12月20日,南京海辰藥業(yè)宣布,近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“注射用鹽酸蘭地洛爾”《藥品注冊(cè)證書(shū)》。
腎上腺素β 受體阻滯藥是一類(lèi)作用廣泛、重要的心血管治療藥物。超短效β 受體阻滯藥由于起效快、代謝快、停藥后β 受體阻滯作用消失快,在新發(fā)生的快速性心律失常的治療中發(fā)揮重要且不可替代的作用。蘭地洛爾是一個(gè)新型的超短效腎上腺素β 受體阻滯藥,具有選擇性高(其對(duì)β 1 受體的阻滯作用約為β2 受體的 255 倍,對(duì)β 1 受體的選擇性為另一個(gè)超短效β 受體阻滯藥艾司洛爾的8 倍)、起效迅速(給藥后 1 至 6 分鐘起效)、半衰期短(約為 4 分鐘)、停藥后失效快、對(duì)心臟血流動(dòng)力學(xué)影響小、無(wú)明顯負(fù)性肌力作用等優(yōu)點(diǎn)。
注射用鹽酸蘭地洛爾 2002 年在日本上市,2016 年相繼在歐洲多個(gè)國(guó)家上市,臨床適用于(1)手術(shù)過(guò)程中發(fā)生的下列快速性心律失常的緊急治療:心房纖顫、心房撲動(dòng)、竇性心動(dòng)過(guò)速;(2)手術(shù)后循環(huán)系統(tǒng)動(dòng)態(tài)監(jiān)護(hù)時(shí)發(fā)生的快速性心律失常的緊急治療:心房纖顫、心房撲動(dòng)、竇性心動(dòng)過(guò)速;(3)心功能不全患者發(fā)生下列快速性心律失常的治療:心房纖顫、心房撲動(dòng)。
目前該產(chǎn)品原研尚未進(jìn)口,公司為國(guó)內(nèi)首家批準(zhǔn)上市。本產(chǎn)品的上市為國(guó)內(nèi)術(shù)中和術(shù)后快速性心律失常以及心功能不全患者提供了有效的治療手段。