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福建第二輪集采:生物制品被納入 分組競(jìng)標(biāo)下“靈魂砍價(jià)”將再現(xiàn)

發(fā)布日期:2021-04-02   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:4月2日訊   第二輪省級(jí)帶量采購(gòu)來(lái)了!  3月30日,福建公布了《福建省藥品集中帶量采購(gòu)文件》的正式版,此前曾在3月17日發(fā)布

4月2日訊 
 
  第二輪省級(jí)帶量采購(gòu)來(lái)了!
 
  3月30日,福建公布了《福建省藥品集中帶量采購(gòu)文件》的正式版,此前曾在3月17日發(fā)布過(guò)征求意見(jiàn)稿。
 
  本次福建集采亮點(diǎn)頗多:
 
  在規(guī)則上適用了A、B兩組分別競(jìng)標(biāo)的方式,將過(guò)評(píng)產(chǎn)品及原研產(chǎn)品劃為A組,其余產(chǎn)品為B組,在B組報(bào)名產(chǎn)品也做出了相應(yīng)的限制;而A組產(chǎn)品符合條件的也可申請(qǐng)進(jìn)入B組。
 
  在產(chǎn)品上,此前曾備受關(guān)注的生物制品集采在福建也即將得到落實(shí),重組人促紅素、重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白等2個(gè)生物制品,還包括多個(gè)未進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)品種以及一個(gè)抗生素和一個(gè)四批集采品種。而本次集采也是福建省繼2020年2月開(kāi)展集采后,第二次進(jìn)行包含未過(guò)評(píng)產(chǎn)品的帶量采購(gòu)。
 
  在規(guī)則上響應(yīng)了2021年初國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于推動(dòng)藥品集中帶量采購(gòu)工作常態(tài)化制度化開(kāi)展的意見(jiàn)》,以及2020年7月國(guó)家醫(yī)保局召開(kāi)生物制品和中成藥集中采購(gòu)座談會(huì)透露出的將生物制品納入地方集采的信號(hào)。
 
  而在2020年10月進(jìn)行的山東省帶量采購(gòu)中,重組人促紅素也被納入了集采目錄中,三家企業(yè)中標(biāo)。
 
  看來(lái),生物制品集采已經(jīng)“箭在弦上”。
 
  01 分組競(jìng)標(biāo)、一次報(bào)價(jià),A組流標(biāo),量可分配至B
 
  本次福建集采最為突出的一項(xiàng)規(guī)則的就是分A、B兩組競(jìng)標(biāo)。
 
  根據(jù)規(guī)則A組包括:
 
  “原研藥、參比制劑、通過(guò)(含視同通過(guò),下同)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品、根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案的公告》(2016第51號(hào))新注冊(cè)分類(lèi)批準(zhǔn)的仿制藥品、納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的藥品以及通 過(guò)FDA認(rèn)證的藥品。”
 
  除此之外的藥品則歸為B組。
 
  也就是說(shuō)原研和通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品在A(yíng)組,未進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)的品種和未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品在B組。
 
  當(dāng)然,這并不意味著所有未過(guò)評(píng)產(chǎn)品都可以進(jìn)入福建集采,文件中也對(duì)進(jìn)入B組的產(chǎn)品也做了限制:
 
  “2019年《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)(綜合冊(cè))》中“工業(yè)企業(yè)法人單位按醫(yī)藥工業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入排序”前500家的企業(yè);
 
  2020年1月1日至12月31日申報(bào)品種在同組(以采購(gòu)目錄歸并通用名劑型為準(zhǔn))平臺(tái)采購(gòu)數(shù)量排名前3名的企業(yè)。”
 
  可以進(jìn)入B組的產(chǎn)品要么是全國(guó)工業(yè)500強(qiáng)企業(yè)要么是在福建采購(gòu)數(shù)量排位前3的企業(yè)。
 
  在中標(biāo)規(guī)則上,福建省也做出了相應(yīng)的設(shè)置,從中可以看出對(duì)于更低價(jià)格的傾向。
 
  無(wú)論是A組還是B組,都設(shè)置100%和50%兩種約定采購(gòu)量的中標(biāo)規(guī)則。
 
  當(dāng)組內(nèi)申報(bào)企業(yè)數(shù)量為3家及以上時(shí),報(bào)價(jià)最低者可以獲得100%的采購(gòu)量。
 
  當(dāng)組內(nèi)申報(bào)企業(yè)數(shù)量為2家及以下時(shí),可以獲得的采購(gòu)量分為可獲得100%采購(gòu)量或50%采購(gòu)量。
 
 
  從上表中可以看出,“降幅”是決定企業(yè)可獲得采購(gòu)量的關(guān)鍵所在。
 
  此外值得注意的是,流標(biāo)規(guī)則也透露出對(duì)更低價(jià)格的追求,即使A組流標(biāo)了,這一部分的量按比例分配至B組,仍有可能低價(jià)采購(gòu)。
 
 
  02 兩種生物制品集采,三生國(guó)健大品種再受擠壓
 
  在福建省公布的40個(gè)即將集采的品種之中涉及了兩個(gè)生物制品——重組人促紅素和重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,前者在去年山東省集采中已經(jīng)出現(xiàn),后者則是上述座談會(huì)之后進(jìn)行的省級(jí)集采中首次出現(xiàn)。
 
  據(jù)悉,重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,原研藥為輝瑞的依那西普,是第一個(gè)批準(zhǔn)用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的TNF拮抗劑,于1998年獲得FDA批準(zhǔn),2010年2月獲得NMPA批準(zhǔn)上市。國(guó)內(nèi)已上市的同類(lèi)產(chǎn)品有三生國(guó)健的益賽普、海正的安佰諾以及上海賽金的強(qiáng)克,另有齊魯制藥的產(chǎn)品已遞交上市申請(qǐng)。
 
  值得注意的是,輝瑞的依那西普于2010年才在國(guó)內(nèi)獲批上市,而三生國(guó)健的益賽普早在2005年就在國(guó)內(nèi)上市,是國(guó)內(nèi)第一個(gè)上市的重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,三生國(guó)健在搶占市場(chǎng)先機(jī)上占據(jù)了優(yōu)勢(shì)。
 
  數(shù)據(jù)顯示,2017年~2019年,益賽普分別取得了10.94億元、11.28億元以及11.62億元的銷(xiāo)售額,分別占到三生國(guó)健總營(yíng)收的100%、100%以及99.84%。
 
  隨著2019年,競(jìng)品阿達(dá)木單抗進(jìn)入了醫(yī)保,百奧泰、信達(dá)等企業(yè)的生物類(lèi)似藥也相繼獲批上市。重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白類(lèi)產(chǎn)品受到影響。
 
  三生國(guó)健2020年年報(bào)顯示,益賽普銷(xiāo)售額6.2億元同比下滑46.2%。但I(xiàn)QVIA數(shù)據(jù)顯示,2020年益賽普在國(guó)內(nèi)TNF-α抑制劑市場(chǎng)份額仍占據(jù)45.5%。
 
  2020年10月,海正和三生國(guó)健相繼宣布降價(jià),海正降幅38%,三生國(guó)健降幅50%,兩者都降至320元左右。
 
  在本次集采中,輝瑞、三生國(guó)健、海正以及上海賽金都在福建集采的涉及企業(yè)之中,按照此前福建的集采風(fēng)格,預(yù)計(jì)價(jià)格又將再一次迎來(lái)降低。
 
 
 
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