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國家藥監(jiān)局:保證醫(yī)療器械運貯環(huán)節(jié)質(zhì)量安全,推進全程可追溯

發(fā)布日期:2022-11-02   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示: 據(jù)中國藥聞公眾號,10月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理

 據(jù)“中國藥聞”公眾號,10月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》(以下簡稱《附錄》),規(guī)范專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務(wù)(即俗稱“第三方物流”)的企業(yè)質(zhì)量管理,保證醫(yī)療器械在運輸、貯存環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全,促進醫(yī)療器械物流行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展?!陡戒洝纷?023年1月1日起施行。
 
  《附錄》是專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的特殊要求。該類企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系應(yīng)當符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《附錄》的要求。
 
  《附錄》從質(zhì)量管理體系建立與改進、機構(gòu)與人員、設(shè)施與設(shè)備、計算機信息系統(tǒng)以及質(zhì)量責(zé)任等方面,對專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務(wù)的企業(yè)提出具體要求。在保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全、風(fēng)險可控的基礎(chǔ)上,《附錄》鼓勵企業(yè)充分利用現(xiàn)代物流行業(yè)信息化、數(shù)字化與互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)等新技術(shù),推動醫(yī)療器械唯一標識的落地實施,推進醫(yī)療器械全程可追溯。鼓勵企業(yè)集約化、一體化、數(shù)字化發(fā)展,采用新技術(shù)發(fā)展現(xiàn)代物流,提升醫(yī)療器械供應(yīng)保障服務(wù)能力。
 
 
 
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