2022年6月16-20日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布了12起產(chǎn)品召回公告。
其中飛利浦呼吸機再現(xiàn)一級召回,型號為V60,涉及的產(chǎn)品數(shù)量為14207臺,均在中國銷售。
以下為12起召回事件具體情況:
01、一級召回
1、偉康加利福尼亞股份有限公司 Respironics California, Inc.對呼吸機Ventilator主動召回
飛利浦(中國)投資有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品中,V60呼吸機設(shè)備存在影響呼吸機內(nèi)部電路,在某些小概率情況下,可能導致呼吸機停止運行的問題。生產(chǎn)商偉康加利福尼亞股份有限公司 Respironics California, Inc.對呼吸機Ventilator(注冊證編號:國械注進20163085139)主動召回。召回級別為一級。
2、德恩歐美達公司Datex-Ohmeda, Inc.對呼吸機Ventilator主動召回
通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報告,由于內(nèi)部備用電池存在缺陷問題,注冊人德恩歐美達公司Datex-Ohmeda, Inc.對呼吸機Ventilator(注冊證編號:國械注進20173081051 原注冊證編號:國械注進20173541051)主動召回。召回級別為一級。
02、二級召回
1.貝朗醫(yī)療西班牙股份公司B.Braun Surgical SA對帶針可吸收外科縫線Absorbable Surgical Suture主動召回
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司報告,由于注冊人發(fā)現(xiàn)部分批次產(chǎn)品的降解測試結(jié)果不符合要求,注冊人貝朗醫(yī)療西班牙股份公司B.Braun Surgical SA對帶針可吸收外科縫線Absorbable Surgical Suture(注冊證編號:國械注進20163024884 原注冊證編號:國械注進20163654884)主動召回。召回級別為二級。
2.Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 強生視力康公司對眼科超聲乳化治療儀COMPACT INTUITIV System主動召回
眼力?。ㄉ虾#?u>醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在防塵罩的無菌屏障被破壞的問題,生產(chǎn)商Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 強生視力康公司對眼科超聲乳化治療儀COMPACT INTUITIV System主動召回(注冊證編號:國械注進20193160026)主動召回。召回級別為二級。
03、三級召回
1.深圳市中倉醫(yī)療科技有限公司對一次性血氧探頭主動召回
深圳市中倉醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的一次性血氧探頭,生產(chǎn)批號為FD202201110060397,因出現(xiàn)使用單位反饋數(shù)據(jù)不靈敏的情況,深圳市中倉醫(yī)療科技有限公司決定發(fā)起主動召回。
深圳市中倉醫(yī)療科技有限公司對其生產(chǎn)的一次性血氧探頭(注冊證號:粵械注準20202071629)生產(chǎn)批號為FD202201110060397主動召回。召回級別為 三級 。
2.Biomet Trauma 邦美創(chuàng)傷公司對鎖定金屬接骨板系統(tǒng)DVR and F3 Plate Systems主動召回
捷邁(上海)醫(yī)療國際貿(mào)易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在將錯誤標記的DVRASL板當作DVRAR或DVRASR的問題。生產(chǎn)商Biomet Trauma 邦美創(chuàng)傷公司對鎖定金屬接骨板系統(tǒng)DVR and F3 Plate Systems(注冊證編號:國械注進20183132302)主動召回。召回級別為三級。
3.康維德股份有限公司 ConvaTec Inc.對造口底盤 Skin Barrier主動召回
康維德(中國)醫(yī)療用品有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在造口底盤分層或粘膠邊緣撕裂的問題。生產(chǎn)商康維德股份有限公司 ConvaTec Inc.對造口底盤 Skin Barrier(備案憑證編號:國械備20200110)主動召回。召回級別為三級。
4.西門子醫(yī)療有限公司Siemens Healthcare GmbH對X射線計算機體層攝影設(shè)備主動召回
西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在特定流程下可能丟失數(shù)據(jù)的問題。生產(chǎn)商西門子醫(yī)療有限公司Siemens Healthcare GmbH對X射線計算機體層攝影設(shè)備(注冊證編號:國械注進20213060094)主動召回。召回級別為三級。
5.Zimmer GmbH 瑞士捷邁公司對鎖定型金屬接骨板螺釘系統(tǒng)Plates and Screws System主動召回
捷邁(上海)醫(yī)療國際貿(mào)易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在包裝中發(fā)現(xiàn)了尺寸不同的NCB自攻螺釘產(chǎn)品的問題。生產(chǎn)商Zimmer GmbH 瑞士捷邁公司對鎖定型金屬接骨板螺釘系統(tǒng)Plates and Screws System(注冊證編號:國械注進20183461997)主動召回。召回級別為三級。
6.InterVascular SAS 英特爾凡斯柯拉有限公司對人造血管Vascular Prostheses主動召回
邁柯唯(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在產(chǎn)品標簽信息錯誤的問題。生產(chǎn)商InterVascular SAS 英特爾凡斯柯拉有限公司對人造血管Vascular Prostheses(注冊證編號:國械注進20183461812)主動召回。召回級別為三級。
7.安徽凱盾防護醫(yī)療用品有限公司對一次性使用醫(yī)用口罩主動召回
安徽凱盾防護醫(yī)療用品有限公司報告,由于批號為220106YA、220315YA、 220410YA、YCRP2022042701、220530YA的一次性使用醫(yī)用口罩出廠檢驗不規(guī)范。安徽凱盾防護醫(yī)療用品有限公司對其生產(chǎn)的一次性使用醫(yī)用口罩型號為 17.5cm*9.5cm、14.5cm*9.5cm(注冊或備案號:皖械注準 20202140165)主動召回。召回級別為三級 。
8.武夷山捷安醫(yī)療器械制造有限公司對醫(yī)用外科口罩主動召回
武夷山捷安醫(yī)療器械制造有限公司報告,由于醫(yī)用外科口罩(批號:21010322)客戶反饋存在較嚴重的耳帶斷裂情況,以及存在個別口罩無熔噴布等問題,企業(yè)對其上述產(chǎn)品實施主動召回。