當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 資訊 » 市場(chǎng)分析 » 正文

小分子GLP-1R激動(dòng)劑開(kāi)發(fā)曙光乍現(xiàn)

發(fā)布日期:2020-09-29   來(lái)源:GLP-1R激動(dòng)劑/Enron Medicine   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:在制藥領(lǐng)域,小分子替代大分子永遠(yuǎn)是一個(gè)時(shí)髦的話題。然而小分子藥物相比于大分子藥物的一些優(yōu)勢(shì)能否真正贏得醫(yī)生和患者的
 導(dǎo)讀:在制藥領(lǐng)域,小分子替代大分子永遠(yuǎn)是一個(gè)時(shí)髦的話題。然而小分子藥物相比于大分子藥物的一些優(yōu)勢(shì)能否真正贏得醫(yī)生和患者的心,還需要每一個(gè)新藥研發(fā)者去認(rèn)真地對(duì)待。

撰文| Enron Medicine

 

小分子藥物的發(fā)展由來(lái)已久,現(xiàn)代制藥行業(yè)從1930s年代脫胎于染料行業(yè)以來(lái),小分子藥物就占據(jù)了舉足輕重的地位。從抗菌藥物百多息(Prontosil)到今年9月被FDA批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌的Pralsetinib,小分子藥物在感染、腫瘤、心腦血管、自身免疫和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等領(lǐng)域內(nèi)發(fā)揮了巨大的作用。

 

大分子藥物(包括多肽類和蛋白質(zhì)類)中多肽類藥物的發(fā)展時(shí)間軸幾乎與小分子藥物并行,其最初主要是從天然來(lái)源中分離出一些活性多肽物質(zhì)(如在1921年從牛的胰腺中提取胰島素用于糖尿病的治療)來(lái)進(jìn)行所謂的“替代療法”,即往體內(nèi)輸入外源性的活性物質(zhì)來(lái)補(bǔ)充體內(nèi)某種活性物質(zhì)的缺乏或缺失的一種療法1。而蛋白質(zhì)類藥物則發(fā)展相對(duì)較晚,但卻發(fā)展迅速。在1970s年代初期,起源于斯坦福大學(xué)的DNA重組技術(shù)使得人們可以將基因引入不相關(guān)的有機(jī)體之中來(lái)表達(dá)目標(biāo)蛋白,而這項(xiàng)技術(shù)也為蛋白質(zhì)藥物的發(fā)展鋪平了道路2。直到1982年,第一款蛋白質(zhì)類藥物Muromonab CD3才被獲批上市,它是一款鼠源性的、靶向CD3的抗體藥物,用于器官移植時(shí)急性排斥反應(yīng)的治療。 

 

優(yōu)良苗頭化合物一票難求

 

在新藥研發(fā)的過(guò)程中,小分子藥物相比于大分子藥物而言存在一個(gè)天然的劣勢(shì),那就是性能優(yōu)良的苗頭化合物的“一票難求”。小分子藥物在發(fā)現(xiàn)過(guò)程中的苗頭化合物完全依賴于已有的化合物,而已有的化合物庫(kù)都是來(lái)源于天然產(chǎn)物的分離純化或人工合成,它們有很多局限性,化合物的性能質(zhì)量參差不齊,從中找到理想的苗頭分子需要耗費(fèi)大量的時(shí)間和金錢。而多肽類藥物的苗頭分子大多是基于已知的體內(nèi)活性物質(zhì)(目前也有通過(guò)篩選多肽類分子庫(kù)3或噬菌體展示技術(shù)來(lái)找到苗頭分子的發(fā)現(xiàn)策略),作為一個(gè)苗頭分子,它的性能質(zhì)量很高。

 

蛋白質(zhì)類藥物,尤其是抗體類藥物,則是通過(guò)模擬自然界的親和力成熟過(guò)程來(lái)主導(dǎo)整個(gè)發(fā)現(xiàn)階段,這個(gè)過(guò)程對(duì)起始抗體的性能質(zhì)量的要求并不是很高,最終抗體分子的成藥性更多是依賴于整個(gè)篩選和評(píng)價(jià)體系。

GLP-1是一類腸促胰島素激素,顧名思義,它是由腸道的內(nèi)分泌細(xì)胞合成釋放并進(jìn)入體循環(huán)的一類多肽類激素,其主要作用靶點(diǎn)是GLP-1R,后者分布于小腸、胰腺、心血管、腦和唾液腺等組織中。GLP-1R屬于GPCR(G蛋白偶聯(lián)受體),可活化多種G蛋白(如Gas, Gi/o, Gq等)從而引發(fā)下游的生物信號(hào)。

 

如在胰腺中,活化的GLP-1R可促進(jìn)b細(xì)胞的增殖和胰島素的釋放從而起倒降糖的作用。除了G蛋白之外,GLP-1R還可招募b-Arrestin 1分子,其在下游信號(hào)(如ERK活化)和受體脫敏等方面發(fā)揮著重要的作用。由于GLP-1R的廣泛表達(dá),GLP-1R激動(dòng)劑有許多潛在功能,可用于治療糖尿病、肥胖、心腦血管疾病等多種類型的疾病4。

 

image.png

 

靶向GLP-1R的策略

 

由于GLP-1R的下游信號(hào)分子豐富多樣、受體活化形式多樣(比如存在時(shí)空多態(tài)性5)和組織表達(dá)的差異化等因素,目前靶向GLP-1R的策略包括:直接激動(dòng)劑、正向別構(gòu)調(diào)控劑和偏向激動(dòng)劑。其中正向別構(gòu)調(diào)控劑通過(guò)靶向受體的別構(gòu)位點(diǎn),使得受體轉(zhuǎn)為活性構(gòu)象的能壘降低,從而可以增強(qiáng)內(nèi)源性的低活性GLP-1R激動(dòng)劑(如GLP-1(9−36)NH2)或人工合成的小分子直接激動(dòng)劑的生理活性。偏向激動(dòng)劑的目標(biāo)是得受體活化之后更多的招募Ga蛋白而不是b-Arrestin,從而最大化的增強(qiáng)其促胰島素分泌的能力6。目前,正向別構(gòu)調(diào)控劑和偏向激動(dòng)劑仍處于早期的研究階段,尚沒(méi)有化合物進(jìn)入臨床階段,本文不再贅述,下文專注于GLP-1R的直接激動(dòng)劑。

 

GLP-1R直接激動(dòng)劑的發(fā)展較早,自從1987年發(fā)現(xiàn)GLP-1可以刺激胰島素的分泌依賴,人們就開(kāi)始嘗試?yán)肎LP-1來(lái)治療2型糖尿病7。然而遺憾的是,GLP-1在體內(nèi)易被DPP-4降解失活,導(dǎo)致其半衰期約為2 ~ 3分鐘,這就限制了其作為藥物的使用。直到1992年,人們從吉拉毒蜥的唾液中分離出了一種GLP-1類似物Exendin-4,它可以激活人體內(nèi)的GLP-1R且不易被DPP-4降解。最終在2005年,人工合成的Exendin-4(也就是Exenatide)被FDA批準(zhǔn)用于輔助治療2型糖尿病的血糖控制8。

 

至今,共有6款GLP-1類似物被FDA批準(zhǔn)上市,它們?cè)诮o藥周期、安全性和有效性等方面都各有不同。國(guó)內(nèi)方面,仁會(huì)生物在2016年獲批了一款短效的GLP-1R激動(dòng)劑貝那魯肽(其實(shí)就是人工合成的GLP-1(7-36)),用于餐時(shí)的血糖控制。其次就是豪森制藥于2019年獲批的聚乙二醇洛塞那肽,它也是首款國(guó)產(chǎn)的長(zhǎng)效GLP-1類似物。

 

GLP-1類似物不僅可以降低血糖,還可以抑制胃排空、增加飽腹感、降低食欲,進(jìn)而減輕體重。更重要的是在臨床還觀察到了這類GLP-1類似物可以降低血壓和低密度膽固醇的水平,并且降低心血管不良事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中等)9。然而在臨床上大約有30%–50%的患者使用GLP-1類似物后會(huì)出現(xiàn)胃腸道副反應(yīng)(如惡心、嘔吐和腹瀉),雖然相比于短效的GLP-1類似物而言,長(zhǎng)效的GLP-1類似物的腸道副反應(yīng)發(fā)生率更低,但是它仍然是限制其使用劑量的關(guān)鍵因素6。

 

image.png

 

突圍:更優(yōu)安全性和有效性

 

小分子激動(dòng)劑替代多肽類GLP-1類似物一個(gè)明顯優(yōu)勢(shì)在于它可以口服給藥,從而避免皮下注射的不適感,增加患者的依從性。然而這個(gè)優(yōu)勢(shì)在安全性和有效性面前,患者會(huì)不會(huì)為之買單呢?此外,去年9月份索馬魯肽的口服片劑已上市,增加了這個(gè)優(yōu)勢(shì)能否成立的不確定性。因此,小分子GLP-1R激動(dòng)劑要想在眾多的多肽類GLP-1類似物中突圍成功,就需要從更好的安全性和有效性,或更低價(jià)格(在保證類似有效性和安全性的前提下)上入手。在有效性方面,相比于多肽類藥物而言,小分子藥物更容易透過(guò)血腦屏障,并作用于下丘腦弓狀核中的GLP-1R而降低食欲14,最終可能會(huì)起到更優(yōu)的減輕體重的效果。當(dāng)然,小分子GLP-1R激動(dòng)劑的安全性和有效性,需要更多藥理學(xué)上和臨床數(shù)據(jù)來(lái)證實(shí)。

 

小分子GLP-1R激動(dòng)劑的開(kāi)發(fā)起步早,但進(jìn)展緩慢。由于GLP-1R屬于B類GPCR,這類GPCR的特點(diǎn)是有一個(gè)較大的N端胞外域,其正構(gòu)位點(diǎn)呈面積較大的、較深的V狀結(jié)構(gòu),而且受體需要發(fā)生特定的構(gòu)象改變才能活化,因此開(kāi)發(fā)小分子GLP-1R激動(dòng)劑是一件相當(dāng)困難的事情15。如前所述,小分子藥物研發(fā)過(guò)程中的一個(gè)劣勢(shì)就是性能優(yōu)良的苗頭分子的“一票難求”,這在開(kāi)發(fā)小分子GLP-1R激動(dòng)劑上顯得尤為明顯。   

 

進(jìn)入臨床的三款GLP-1R直接激動(dòng)劑 

 

2007年,上海藥物所王明偉課題組篩選了將近5萬(wàn)個(gè)化合物后,得到了首個(gè)體內(nèi)有效的GLP-1R小分子激動(dòng)劑Boc516。然而,這個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜且藥代性質(zhì)不佳,經(jīng)口服給藥(小鼠: 250 mg/Kg; 大鼠: 20 mg/Kg)后,其血藥濃度極低17。而為了開(kāi)發(fā)小分子替代藥物,輝瑞更是在篩選了280萬(wàn)個(gè)化合物之后,才得到了一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的候選藥18,其中的艱難可想而知。雖然道路坎坷,目前有3款小分子GLP-1R直接激動(dòng)劑準(zhǔn)備進(jìn)入/進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

 

image.png

 

1.     OWL833


OWL833是由日本中外制藥開(kāi)發(fā)的小分子GLP-1R激動(dòng)劑,其預(yù)測(cè)的人體內(nèi)的口服生物利用度為30%,半衰期約為18小時(shí)。此外,經(jīng)口服給藥后,不僅可以降低食蟹猴的血糖水平,并且可以降低其食物的攝入量19。2018年9月27日,禮來(lái)宣布與日本中外制藥達(dá)成一項(xiàng)交易,前者以5000萬(wàn)美元的首付款獲得OWL833的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。然而,至今尚沒(méi)有OWL833進(jìn)入臨床試驗(yàn)的消息。

 

2.     PF-06882961

 

如前所述,輝瑞在付出了巨大的努力之后,最終在2017年將小分子GLP-1激動(dòng)劑PF-06882961推上了臨床試驗(yàn)。在今年6月份的美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)科學(xué)年會(huì)上,輝瑞公布了PF-06882961的一項(xiàng)I期臨床研究結(jié)果(NCT03538743)20。結(jié)果顯示,在患有2型糖尿病的患者中,聯(lián)合二甲雙胍,每天2次給藥PF-06882961(從10 mg/Kg至120 mg/Kg),持續(xù)28天之后,給藥組空腹血糖和24小時(shí)內(nèi)平均血糖水平均有下降。更為重要的是,給藥組的體重有了明顯的減輕(從2.4 Kg到7.9 Kg不等),而且副反應(yīng)都較溫和,最常見(jiàn)的仍是胃腸道副反應(yīng)。粗略的來(lái)看,高劑量組(70 mg/Kg和120 mg/Kg組)僅僅在4周的時(shí)間內(nèi),減重方面的效果就可以與注射型索馬魯肽(給藥時(shí)長(zhǎng)為30周至104周不等)相媲美21,前景可期。目前,PF-06882961正在開(kāi)展II期臨床試驗(yàn),期待它的好結(jié)果。

 

3.    TTP273vTv 

 

Theraputics(前身是TransTech Pharma)是一家位于美國(guó)北卡羅來(lái)納州的臨床研究階段的生物醫(yī)藥公司,公司目前專注于用小分子藥物來(lái)治療未被滿足的臨床需求,包括阿爾茲海默病、糖尿病和炎癥性疾病。早在2012年,這家公司就有一款小分子GLP-1R激動(dòng)劑TTP054進(jìn)入了臨床研究(NCT01665352)。

 

結(jié)果顯示,每天1次口服給藥(從200 mg至800 mg)后,其HbA1c水平下降1%且整體上TTP054是安全且耐受的。然而在2015年公司戰(zhàn)略性重新評(píng)估后,他們放棄了TTP054,而是選擇將活性和安全性更加優(yōu)異的第二代候選藥TTP273繼續(xù)推上II期臨床試驗(yàn)22。TTP273的II期臨床試驗(yàn)在2017年已經(jīng)結(jié)束。據(jù)C&EN報(bào)道,在試驗(yàn)劑量下,臨床結(jié)果顯示藥物是安全的,然而在降低HbA1c水平和體重方面的結(jié)果并沒(méi)有達(dá)到公司的預(yù)期23。

 

此外,今年1月份發(fā)表在《自然》(Nature)上的一篇文章顯示,TTP273的臨床阻礙在于難以找到最優(yōu)的給藥劑量24。晶體結(jié)構(gòu)顯示,TTP273類似物TT-OAD2與GLP-1R的結(jié)合位點(diǎn)與GLP-1明顯不同,結(jié)合實(shí)驗(yàn)和功能實(shí)驗(yàn)顯示TT-OAD2是一個(gè)別構(gòu)的、偏向(cAMP偏向)型GLP-1R激動(dòng)劑。以前的計(jì)算機(jī)模擬和實(shí)驗(yàn)結(jié)果也顯示TTP273是一個(gè)別構(gòu)的、偏向型激動(dòng)劑25。2017年12月,國(guó)內(nèi)的華東醫(yī)藥以800萬(wàn)美元的首付款購(gòu)買了TTP273包括中國(guó)和其他16個(gè)環(huán)太平洋國(guó)家在內(nèi)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。華東醫(yī)藥于2019年在國(guó)內(nèi)將TTP273推進(jìn)了臨床,后續(xù)的結(jié)果尚待公布。

 

在制藥領(lǐng)域,小分子替代大分子永遠(yuǎn)是一個(gè)時(shí)髦的話題。然而小分子藥物相比于大分子藥物的一些優(yōu)勢(shì)能否真正贏得醫(yī)生和患者的心,還需要每一個(gè)新藥研發(fā)者認(rèn)真對(duì)待。小分子GLP-1R激動(dòng)劑的開(kāi)發(fā)走過(guò)了一段很長(zhǎng)的幽暗歲月,如今隨著PF-06882961的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果的公布而曙光乍現(xiàn)。下一步,還在路上……

 

作者簡(jiǎn)介:

 

Enron Medicine是一個(gè)初入醫(yī)藥研發(fā)職場(chǎng)的醫(yī)藥人,讀博期間養(yǎng)成了閱讀文獻(xiàn)的習(xí)慣,手上做的是化學(xué),腦子里想的是信號(hào)通路,說(shuō)出來(lái)的都是前人的足跡。希望有生之年可以做出讓老百姓用得起的好藥。

 

參考文獻(xiàn)

1.  Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2018, 26, 2700–2707.

2.  Drug Discovery Today. 2015, 20, 393-398.

3.  Mol Cancer Ther. 2015, 14, 480–490.

4.  Trends Endocrinol metab. 2016, 27, 427-438.

5.  Biochem Soc Trans. 2016, 44, 582–588.

6.  Nature Communications. 2018, 9:1602.

7.  J Clin Invest. 2017, 127, 4217-4227.

8.  Nature Reviews Drug Discovery. 2005, 4, 713 - 714.

9.  Circulation. 2017, 136, 849–870.

10. N Engl J Med 2015, 373, 2117-2128.

11. N Engl J Med 2017, 377, 644-657.

12. N Engl J Med 2016, 375, 311-322.

13. N Engl J Med 2016, 375, 1834-1844.

14. J Clin Invest. 2014, 124, 4223-4226.

15. J Biol Chem. 2016, 291, 10700–10715.

16. Proc Natl Acad Sci USA. 2007, 104, 943-948.

17. Acta Pharmacologica Sinica. 2012, 33, 148–154.

18. Peptides. 2020, 125, 170225.

19. Diabetes. 2018, 67 (Supplement 1), 1118-P.

20. Diabetes. 2020, 69 (Supplement 1), 353-OR.

21. Diabetes & metabolism. 2019, 45, 409–418.

22. Expert Opin Investig Drugs. 2017, 26, 219-225.

23.https://cen.acs.org/pharmaceuticals/biologics/oral-form-blockbuster-diabetes drug-has-arrived/97/web/2019/12

24.  Nature. 2020, 577, 432-436.

25.  https://vtvtherapeutics.com/wpcontent/uploads/pdf/GLP1_poster_animation_Keystone_CO_FINAL.pdf

 
 
 
 
?