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歐康維視OT-101臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

發(fā)布日期:2021-02-24   來(lái)源:歐康維視   瀏覽次數(shù):0
核心提示:歐康維視生物發(fā)布公告稱(chēng),針對(duì)旗下自研產(chǎn)品OT-101的多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。OT-101是一款低濃度阿托品0.01%滴眼液,用
 歐康維視生物發(fā)布公告稱(chēng),針對(duì)旗下自研產(chǎn)品OT-101的多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。

 

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OT-101是一款低濃度阿托品0.01%滴眼液,用于延緩或減慢兒童和青少年近視進(jìn)程。低濃度阿托品溶液并不穩(wěn)定,歐康維視開(kāi)發(fā)的存儲(chǔ)及交付系統(tǒng)解決了這一問(wèn)題。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,阿托品是迄今為止唯一被證實(shí)在控制近視加深方面持續(xù)有效及安全的藥物。截至目前,中國(guó)并無(wú)獲批的0.01%阿托品滴眼液。

 
 
 
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