和關(guān)鍵詞、正文、參考文獻。各個部分都是論文的重要組成,缺一不可,以下針對各個部分進行具體闡述,望對大家的寫作有所幫助。
簡明扼要, 一般為20字以內(nèi),盡量避免英文縮寫,必要時可用副標(biāo)題。
-
中文摘要一般為300字以內(nèi),以濃縮的形式概括說明文章的主要內(nèi)容和所得結(jié)果,在這部分最好能點明文章的亮點,引起編輯和讀者的興趣和關(guān)注。
-
英文摘要一般不超過250英文單詞,摘要內(nèi)容和關(guān)鍵詞應(yīng)與中文摘要對應(yīng)。
直接反應(yīng)論文內(nèi)容特征的名詞,3-8個為宜,一般以試驗的主要方法、對象、試驗數(shù)據(jù)處理的主要方法等為關(guān)鍵詞來源。不要出現(xiàn)“本文……” 類似的字眼,要每句話都為主題服務(wù),言簡意賅。
正文
引言:
介紹研究背景,目前國內(nèi)外研究狀況等,一定要點明本文所采用的方法,關(guān)鍵是要開門見山,直奔主題。
實驗部分:
嚴格按照雜志例文格式撰寫。注意邏輯性,不是試驗步驟的羅列和堆砌,注意總結(jié)和歸納,將試驗過程描述清楚,實驗部分不要討論試驗結(jié)果。
結(jié)果與討論:
先給出實驗結(jié)果,圍繞實驗結(jié)果展開討論和分析,并進行論證。
-
實驗結(jié)果可用圖、表的形式表示,要有表題和圖題,至少四個點以上才可以畫曲線。
-
創(chuàng)新點一定要討論,重點說明一下創(chuàng)新點的意義;創(chuàng)新點對后續(xù)類似試驗的啟示,也可以展望一下更深入的科學(xué)問題。
-
對每一個討論的問題,應(yīng)先用文字交代研究的目的。
-
忌不加任何說明就給出實驗結(jié)果。
-
關(guān)鍵的是數(shù)據(jù)要準確,分析要有理,旁證要充分。
結(jié)論:
結(jié)論部分要將“結(jié)果與討論”部分的內(nèi)容以簡潔的文字或以條文的形式加以歸納總結(jié)。
-
結(jié)論一定是從結(jié)果自然推斷而來,簡潔明了,不能下與結(jié)果無關(guān)的結(jié)論。
-
綜述性論文,可以用“結(jié)束語”代替,可為對全文的簡單總結(jié)和對未來的展望。
-
文中討論部分的內(nèi)容、引用的內(nèi)容不能作為結(jié)論。
致謝是對他人的幫助表示感謝,以示尊重,有基金支持的一定要寫明。
參考文獻是保護知識產(chǎn)權(quán)的需求,也可以引導(dǎo)讀者就該領(lǐng)域的研究情況進一步深入查詢。參考文獻的格式因期刊不同略有差異,務(wù)必看例文。
總而言之,科技論文寫作要做到:
摘要:言簡意賅,吸引眼球;
引言:有創(chuàng)新點,引人入勝;
正文:結(jié)構(gòu)合理、數(shù)據(jù)可靠、推理嚴謹、文字簡練、文圖規(guī)范;
結(jié)尾:總結(jié)到位,一目了然。
以上是本人結(jié)合自身經(jīng)驗,針對科技論文寫作的各個要點進行的分享,掌握以上寫作技巧,一篇好的論文便應(yīng)運而生。
-END-
關(guān)于我們:
北京新領(lǐng)先(股票代碼:600222)成立于2005年,是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司10強(2019年位列第一)”。公司總部位于北京中關(guān)村高新技術(shù)園區(qū),同時在鄭州臨空生物園區(qū)建立了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房,GLP、AAALAC、CNAS認證)、大分子中試及大規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)平臺、小分子CMC制劑研究生產(chǎn)平臺、細胞技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標(biāo)準(FDA、EMA和NMPA GMP標(biāo)準)的研發(fā)平臺,形成“新領(lǐng)先CXO”全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)體系。仿創(chuàng)結(jié)合,雙引擎驅(qū)動,能夠為客戶提供藥學(xué)研發(fā)全生命周期的多元化服務(wù)。