9月23日訊 日前,工信部官網(wǎng)公布2020年國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)復(fù)核評價(jià)結(jié)果。據(jù)了解,此次是對2017年認(rèn)定及通過復(fù)核的196家國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)組織開展復(fù)核評價(jià),共有190家企業(yè)通過復(fù)核評價(jià),其中,包括了麗珠醫(yī)藥、康緣藥業(yè)、科倫藥業(yè)、亞寶藥業(yè)、海正藥業(yè)、信立泰藥業(yè)、修正藥業(yè)等23家醫(yī)藥企業(yè)。
通過2020年復(fù)核評價(jià)的國家技術(shù)創(chuàng)新示范醫(yī)藥企業(yè)名單
麗珠集團(tuán):堅(jiān)持“人才戰(zhàn)略、產(chǎn)品戰(zhàn)略、市場戰(zhàn)略”三大戰(zhàn)略
麗珠集團(tuán)業(yè)績情況(單位:億元)
麗珠集團(tuán)以醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為主業(yè),產(chǎn)品涵蓋制劑產(chǎn)品、原料藥和中間體及診斷試劑及設(shè)備。2019年?duì)I收93.85億元,凈利潤13.03億元;今年上半年,營收突破50億元,凈利潤高達(dá)10.05億元。麗珠集團(tuán)表示,公司堅(jiān)持“人才戰(zhàn)略、產(chǎn)品戰(zhàn)略、市場戰(zhàn)略”三大戰(zhàn)略,秉承患者生命質(zhì)量第一的使命,以做醫(yī)藥行業(yè)的領(lǐng)先者為愿景,不斷提高管控效率與治理水平,加快穩(wěn)步推進(jìn)研發(fā)進(jìn)展,持續(xù)加強(qiáng)營銷工作管理,實(shí)現(xiàn)了業(yè)績穩(wěn)步增長。
上半年,麗珠集團(tuán)研發(fā)支出總額3.50億元,同比增加1.63%,占總收入比例6.87%。其中,在化藥及中藥制劑方面,繼續(xù)聚焦創(chuàng)新藥及高壁壘復(fù)雜制劑,持續(xù)關(guān)注前沿技術(shù)及臨床未被滿足的需求,加快創(chuàng)新升級;優(yōu)化矩陣式研發(fā)管理架構(gòu),從進(jìn)度、質(zhì)量雙維度進(jìn)行項(xiàng)目管控,醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)、臨床團(tuán)隊(duì)、KA部門緊密結(jié)合,核心重點(diǎn)在研產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展顯著加快;建立臨床研究質(zhì)量管理體系(cQMS),對臨床研究各環(huán)節(jié)流程優(yōu)化整合,根據(jù)在研品種進(jìn)度,開展藥學(xué)專項(xiàng)檢查和臨床稽查,有效的避免了科研質(zhì)量體系及項(xiàng)目研發(fā)過程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。在生物藥方面,麗珠單抗從聚焦項(xiàng)目、完善團(tuán)隊(duì)及優(yōu)化平臺三大方面著手重點(diǎn)工作推進(jìn)。
8月,麗珠集團(tuán)發(fā)布擬分拆麗珠試劑于A股上市的預(yù)案。麗珠集團(tuán)指出,此次分拆上市有利于麗珠試劑拓寬融資渠道,進(jìn)一步建立在IVD(體外診斷)領(lǐng)域的品牌影響力,提升運(yùn)營效率與盈利能力;同時(shí)也有助于集團(tuán)進(jìn)一步聚焦主營業(yè)務(wù),積極進(jìn)行創(chuàng)新藥和高壁壘仿制藥研發(fā)。
科倫藥業(yè):建設(shè)成為具備全球競爭力的創(chuàng)新導(dǎo)向型國際制藥企業(yè)
科倫藥業(yè)業(yè)績情況(單位:億元)
科倫藥業(yè)作為大輸液的龍頭企業(yè),主要產(chǎn)品涵蓋鎮(zhèn)痛麻醉、呼吸、心腦血管、抗腫瘤等。截至2020年6月30日,公司擁有590個(gè)品種共1010種規(guī)格的醫(yī)藥產(chǎn)品,其中有129個(gè)品種共302種規(guī)格的輸液產(chǎn)品、401個(gè)品種共646種規(guī)格的其它劑型醫(yī)藥產(chǎn)品、60個(gè)品種共62種規(guī)格的原料藥。以及12個(gè)品種的抗生素中間體,4個(gè)品種共7種規(guī)格的醫(yī)用器械。2019年?duì)I收突破170億規(guī)模,凈利潤達(dá)9.38億元;今年上半年,受新冠肺炎疫情等因素影響,公司營收72.31億元,凈利潤2.03億元。
一直以來科倫藥業(yè)大力推動研發(fā)創(chuàng)新,先后投入超過60億元資金。2019年公司研發(fā)投入超過13億元,同比增長21.24%,占收入比重達(dá)7.66%。今年上半年,公司研發(fā)投入7.69億元,同比增長15.48%,占收入比重達(dá)到10.37%。今年以來已有12個(gè)產(chǎn)品獲批上市,11項(xiàng)申報(bào)生產(chǎn)。自2017年至今,獲批上市49項(xiàng)(首仿/首家20項(xiàng)),其中共有24個(gè)(34個(gè)規(guī)格)品種過評(11個(gè)為首家),含10個(gè)品種按新注冊分類獲批;有13個(gè)品種創(chuàng)新藥物開展臨床研究。
據(jù)了解,科倫藥業(yè)擁有國家級五大創(chuàng)新平臺,建立國家級博士后科研工作站,迅速完成與國際接軌的仿制藥、創(chuàng)新藥和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)三大功能體系的建設(shè),成功構(gòu)建以成都研究院為核心,蘇州、天津、美國新澤西研究分院為分支的集約化研發(fā)體系。公司已累計(jì)獲得13項(xiàng)“國家重點(diǎn)新產(chǎn)品”稱號、先后承擔(dān)12項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”科技重大項(xiàng)目、1項(xiàng)國家科技支撐計(jì)劃和1項(xiàng)國家科技援外項(xiàng)目。截至2020年6月30日,科倫藥業(yè)已申請國內(nèi)外專利3939項(xiàng),獲得專利授權(quán)2532項(xiàng),在腫瘤、細(xì)菌感染、腸外營養(yǎng)、心腦血管等多個(gè)疾病領(lǐng)域相繼啟動了500余項(xiàng)重大藥物的研制,創(chuàng)新專利海外授權(quán),標(biāo)志著科倫的藥物研發(fā)已進(jìn)入“仿制推動創(chuàng)新,創(chuàng)新驅(qū)動未來”,并成功進(jìn)軍國際市場的良性循環(huán)。
科倫藥業(yè)在年報(bào)中指出,將通過對仿制藥和創(chuàng)新藥兩大核心領(lǐng)域的深度聚焦和高效運(yùn)營,以創(chuàng)新和全球化為導(dǎo)向,努力把公司建設(shè)成為具備全球競爭力的創(chuàng)新導(dǎo)向型國際制藥企業(yè)。今年6月,科倫藥業(yè)發(fā)布分拆所屬子公司伊犁川寧生物至創(chuàng)業(yè)板上市的預(yù)案。
康緣藥業(yè):堅(jiān)持中藥現(xiàn)代化為核心,布局化學(xué)藥、生物藥
康緣藥業(yè)業(yè)績情況(單位:億元)
康緣藥業(yè)是一家以科技、研發(fā)推動中藥現(xiàn)代化的領(lǐng)軍型企業(yè),主要產(chǎn)品線聚焦抗感染、婦科、心腦血管、骨科等中醫(yī)優(yōu)勢領(lǐng)域。2019年?duì)I業(yè)收入45.66億元,凈利潤5.07億元,同比增長均超過10%。今年上半年,受新冠疫情影響,營收15.47億元,凈利潤1.44億元。截至今年上半年,公司共計(jì)獲得藥品生產(chǎn)批件204個(gè)(含子公司生產(chǎn)批件44個(gè)),其中42個(gè)藥品為中藥獨(dú)家品種,共有4個(gè)中藥保護(hù)品種;共有105個(gè)品種被列入2019版國家醫(yī)保目錄,其中甲類48個(gè),乙類57個(gè),獨(dú)家品種22個(gè);共有43個(gè)品種進(jìn)入國家基本藥物目錄,其中獨(dú)家品種為6個(gè)。
康緣藥業(yè)堅(jiān)持中藥現(xiàn)代化的核心發(fā)展道路,兼顧布局化學(xué)藥、生物藥研發(fā),多年來研發(fā)投入占營業(yè)收入10%左右,是擁有獨(dú)家創(chuàng)新品種最多、獨(dú)家醫(yī)保品種最多、獨(dú)家基藥品種最多的中藥企業(yè)之一。上半年,公司進(jìn)一步加強(qiáng)新藥研發(fā),研發(fā)費(fèi)用投入近2億元。獲得筋骨止痛凝膠1個(gè)中藥藥品注冊批件,麻杏止哮顆粒、蓯蓉潤通口服液、熱毒寧顆粒3個(gè)中藥臨床試驗(yàn)通知書,授權(quán)發(fā)明專利26件。此外,持續(xù)推進(jìn)醫(yī)?;蚧幹攸c(diǎn)品種的上市后深入研究,有序開展金振口服液、杏貝止咳顆粒、熱毒寧注射液等主要品種的循證醫(yī)學(xué)臨床研究,同時(shí),深入做好銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液、桂枝茯苓膠囊等品種的功效成分及作用機(jī)制等基礎(chǔ)研究,為上市品種的學(xué)術(shù)推廣及臨床合理用藥提供有力支撐;積極推動了桂枝茯苓膠囊美國藥品注冊后續(xù)臨床試驗(yàn)研究前期準(zhǔn)備工作。
近期,康緣藥業(yè)的痛風(fēng)1類新藥WXSH0493片獲批臨床,資料顯示,WXSH0493是一種高活性、高安全性的URAT1抑制劑,臨床定位是為了提高lesinurad在臨床用藥中的有效性和安全性,因此它的市場定位是痛風(fēng)和高尿酸血癥的一線用藥??稻壦帢I(yè)表示,WXSH0493將在痛風(fēng)和高尿酸血癥患者的臨床治療中提供新的用藥選擇,成藥后有望解決這些患者尚未滿足的臨床需求,具有顯著的臨床價(jià)值。
對于此次通過國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)復(fù)核評價(jià)的企業(yè),工信部表示,希望通過復(fù)核評價(jià)的企業(yè)切實(shí)發(fā)揮示范引領(lǐng)作用,持續(xù)完善制度建設(shè),加大技術(shù)創(chuàng)新投入,加強(qiáng)關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),不斷提升自主創(chuàng)新能力。