美國政府問責(zé)局認(rèn)為 FDA在新藥批準(zhǔn)后的監(jiān)管中存在缺陷
發(fā)布日期:2016-01-22 瀏覽次數(shù):21
核心提示: 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)1月22日訊 美國政府問責(zé)局(GAO)日前發(fā)布的一份報(bào)告指出,F(xiàn)DA雖然致力于新藥的加快審評(píng),但一旦藥物獲得批
關(guān)鍵詞:
新藥監(jiān)管
行業(yè)動(dòng)態(tài)
更多...
- 深讀“兩票制”:處方藥院 05-03
- 硫酸行業(yè)“十三五”淘汰落 05-03
- 印度對(duì)華碳酸鋇發(fā)布反傾銷 05-03
- “互聯(lián)網(wǎng)+公益”推進(jìn)高端 04-29
- 藥品電子監(jiān)管重啟 阿里或 04-29
- 一致性評(píng)價(jià)開啟:藥用輔料 04-29
- 總局醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī) 04-29
- 中醫(yī)藥呈現(xiàn)出“并跑”和“ 04-28
- “營改增”:醫(yī)藥行業(yè)幾家 04-28
- 婚檢率跌至不足一成,埋下 04-28