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2-Methoxyestradiol說(shuō)明

發(fā)布日期:2018-04-24   瀏覽次數(shù):0
核心提示:2-Methoxyestradiol 是一種 microtubule 和 HIF-1 抑制劑,在秋水仙堿位點(diǎn)或附近結(jié)合到 tubulin,且抑制微管聚合,通過(guò)干擾正常微管功能而發(fā)揮作用。
2-Methoxyestradiol 是一種 microtubuleHIF-1 抑制劑,在秋水仙堿位點(diǎn)或附近結(jié)合到 tubulin,且抑制微管聚合,通過(guò)干擾正常微管功能而發(fā)揮作用。
Valspodar產(chǎn)品描述:Valspodar is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor widely used as overcoming multidrug resistance modulator. In Vitro: Valspodar (PSC 833) has no cytotoxicity effects at up to the concentration of 0.75 μg/mL. Valspodar (0.25, 0.5 and 0.75 μg/mL) and DOX-L are added to the DOX resistant cells, and cell kill efficacy of MDR cell type increases significantly when valspodar is administered alongside DOX-L. Valspodar (0.5 and 0.75 μg/mL), in combination with all concentrations of DOX, are most toxic and kill more than 70% of the resistant cells[1]. Pretreatment with PSC833 decreases the IC50 value of mitoxantrone in MDA-MB-435mdr cells to 0.4±0.02 μM in MDR cells and almost completely reverses the resistance of MDR cells to mitoxantrone[3]. In Vivo: valspodar (10 mg/kg, o.p.) exhibits minimal blood-cell partitioning as reflected in its low mean blood-to-plasma ratio of approximately 0.52. Valspodar displays properties of s


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產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/Valspodar.html


Purity:98%
MWt:302.4079
Formula:C19H26O3
SMILES:OC1=CC2=C([C@]3(CC[C@@]4([C@H](CC[C@]4([C@@]3(CC2)[H])[H])O)C)[H])C=C1OC
Pathway:Autophagy; Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton; metabolic Enzyme/Protease;
Mechanisms:Autophagy; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule/Tubulin;
Research Area:Cancer
電話: 021-58955995
網(wǎng)址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
 
關(guān)鍵詞: 2-Methoxyestradiol
 
 
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