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華領(lǐng)醫(yī)藥糖尿病新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理

發(fā)布日期:2021-04-25   來源:新浪醫(yī)藥新聞   瀏覽次數(shù):0
核心提示:4月23日,華領(lǐng)醫(yī)藥宣布,公司開發(fā)的糖尿病首創(chuàng)新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin)遞交的新藥上市申請(New Drug Application, NDA
 4月23日,華領(lǐng)醫(yī)藥宣布,公司開發(fā)的糖尿病首創(chuàng)新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin)遞交的新藥上市申請(New Drug Application, NDA)已正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。多扎格列艾汀成為全球范圍內(nèi)首個提交新藥上市申請的葡萄糖激酶激活劑類(GKA)糖尿病治療藥物,并有望在中國首先上市。

Dorzagliatin是華領(lǐng)醫(yī)藥研發(fā)的一款全球首創(chuàng)雙重機制的葡萄糖激酶激活劑,旨在通過恢復(fù)2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進(jìn)性退變性疾病進(jìn)展。通過修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷,dorzagliatin具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)的潛力,可作為該疾病的一線治療標(biāo)準(zhǔn),或作為與目前批準(zhǔn)的抗糖尿病藥物聯(lián)合使用的基礎(chǔ)治療。

去年6月,華領(lǐng)醫(yī)藥公布dorzagliatin的首個3期臨床試驗SEED(也稱為HMM0301)的結(jié)果。該試驗在463名2型糖尿病患者中開展,基于核心數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,52周治療保持了其長期穩(wěn)定療效和安全性!在2020年第80屆美國糖尿病學(xué)會(ADA)科學(xué)會議上,華領(lǐng)醫(yī)藥首席執(zhí)行官、創(chuàng)始人陳力博士全面地報告了SEED研究數(shù)據(jù)。報告數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)過前24周治療,dorzagliatin治療組的糖化血紅蛋白(HbA1c)從基線8.35%降低了1.07%(最小二乘法平均值),安慰劑組從基線8.37%降低了0.5%。dorzagliatin治療組HbA1c降低與安慰劑組相比,組間差異具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(p < 0.0001);在28周開放性治療期內(nèi),dorzagliatin持續(xù)顯示出良好的安全性和耐受性,作為2型糖尿病的主要標(biāo)志,患者的胰島素抵抗指標(biāo)持續(xù)性降低。

▲52周期間,兩個治療組的關(guān)鍵療效結(jié)果通過糖化血紅蛋白(HbA1c)的下降評估(圖片來源:華領(lǐng)醫(yī)藥官微)

單藥療法之外,華領(lǐng)醫(yī)藥也在探索dorzagliatin與二甲雙胍、DPP-4抑制劑、SGLT-2抑制劑、胰島素、GLP-1受體激動劑等多種2型糖尿病藥物聯(lián)合治療的潛力,并已取得許多研究進(jìn)展。其中,dorzagliatin與SGLT-2抑制劑恩格列凈在聯(lián)合治療其它療法無法控制的2型糖尿病患者的1期臨床研究中已取得積極結(jié)果。結(jié)果顯示,與dorzagliatin聯(lián)用更好地提升了SGLT-2類藥物對2型糖尿病患者血糖的控制效果,進(jìn)而擴(kuò)大了糖尿病患者適用人群,并可顯著改善患者胰島功能。該結(jié)果在今年4月得以公布。

值得一提的是,去年8月,拜耳宣布與華領(lǐng)醫(yī)藥就新型糖尿病治療藥物dorzagliatin在中國達(dá)成獨家商業(yè)合作協(xié)議,獲得該藥在中國的市場和商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款,華領(lǐng)醫(yī)藥將獲得3億元人民幣的預(yù)付款,此外其還將獲得額外最高可達(dá)到41.8億元人民幣的里程碑付款。

注:本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究進(jìn)展,不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo),請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

參考資料:

[1] 多扎格列艾?。╠orzagliatin)新藥上市申請已經(jīng)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理. Retrieved 2021-04-23, from https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0423/2021042300354_c.pdf

 
 
 
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