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國家藥監(jiān)局修訂小兒化痰止咳制劑藥品說明書

發(fā)布日期:2022-03-23   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:3月22日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,決定對小兒化痰止咳制劑說明書進行統(tǒng)一

3月22日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,決定對小兒化痰止咳制劑說明書進行統(tǒng)一修訂,修訂內(nèi)容涉及【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項。
 
  一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2022年6月17日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師和患者合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
 
  四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應嚴格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
 
  附件:
 
  1.小兒化痰止咳制劑非處方藥說明書修訂要求
 
  一、【不良反應】項應當包括:
 
  監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,小兒化痰止咳制劑有嘔吐、惡心、腹瀉、腹痛、皮疹、瘙癢、多汗、頭暈、頭痛、過敏反應等不良反應報告。
 
  二、【禁忌】項應當包括:
 
  對本品及所含成份過敏者禁用。
 
  三、【注意事項】項應當包括:
 
  1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。
 
  2.嬰兒應在醫(yī)師指導下使用。
 
  3.肝病、腎病、糖尿病患者應在醫(yī)師指導下服用。
 
  4.心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者慎服。
 
  5.本品含鹽酸麻黃堿。運動員慎用;青光眼患者應在醫(yī)師指導下使用;服用后如有頭暈、頭痛、心動過速、多汗等癥狀應咨詢醫(yī)師或藥師。
 
  6.本品為祛痰、止咳的中西藥復方制劑,適用于小兒肺熱咳嗽輕癥。
 
  7.嚴格按照用法用量服用,不能過量服用。
 
  8.本品不宜長期服用,服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。
 
  9.過敏體質(zhì)者慎用。
 
  10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
 
  11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
 
  12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
 
  13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
 
  2.小兒化痰止咳制劑處方藥說明書修訂要求
 
  一、【不良反應】項應當包括:
 
  監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,小兒化痰止咳制劑有嘔吐、惡心、腹瀉、腹痛、皮疹、瘙癢、多汗、頭暈、頭痛、過敏反應等不良反應報告。
 
  二、【禁忌】項應當包括:
 
  對本品及所含成份過敏者禁用。
 
  三、【注意事項】項應當包括:
 
  1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。
 
  2.嬰兒應在醫(yī)師指導下使用。
 
  3.肝病、腎病、糖尿病患者應在醫(yī)師指導下服用。
 
  4.心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者慎服。
 
  5.本品含鹽酸麻黃堿。運動員慎用;青光眼患者應在醫(yī)師指導下使用;服用后如有頭暈、頭痛、心動過速、多汗等癥狀應咨詢醫(yī)師或藥師。
 
  6.本品為祛痰、止咳的中西藥復方制劑,適用于小兒肺熱咳嗽輕癥。
 
  7.嚴格按照用法用量服用,不能過量服用。
 
  8.本品不宜長期服用,服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。
 
  9.過敏體質(zhì)者慎用。
 
  10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
 
  11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
 
  12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
 
  13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
 
 
 
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