根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）的規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核，潞黨參口服液由處方藥轉換為非處方藥。品種名單（附件1）及非處方藥說明書范本（附件2）一并發(fā)布。
請相關藥品上市許可持有人在2023年9月27日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案，并將說明書修訂的內容及時通知相關醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
非處方藥說明書范本規(guī)定內容之外的說明書其他內容按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關內容的，應當一并修訂。自備案之日起生產的非處方藥藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
特此公告。
附件：1.品種名單
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序號
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品名
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規(guī)格（組成）
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分類
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備注
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雙跨申報類別
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1
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潞黨參口服液
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每支裝10毫升
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甲類
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雙跨
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中藥1類
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2.非處方藥說明書范本
國家藥監(jiān)局
2022年12月28日
