4月25日，正大天晴官方公布，企業(yè)與安源醫(yī)藥就AP025和AP026的中國(guó)區(qū)和部分亞洲區(qū)域的權(quán)益開(kāi)發(fā)和商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作，安源醫(yī)藥將獲得最高3.42億元的首付款與里程碑付款，以及個(gè)位數(shù)的分級(jí)凈銷(xiāo)售額特許權(quán)使用費(fèi)。此次合作的兩款創(chuàng)新藥物分別用于治療NASH（非酒精性脂肪肝炎）及T2DM（Ⅱ型糖尿病）患者，均屬于消化系統(tǒng)及代謝藥，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，該類(lèi)別藥物在2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)1000億元。
AP025是人源FGF21的融合蛋白，為國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)首個(gè)進(jìn)入臨床的藥物。在NASH領(lǐng)域，全球僅有印度Zydus Cadila的PPARα/γ雙重激動(dòng)劑獲批。以往業(yè)內(nèi)所看好的吉利德的selonsertib（ASK1抑制劑）、Intercept的奧貝膽酸、Genfit的Elafibranor（PPARα和δ雙重激動(dòng)劑）等NASH藥物分別在安全性以及綜合療效上出現(xiàn)問(wèn)題，紛紛在上市前折戟。截至目前，全球NASH藥物市場(chǎng)仍處于萬(wàn)馬齊喑的局面。
正大天晴表示，與國(guó)際其他同類(lèi)靶點(diǎn)藥物相比，AP025采用純天然的人源FGF21作為活性形式，減少了可能存在的免疫原性。在臨床前實(shí)驗(yàn)中觀察到了該分子對(duì)于肝臟脂肪的有效降低作用。同時(shí)，在已開(kāi)展的I期臨床中，已經(jīng)觀察到該藥良好的安全性及超長(zhǎng)的半衰期。
AP025國(guó)內(nèi)臨床開(kāi)展情況
來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)中國(guó)藥品臨床試驗(yàn)公示庫(kù)
AP026是FGF21/GLP-1雙功能蛋白，目前該藥在國(guó)外已開(kāi)展I期臨床，并計(jì)劃于今年在國(guó)內(nèi)申報(bào)IND。近年來(lái)，GLP-1 RA因其顯著的降糖效果，并兼具多重獲益，在各大指南中的地位逐漸攀升。在全球GLP-1受體激動(dòng)劑領(lǐng)域，禮來(lái)以及諾和諾德兩家企業(yè)產(chǎn)品占據(jù)市場(chǎng)銷(xiāo)售額首位。據(jù)企業(yè)年報(bào)顯示，禮來(lái)的度拉糖肽、諾和諾德的司美格魯肽2021年全球銷(xiāo)售額分別為64.72億美元（以4月25日匯率計(jì)，約424.95億元，下同）、61.28億美元（約402.35億元）。
中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端GLP-1受體激動(dòng)劑銷(xiāo)售情況（單位：萬(wàn)元）
來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競(jìng)爭(zhēng)格局
目前，國(guó)內(nèi)已上市的GLP-1受體激動(dòng)劑有8款，其中國(guó)產(chǎn)上市藥物僅有豪森的聚乙二醇洛塞那肽、仁會(huì)的貝那魯肽2款。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端GLP-1受體激動(dòng)劑銷(xiāo)售額超過(guò)13億元，同比增長(zhǎng)42.45%，2021年上半年銷(xiāo)售增速超過(guò)80%，其中諾和諾德的利拉魯肽注射液、禮來(lái)的度拉糖肽注射液兩款藥物占據(jù)國(guó)內(nèi)90%以上的市場(chǎng)份額。未來(lái)隨著更多的國(guó)產(chǎn)藥的入局，諾和諾德的進(jìn)口壟斷格局將會(huì)改變。
來(lái)源：企業(yè)公告、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)
