中國醫(yī)藥化工網(wǎng)3月18日訊 長期困擾中藥注射劑產(chǎn)業(yè)化的產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控等關(guān)鍵技術(shù)問題，日前在廣東制藥企業(yè)麗珠集團(tuán)和中山大學(xué)生命科學(xué)院的聯(lián)合攻關(guān)下取得重大突破。科研成果“中藥注射劑產(chǎn)品升級中的重大共性、關(guān)鍵技術(shù)研究與產(chǎn)業(yè)化”被授予2015年度廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎?？蒲谐晒D(zhuǎn)化后取得了可喜的經(jīng)濟(jì)效益，也成為中藥注射劑產(chǎn)業(yè)化示范標(biāo)本。
數(shù)字化中藥的前世今生
在麗珠集團(tuán)利民制藥廠的展廳里，靜靜佇立著一根長達(dá)2.23米的蒙古黃芪。這條“黃芪王”正在申報世界上最長的黃芪干燥根吉尼斯紀(jì)錄。在距它500米外的自動化中藥生產(chǎn)線上，來自山西呂梁的黃芪和甘肅定西的黨參正在被提取精華，制成一種抗腫瘤的中藥針劑——“參芪扶正注射液”。
黨參和黃芪作為兩味中藥，在我國有兩千多年的使用歷史。在利民制藥廠與北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院合作研發(fā)注射劑之前，具有活血化瘀、提高人體免疫力效果的“參芪”，作為醫(yī)院制作的口服方劑也已經(jīng)使用了近10年。東直門醫(yī)院李乃卿教授偶然發(fā)現(xiàn)，“參芪”作為腫瘤病人化療的輔助用藥，對提高機(jī)體免疫力的臨床效果特別好。
1986年，利民制藥廠和東直門醫(yī)院決定共同研究參芪注射液產(chǎn)業(yè)開發(fā)。經(jīng)過三年艱苦奮斗，1999年“參芪”終于獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的正式生產(chǎn)批文，被命名為“參芪扶正注射液”。
2000年，“參芪扶正注射液”銷售出12萬瓶，2001年達(dá)到30萬瓶。從2001年開始，利民制藥廠開始對參芪扶正注射液進(jìn)行數(shù)字化探索，即對中藥的種植、提取制備及檢測等全過程進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化控制，以期質(zhì)量穩(wěn)定可控，力保產(chǎn)品安全有效。
用科學(xué)的語言講好中藥故事
據(jù)國家中藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心主任曹暉教授介紹，中藥注射劑是指中藥材經(jīng)提取、純化后制成的供注入人體的無菌制劑。目前有國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)文號的中藥注射劑品種約130多種。曹暉說，如何科學(xué)、有效地控制中藥注射劑的質(zhì)量，避免不良反應(yīng)，尤其是嚴(yán)重不良反應(yīng)的產(chǎn)生，是事關(guān)中藥注射劑產(chǎn)業(yè)生存發(fā)展的重大問題。
麗珠集團(tuán)利民制藥廠研發(fā)總監(jiān)黃文華博士說，這個科研項目以參芪扶正注射液、血栓通注射液等中藥注射劑品種為研究載體，圍繞產(chǎn)品上市后安全有效、質(zhì)量可控、經(jīng)濟(jì)學(xué)評價等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，研究并攻克產(chǎn)品升級中的重大共性、關(guān)鍵技術(shù)問題，力圖進(jìn)一步提高中藥注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
從2009年至今，中山大學(xué)生命科學(xué)院蘇薇薇教授作為“廣東省企業(yè)科技特派員”駐點(diǎn)麗珠醫(yī)藥集團(tuán)。蘇薇薇教授主持了國家科技部科技人員服務(wù)企業(yè)行動計劃項目“參芪扶正注射液指紋譜效學(xué)質(zhì)控新模式研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用”。
蘇薇薇團(tuán)隊建立了“參芪扶正注射液”指紋譜效學(xué)質(zhì)量控制新模式，用指紋圖譜-藥效指標(biāo)灰關(guān)聯(lián)度分析法，尋找“參芪扶正注射液”指紋圖譜與藥效的相關(guān)性，從原料藥材、半成品、成品等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
“我們希望以科學(xué)的語言講好中藥故事。這一系列的研究，就是回答了中藥注射液到底含有什么成分，哪些成分對治療起作用、怎樣起作用，怎樣生產(chǎn)才能保證產(chǎn)品的質(zhì)量均衡穩(wěn)定。” 蘇薇薇說，“只有用與國際接軌的評價規(guī)范來促進(jìn)中藥的發(fā)展，推動中醫(yī)藥的國際化才有可能。”
科研團(tuán)隊基本闡明了參芪扶正注射液復(fù)方的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)?，F(xiàn)已確定參芪扶正注射液中糖類、多肽與氨基酸類、黃酮苷類、生物堿類、皂苷類等93個化合物結(jié)構(gòu)式。結(jié)構(gòu)明確成分的含量占總固形物的80%以上。初步闡明參芪對腫瘤細(xì)胞磷脂代謝、糖代謝、嘌呤/嘧啶代謝以及氨基酸代謝的影響。為參芪產(chǎn)品的療效驗(yàn)證、臨床組方的合理性等提供了科學(xué)依據(jù)。
曹暉說，這次科研攻關(guān)采用國際通用的詢證醫(yī)學(xué)和真實(shí)世界研究技術(shù)，在全國完成參芪扶正注射液5萬例大樣本臨床安全性再評價監(jiān)測，結(jié)果不良反應(yīng)累計發(fā)生率僅為0.176%，為“偶見”級別，未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
在有效性研究中，科研團(tuán)隊采用隨機(jī)對照實(shí)驗(yàn)技術(shù)，在全國完成參芪扶正注射液580多例臨床研究，證明對非小細(xì)胞肺癌、胃癌化療患者療效確切。
廣東省科技廳有關(guān)專家鑒定后認(rèn)為，科研成果“中藥注射劑產(chǎn)品升級中的重大共性、關(guān)鍵技術(shù)研究與產(chǎn)業(yè)化”首次構(gòu)建了參芪扶正注射液多項指紋圖譜，闡明了藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，構(gòu)建了基于譜效結(jié)合的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，使產(chǎn)品質(zhì)量控制與療效直接關(guān)聯(lián)，保證產(chǎn)品的有效性、安全性和均一性，對提高中藥注射劑質(zhì)控水平具有突破性貢獻(xiàn)。
中藥注射劑產(chǎn)業(yè)前景可期
黃文華介紹說，未來10年全球抗腫瘤藥物的市場空間依然很大。據(jù)201 年世界衛(wèi)生組織《世界癌癥報告》顯示，全球癌癥病例呈現(xiàn)穩(wěn)定增長態(tài)勢，由2012年的1400萬，將逐年遞增至2025年的1900萬。抗腫瘤藥自從2007年超越降血脂藥后，一直是全球醫(yī)藥市場的領(lǐng)頭羊，2012年的銷售額超過700億美元。
中國新增癌癥病例高居第一位，占全球總數(shù)的約兩成。醫(yī)院用藥市場中抗腫瘤藥物的銷售規(guī)模近幾年一直穩(wěn)步增長， 2014年大概規(guī)模為830多億元。
在腫瘤、細(xì)菌和病毒感染、心腦血管疾病等疾病的治療方面，中藥注射劑有獨(dú)特的治療優(yōu)勢。中藥注射劑正成為我國制藥企業(yè)未來開拓國際市場頗具潛在優(yōu)勢的項目。黃文華透露說，麗珠集團(tuán)正在準(zhǔn)備向美國食品藥品管理局申請“參芪扶正注射液”在美國開展旨在證明藥物有效性的第二期臨床試驗(yàn)。這是打開美國市場的關(guān)鍵性一步。
總部位于珠海市的麗珠集團(tuán)擁有參芪扶正注射液、血栓通注射液、銀黃注射液、香丹注射液、穿心蓮注射液等多個中藥注射劑品種，是廣東省內(nèi)擁有中藥注射劑品種最多的企業(yè)集團(tuán)。
黃文華介紹說，麗珠集團(tuán)先后投入4億多元將一系列產(chǎn)學(xué)研成果應(yīng)用于產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化升級。麗珠集團(tuán)進(jìn)行了自動化控制提取車間、無菌制劑車間、全自動倉庫物流系統(tǒng)等的技術(shù)升級改造，建立了從源頭的藥材基地到提取物中間體、制劑、成品質(zhì)量控制的全生產(chǎn)過程標(biāo)準(zhǔn)體系，進(jìn)一步提高了中藥注射劑產(chǎn)品的安全性、有效性和批間穩(wěn)定性。
科研成果“中藥注射劑產(chǎn)品升級中的重大共性、關(guān)鍵技術(shù)研究與產(chǎn)業(yè)化”應(yīng)用在“參芪扶正注射液”、“血栓通注射液”等產(chǎn)品的生產(chǎn)升級、質(zhì)量控制優(yōu)化之后，產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益均得到大幅提高。近3年來，參芪扶正注射液產(chǎn)量超過3000萬瓶，年均遞增15%，銷售額達(dá)40多億元。
中山大學(xué)蘇薇薇教授團(tuán)隊的核心技術(shù)已成功應(yīng)用于丹紅注射液、參芪扶正注射液、銀杏葉提取物注射液等中藥大品種的研究，這些中藥大品種的年產(chǎn)值合計超過100億元人民幣。
110102000668（1）號