歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，阿諾醫(yī)藥公布了其作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的AN0025（EP4 拮抗劑）1b期臨床數(shù)據。在該研究中，有近40%的患者無需手術治療或術后標本達到病理完全緩解。
阿諾醫(yī)藥首席開發(fā)官、阿諾美國總裁兼首席執(zhí)行官Lars Birgerson博士在ESMO表示：“這一研究結果非常令人鼓舞，我們計劃馬上開展AN0025+放化療隨機臨床試驗。我們相信，在EP4這一靶點的研究賽道中，AN0025擁有獨特的領先地位，其結合多種治療手段也包括聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療多種實體瘤，將具有巨大的應用前景。”
筆者有幸對Birgerson博士進行了專訪，了解阿諾醫(yī)藥的產品研發(fā)戰(zhàn)略和快速成長的秘訣。阿諾醫(yī)藥2016年轉型做創(chuàng)新藥，聚焦腫瘤治療領域，全球總部位于杭州，美國總部設于新澤西北布倫瑞克。
2018年8月，Birgerson博士加入阿諾醫(yī)藥，擔任首席開發(fā)官、阿諾美國總裁兼首席執(zhí)行官。此前，Birgerson博士曾在百時美施貴寶（BMS) 、羅氏（Roche）、基因泰克（Genentech）等國際知名藥企擔任高管，積累了超過25年的全球藥品臨床開發(fā)及商業(yè)經驗。
黃金時代
“過去二十年幾乎是腫瘤學發(fā)展的黃金時代，研究成果翻倍增長。在2018年，大約849個腫瘤項目在研，腫瘤已經成為目前醫(yī)學上最大的適應癥領域。” Birgerson博士表示。
從阿諾醫(yī)藥身上我們可以窺見中國腫瘤治療藥物的快速發(fā)展。阿諾醫(yī)藥轉型至今短短3年多的時間，已經形成了具有全球競爭力的產品管線，包括三個臨床階段產品，其中，已獲得 FDA 快速通道資格的AN2025 (Buparlisib) 項目，即將進入全球多中心臨床3期；全球進展較快的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 AN1004（Pelareorep）項目，即將進入全球多中心臨床3期；全球潛在的first-in-class腫瘤免疫AN0025 (EP4拮抗劑) 項目，已完成歐美臨床1b期。此外，還有以AN3005（可靜脈給藥的STING 激動劑）和AN4005（口服PD-L1）為代表的十余款臨床前候選化合物。
“現(xiàn)在腫瘤藥物研發(fā)如火如荼，市場的演變對我們也越來越有利，我們還有非常大的成長空間。更重要的是，通過我們對腫瘤治療藥物的持續(xù)研發(fā)，為那些醫(yī)療需求未得到滿足的病人帶來了希望。” Birgerson博士表示。
創(chuàng)新是研發(fā)的不竭動力
在過去的二十年，隨著生命科學領域研究的不斷突破，抗癌藥物研發(fā)也經歷了翻天覆地的變化。談到抗癌藥的發(fā)展時，Birgerson博士說：“赫賽汀和利妥昔單抗在20年前是突破性的產品，直到多年后它們才面臨新的競爭。今天，一款產品的出現(xiàn)可能依舊具有突破性，但產品的更新?lián)Q代速度更快了，同類產品中很快就會有新的產品出現(xiàn)。”
腫瘤治療領域是黃金市場，但競爭殘酷，想要真正獲得長足發(fā)展，創(chuàng)新勢在必行。
Birgerson博士表示：“一家抗癌藥研發(fā)公司，僅僅有臨床階段的產品是不夠的，必須要有差異化的產品，以便在未來市場上獲得成功。在信息技術方面，信息及數(shù)據處理的創(chuàng)新也非常重要。我們必須創(chuàng)造更短的產品研發(fā)周期，更快地將產品推向市場，來彌補產品生命周期短的問題。此外，我們還要在監(jiān)管問題的處理、臨床研發(fā)以及費用支付模式等方面進行創(chuàng)新，以便更好地將產品推向市場。”
聚焦未滿足的臨床需求，加快原研上市
對于企業(yè)來說，必須找到能從產品中獲得最大利益的目標人群，明確消費群體，才能有的放矢。阿諾醫(yī)藥正在研發(fā)的頭頸癌二線治療藥物AN2025 (Buparlisib /PI3K抑制劑)正是以此為切入點，有望成為阿諾醫(yī)藥第一款上市銷售的產品。
“免疫檢查點抑制劑與化療聯(lián)用正在成為頭頸癌一線治療方案，盡管這是一種突破性的療法，但仍有約80%的患者病情仍會進一步發(fā)展，在頭頸癌二線治療領域有著巨大的未被滿足的臨床需求。” Birgerson博士向筆者索介紹了目前頭頸癌治療的挑戰(zhàn)與機遇。動物數(shù)據顯示，AN2025在用于PD-1藥物無應答/PD-1耐受,或者化療失敗的腫瘤治療方面擁有巨大潛力。AN2025將有望填補PD-1藥物無應答頭頸癌患者二線治療的空白。
此前，AN2025已經獲得FDA快速通道資格，即將進入全球多中心臨床III期。Birgerson博士表示：“阿諾正在進行AN2025三期臨床試驗前的準備工作，試驗計劃在全世界120多個地點招募近500名患者。”據了解，F(xiàn)DA已同意阿諾醫(yī)藥在總有效率(ORR)的期中分析結果達到預設的統(tǒng)計學意義時提前申報NDA，并將加速審評，這意味著AN2025未來獲批上市的時間有望大幅提前。
癌癥治療領域的“潛力股”
在對Birgerson博士的采訪過程中，“exciting”是被提及最多的一個詞，可見他對這份工作、對研發(fā)的熱愛。Birgerson博士經歷豐富，他同時擁有醫(yī)學博士和哲學博士兩個學位，在瑞典烏怕薩拉大學完成了婦產科、普通外科、婦科腫瘤學和泌尿外科住院醫(yī)生學習，后離開學術界進入國際藥企擔任高管，積累了超過25年的全球藥品臨床開發(fā)及商業(yè)經驗。
談及當初為何選擇加入阿諾醫(yī)藥這樣一家初創(chuàng)的生物制藥公司時，Birgerson博士表示：“阿諾醫(yī)藥是未來癌癥治療領域一家非常有潛力的公司。首先，阿諾醫(yī)藥是一家立足于中國的全球性制藥公司，公司的愿景是成為世界級的生物制藥企業(yè)，定位于做全球化銷售的創(chuàng)新藥，這對我有很大的吸引力；其次，阿諾醫(yī)藥擁有強大的人才團隊和具有全球競爭力的產品管線，包括三款處于臨床中后期的產品，這對于一家初創(chuàng)公司來說是非常難能可貴的。”
采訪的最后，Birgerson博士向筆者描繪了阿諾醫(yī)藥未來五年的產品研發(fā)和公司發(fā)展愿景，他表示：“五年后，阿諾醫(yī)藥有望成為一家全球知名的生物科技上市公司，阿諾的產品將進入全球主要的藥品市場。為此，我們必須加快臨床階段產品研發(fā)，盡快完成其在全球主要市場的注冊和批準，將臨床前項目推進到臨床開發(fā)階段，同時拓展商業(yè)合作，進一步增強產品管線，確保公司既有上市銷售的產品，也有處于臨床開發(fā)中的產品。”
對于抗癌藥的發(fā)展及阿諾醫(yī)藥未來的發(fā)展，Birgerson博士堅信未來是光明的。他表示：“我非常榮幸能夠成為阿諾醫(yī)藥的一員，親自來實現(xiàn)這一愿景。”
110102000668（1）號