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美歐9大藥廠罕見聲明:安全性將是新冠疫苗研發(fā)重點

發(fā)布日期:2020-09-10   來源:中國新聞網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:據(jù)美國《世界日報》報道,9月8日,美歐九大制藥公司高層罕見發(fā)表聯(lián)合聲明,表示在新冠疫苗經(jīng)過第三階段臨床試驗、被證實安全有效
 據(jù)美國《世界日報》報道,9月8日,美歐九大制藥公司高層罕見發(fā)表聯(lián)合聲明,表示在新冠疫苗經(jīng)過第三階段臨床試驗、被證實安全有效之前,不會申請相關(guān)主管機關(guān)批準(zhǔn)。報道稱,此舉有助提振公眾對疫苗的信心。
 
  據(jù)報道,九大制藥公司高層在聯(lián)合聲明中寫道:“我們相信,這份聲明能幫助確保公眾信任嚴(yán)格的科學(xué)與監(jiān)管流程,而新冠疫苗將在這些流程中,經(jīng)過評估并可能最終獲得批準(zhǔn)。”
 
  這些公司高層也誓言,將“只會在第三階段臨床試驗證實疫苗安全有效之后,才會申請批準(zhǔn)或緊急使用許可;該試驗的設(shè)計與施行,就是為了達(dá)到美國食品和藥物管理局等專業(yè)主管機關(guān)規(guī)定的條件。”他們也誓言,要“永遠(yuǎn)以接種疫苗者的安全與健康為首要考慮”。
 
  報道稱,這些公司在這項“歷史性聲明”中也說,將“在以后可能為首批新冠疫苗向全球主管機關(guān)申請批準(zhǔn)時,維護(hù)科學(xué)流程的完整性”。該聲明也不排除使用大規(guī)模第三階段疫苗試驗中部分?jǐn)?shù)據(jù),來申請緊急使用許可的可能性;該階段試驗必須有至少3萬名受試者參加;這類試驗通常須耗時數(shù)年才能完成,還需長期追蹤才能得知疫苗保護(hù)力可能維持多久。
 
  報道指出,簽署該聲明的藥廠高層,來自美國輝瑞(Pfizer)、強生(Johnson & Johnson)、莫德納(Moderna)、諾瓦瓦克斯(Novavax)、英國葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)、阿斯利康(AstraZeneca)、德國默克(Merck)、BioNTech,以及法國賽諾菲(Sanofi)。
 
  此前,美國疾控中心(CDC)要求各州在11月1日以前,備妥分發(fā)疫苗所需設(shè)備。然而,美國傳染病專家福奇9月8日則說,新冠疫苗可能無法在美國大選前出爐。福奇在一場會議中表示,疫苗在“今年年底”前研發(fā)成功的機率更高,但在11月3日前,“不可能有決定性的答案”。
 
  報道稱,美國總統(tǒng)特朗普7日曾在記者會上說,疫苗可望在美國大選投票日前準(zhǔn)備分發(fā)。但美國傳染病專家與科學(xué)家則擔(dān)心,疫苗的批準(zhǔn)流程可能會受到“政治”影響。
 
 
 
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