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正大天晴拿下14個重磅首仿 52款1類新藥來勢洶洶

發(fā)布日期:2021-12-28   來源:醫(yī)藥網   瀏覽次數:0
核心提示:近日,正大天晴藥業(yè)產品線迎新進展:阿達木單抗進入在審批、1類新藥TQH3910首次提交IND、3.3類新藥美泊利單抗獲批臨床......創(chuàng)新

近日,正大天晴藥業(yè)產品線迎新進展:阿達木單抗進入在審批、1類新藥TQH3910首次提交IND、3.3類新藥美泊利單抗獲批臨床......創(chuàng)新藥與首仿是正大天晴藥業(yè)布局的重點,2019年至今公司拿下1款1類新藥及14個首仿。目前正大天晴藥業(yè)有66款新藥(52款為1類新藥)處于申報臨床及以上階段,10款已步入III期及以上階段,生物藥將迎收獲期;仿制藥方面,50個品種過評(20個為首家),12個新分類報產品種暫無首仿獲批,含多款吸入劑。
 
  密集收獲期!近3年1款1類新藥、14個首仿獲批
 
  作為國內肝病龍頭企業(yè),正大天晴藥業(yè)通過自主研發(fā)、并購投資、外部引進等方式,不斷拓寬在研產品線,推動公司從“肝病為主”向“兩核多強”轉變,形成了以肝病用藥、抗腫瘤藥為主體,消化系統(tǒng)、抗感染、呼吸系統(tǒng)等多領域協(xié)同發(fā)展的研發(fā)格局。
 
  從2019年開始,正大天晴藥業(yè)步入密集收獲期,每年新獲批品種數均超過10個。近三年來(2019年至今),公司累計獲批新品種數超過30個,其中1個為1類新藥,14個為首仿(含劑型首仿)。
 
  2019年至今正大天晴藥業(yè)獲批的1類新藥及首仿
  來源:米內網MED2.0中國藥品審評數據庫
 
  1類新藥派安普利單抗是國內第5款獲批的國產PD-1,用于治療經典霍奇金淋巴瘤(cHL)。該產品具有差異化優(yōu)勢,是全球唯一采用IgG1亞型并對Fc段改造的新型PD-1單抗,可增強免疫治療療效,減少發(fā)熱和輸注不良反應等。除了cHL,派安普利單抗的NSCLL、鼻咽癌新適應癥已申報上市,此外還于2021年5月向FDA遞交BLA,成為第3款在美國尋求上市的國產PD-1。
 
  14個首仿藥涵蓋8個治療大類,其中5個為抗腫瘤和免疫調節(jié)劑,全身用抗感染藥物、血液和造血系統(tǒng)藥物均有2個。
 
  多款為全球超10億美元的重磅品種,包括利伐沙班、西格列汀、泊馬度胺、托法替布、恩曲他濱替諾福韋、達比加群酯、伏硫西汀、侖伐替尼等,原研產品2020年全球銷售額分別超過70億美元、30億美元、30億美元、20億美元、10億美元、10億美元、10億美元、10億美元等。
 
  52款1類新藥亮眼,10個新藥上市可期
 
  經過多年發(fā)展,正大天晴藥業(yè)逐步實現由“仿創(chuàng)結合”向“創(chuàng)仿結合”拓展,未來將向“創(chuàng)新主導”轉變。
 
  米內網數據顯示,目前正大天晴藥業(yè)有66款新藥(不含已上市新藥申報新適應癥)處于申請臨床及以上階段,其中52款為1類新藥。
 
  從治療靶點看,正大天晴藥業(yè)布局了PD-(L)1、ALK、EGFR、PI3K、CDK4/6、MEK、c-Met、DPP4等多個熱門靶點;從藥物類型看,公司在研新藥以化學藥為主(占比近70%),但近年來不斷發(fā)力生物藥,向“化學藥與生物藥并舉”轉變。
 
  從研發(fā)進展看,10款新藥(3款1類新藥)處于III期臨床及以上階段,上市可期。生物類似藥將迎密集收獲期,阿達木單抗、貝伐珠單抗已報產,其中阿達木單抗已步入行政審批階段;曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、利妥昔單抗等步入III期臨床。
 
  正大天晴藥業(yè)在研新藥
  來源:米內網中國藥品臨床試驗公示庫
 
  從治療領域看,正大天晴藥業(yè)在研產品線以抗腫瘤藥(占比超過50%)為主,同時向抗感染、消化、呼吸、血液等領域拓展,在保證肝病領域地位的同時,進一步提升在抗腫瘤領域的競爭力,同時開拓其他治療領域,形成豐富的產品鏈。
 
  在抗腫瘤藥方面,安羅替尼、派安普利單抗已獲批上市,TQB2450(PD-L1單抗)、TQ-B3139(ALK抑制劑)正在開展III期臨床;TQ-B3525(PI3K抑制劑)、TQ-B3101(ROS1抑制劑)、TQB3616(CDK4/6抑制劑)、AL2846(c-Met/HGF抑制劑)、TQ05105(選擇性JAK2抑制劑)等正在開展II期臨床。
 
  抗感染藥以肝炎用藥為主,其中4款為乙肝新藥,TQ-A3334(TLR7激動劑)正在開展II期臨床;丙肝新藥TQ-A3326(NS5A抑制劑)已完成I期臨床。
 
  在呼吸疾病領域,3款在研1類新藥均適用于哮喘,且均已步入I期臨床;消化系統(tǒng)用藥以糖尿病用藥為主,1類新藥TQ-F3083(DPP-4抑制劑)正在進行II期臨床,非1類新藥德谷胰島素、利拉魯肽已步入III期臨床。
 
  20個品種首家過評,12個品種搶首仿
 
  日前,國家藥監(jiān)局官網顯示,正大天晴藥業(yè)的鹽酸魯拉西酮片獲批生產并視同過評。米內網數據顯示,目前公司已有50個品種通過或視同通過一致性評價,涵蓋10個治療大類,集中在抗腫瘤和免疫調節(jié)劑(17個品種)、消化系統(tǒng)及代謝藥(10個品種)及全身用抗感染藥物(8個品種)。
 
  正大天晴藥業(yè)已過評品種
  注:帶*為首家過評,**為獨家過評
 
  來源:米內網MED2.0中國藥品審評數據庫
 
  20個品種首家/獨家過評,其中注射用多黏菌素E甲磺酸鈉、甲磺酸侖伐替尼膠囊、泊馬度胺膠囊、氟維司群注射液、達比加群酯膠囊、吸入用布地奈德混懸液等十多個品種為首仿+首家過評。
 
  新分類報產且暫未獲批的14個仿制藥中,12個暫無首仿(含劑型首仿)獲批,含多款吸入劑,可見高端制劑、首仿是正大天晴藥業(yè)在仿制藥方面重點布局的方向。
 
  正大天晴藥業(yè)新分類報產且暫無首仿獲批的品種
  來源:米內網MED2.0中國藥品審評數據庫
 
  諾華的沙庫巴曲纈沙坦、葛蘭素史克的沙美特羅替卡松、諾華的依維莫司、葛蘭素史克的氟替卡松維蘭特羅、諾華的艾曲泊帕2020年全球銷售額均超過10億美元。
 
  來源:米內網數據庫
 
  注:數據統(tǒng)計截至12月22日,如有疏漏,歡迎指正!
 
 
 
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