這項三期臨床試驗是一項多國、多中心、隨機、雙盲試驗，受試者包括患有HER2陽性早期乳腺癌的女性。該試驗的目的是證明EG12014與Herceptin®具有同等的療效，并比較這兩種曲妥珠單抗產(chǎn)品的安全性、免疫原性和藥代動力學(PK)。總共807名受試者按1:1的比例隨機分配到兩個平行治療組中，每3周接受一次基于蒽環(huán)類藥物的化療，共持續(xù)12周（周期1-4）。化療后，患者每3周接受一次EG12014或Herceptin®聯(lián)合紫杉醇的治療，共持續(xù)12周（周期5-8）。在新輔助治療（術前治療）結束3到6周后，所有患者都按計劃進行了腫瘤切除手術（乳腺和腋下淋巴結）。術后2至6周，符合條件的患者在輔助試驗中繼續(xù)接受曲妥珠單抗治療，總共完成12個月的曲妥珠單抗整體治療（輔助周期1-13），之后是20周的長期安全性隨訪（最后一次曲妥珠單抗治療完成后）。
在腫瘤切除手術期間，由獨立的中心實驗室收集樣本并對pCR進行評估。主要終點pCR的定義為乳腺和腋下淋巴結中不存在浸潤性癌成分，不考慮原位導管癌（ypT0/is ypN0）。在術前治療階段，對兩個治療組（EG12014與Herceptin®）的pCR療效一致性指標的評估基于預先設定的風險比（0.741-1.349）和概率差異（-0.13-0.13）。頂線結果表明，從兩種數(shù)據(jù)集（符合方案集和全分析集）的臨床反應分析結果來看，EG12014達到了與Herceptin®一致的水平。此外，在術前治療階段，兩個治療組表現(xiàn)出的安全性也等同。
據(jù)羅氏公司(Roche)的年報顯示，Herceptin®的全球銷售額在2020年達到37.3億瑞士法郎，其中美國和歐洲市場分別占13.6億和6.7億。由于生物類似藥競爭的加劇，Herceptin®的銷售額比2019年下滑了34%。該藥于2019年下半年在美國上市，2018年中進入日本和歐洲市場。根據(jù)與臺康生技在2019年4月簽訂的許可協(xié)議，全球領先的仿制藥和生物類似藥公司山德士將在經(jīng)過批準后，向除臺灣和中國大陸以外的全球所有市場出售EG12014。許可協(xié)議包括簽約費和里程碑付款，以及產(chǎn)品在授權市場上市后按銷售額取得的利潤分成。來自里程碑付款的收入將按照標準會計程序分階段確認，可促進該公司當前的業(yè)務運營和進一步發(fā)展。2019年，臺灣衛(wèi)生福利部中央健康保險署(NHI)在Herceptin®上的花費達到約16.57億新臺幣。
全球目前對復雜生物藥的需求已經(jīng)增加，未來還會繼續(xù)上升。隨著主要生物藥的專利即將到期，業(yè)界開始大力推進生物類似藥的開發(fā)。在醫(yī)療資源有限的國家里，人們想獲得性價比更高的藥物，這一點也推動了復雜生物藥需求的增長。臺康生技是目前在臺灣第一家也是唯一一家將研發(fā)中生物相似藥成功授權給國際大藥廠的生技公司。在臺灣生物制藥領域，臺康生技還是少數(shù)幾家獨立開發(fā)生物類似藥并經(jīng)過三期臨床試驗，成功證明其與原研藥具有同等藥效的公司之一。在取得了如此重要的成果后，臺康生技更值得投資者的關注和期望。
