中國醫(yī)藥化工網(wǎng)3月17日訊 3月15日，復旦大學與美國HUYA（滬亞）公司在上海達成協(xié)議，復旦大學生命科學學院教授楊青將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的用于腫瘤免疫治療的IDO抑制劑有償許可給美國HUYA公司。此次許可轉(zhuǎn)讓將至多為復旦大學和楊青教授帶來6500萬美元的收益。
據(jù)了解，IDO抑制劑作為具有新藥靶、新機制的藥物，可應(yīng)用于治療腫瘤、阿爾茨海默病、抑郁癥、白內(nèi)障等多種重大疾病，社會、經(jīng)濟效益前景廣闊。
目前，國外醫(yī)藥行業(yè)對于IDO 抑制劑藥物的市場前景頗為看好，多家國外知名藥企均宣布要加入IDO抑制劑的研發(fā)競爭。但現(xiàn)有的IDO 抑制劑普遍抑制效力低下，尚無IDO抑制劑藥物問世。截至目前，美國New link Genetics公司與美國Incyte公司研發(fā)的相關(guān)化合物已經(jīng)進入了臨床試驗階段。而楊青帶頭研發(fā)的新型IDO抑制劑，已經(jīng)申請了國內(nèi)專利和PCT國際專利，有望成為第三個進入臨床實驗研究的IDO抑制劑。
據(jù)悉，協(xié)議簽訂后，美國HUYA公司將向復旦大學支付一定額度的首付款。若該IDO抑制劑在在國外臨床試驗結(jié)果取得優(yōu)效；在歐盟、美國、日本成功上市；以及年銷售額達到不同的目標后，美國HUYA公司向復旦大學支付累計不超過6500萬美金的各項里程碑付款。 “可以說，6500萬美金是一個比較可觀的價格。” 中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院副院長易八賢向記者表示，此次復旦大學與HUYA的合作給國內(nèi)高校及科研機構(gòu)樹立了很好的范本。 易八賢表示，相比國外更為成熟的產(chǎn)學研結(jié)合模式，目前國內(nèi)高校和研究機構(gòu)向國外輸送研究專利存在模式瓶頸，最顯著的就是創(chuàng)新藥物在課題研究階段的估值問題得不到解決。
“因為現(xiàn)在國內(nèi)并沒有從事此類估值的專業(yè)機構(gòu)，科研機構(gòu)內(nèi)也沒有足夠的資金建立這樣的專業(yè)部門。換句話說也就是我們的研究機構(gòu)市場化程度太低，這使得國內(nèi)的研究在國外的市場上常常不被認可或者估值偏低。”易八賢說。 “在過去，歐美國家在創(chuàng)新藥研究領(lǐng)域一直領(lǐng)先國內(nèi)，國內(nèi)向國外輸出專利的案例并不多。”北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣告訴記者。他表示，創(chuàng)新藥物研發(fā)是一個投入大、風險高、周期長的過程。在過去很長一段時間內(nèi)，國內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域基礎(chǔ)研究和高端研究都較為薄弱，再加之中國新藥研發(fā)出來之后審批手續(xù)較漫長，并且要通過招標才能夠進入醫(yī)院，企業(yè)對于開發(fā)自主創(chuàng)新藥的積極性不高，市場上的國產(chǎn)藥以仿制藥為主。
隨著國家科技重大專項的推出，國內(nèi)的企業(yè)和研究機構(gòu)開始加大了自主研發(fā)創(chuàng)新藥物的投入。 易八賢透露，在最近的7、8年里，國內(nèi)完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥數(shù)量已經(jīng)達到了30種以上，國內(nèi)的藥企和科研機構(gòu)向國外市場輸送藥物和專利的情況漸多。 目前，國內(nèi)的自主知識產(chǎn)權(quán)新藥正在進入爆發(fā)增長期。2月26日，國家衛(wèi)計委副主任劉謙在全國衛(wèi)生計生科教工作會上介紹稱，“十二五”期間，我國自主知識產(chǎn)權(quán)新藥為前50年總和的3倍；其中，139個品種獲得臨床批件，較“十一五”期間增加12.5倍。技術(shù)改造了200余種大品種藥物，提高了臨床用藥可及性。
110102000668（1）號