小細(xì)胞肺癌約占肺癌總數(shù)的15-20%。相比非小細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌缺乏明確的腫瘤驅(qū)動基因及相應(yīng)的靶向治療藥物，臨床以放化療為主，雖有短期療效但極易復(fù)發(fā)，患者的長期生存遠(yuǎn)差于非小細(xì)胞肺癌，臨床亟需新機(jī)制的治療藥物。
西奧羅尼是微芯生物自主設(shè)計和開發(fā)的具有全球?qū)＠Ｗo(hù)的新化學(xué)結(jié)構(gòu)體，屬于多靶點多通路選擇性激酶抑制劑。西奧羅尼可選擇性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等多個激酶靶點，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、增強(qiáng)抗腫瘤免疫以及抑制腫瘤血管生成，實現(xiàn)多通路機(jī)制的抗腫瘤藥效，具有相對同類機(jī)制藥物更優(yōu)異的動物藥效活性和良好的安全性。其通過抑制小細(xì)胞肺癌潛在異?；钴S的Aurora B通路相關(guān)分子機(jī)制，存在單藥治療SCLC療效的作用基礎(chǔ)，這也是西奧羅尼區(qū)別于其他抗血管生成治療藥物的重要標(biāo)志。西奧羅尼在前期的臨床試驗中，針對多線治療失敗的SCLC患者，相比于歷史對照數(shù)據(jù)，其單藥治療取得了十分積極的療效結(jié)果。作為治療嚴(yán)重威脅生命健康的重大疾病、與現(xiàn)有治療手段相比具明顯臨床優(yōu)勢的原創(chuàng)新藥，去年12月25日，西奧羅尼針對小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥被CDE納入“突破性治療品種”。
此次獲受理的臨床試驗為一項關(guān)鍵性Ⅲ期、隨機(jī)對照、雙盲的多中心研究，旨在確證西奧羅尼單藥用于治療經(jīng)過2線系統(tǒng)化療方案后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)的小細(xì)胞肺癌的有效性及安全性，由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授擔(dān)任主要研究者。微芯生物創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理魯先平博士表示，“此次西奧羅尼被納入‘突破性治療品種’及Ⅲ期臨床試驗獲受理，充分體現(xiàn)了我國監(jiān)管部門對于創(chuàng)新藥的重視及其高效的執(zhí)行力，也為微芯生物第三個原創(chuàng)新藥的Ⅲ期臨床試驗奠定良好開端。我們將盡快啟動西奧羅尼治療SCLC的Ⅲ期臨床試驗，相信西奧羅尼獨特、全新的作用機(jī)制未來將為臨床亟需的腫瘤患者提供更多新的治療選擇。”
同時，微芯生物已在中國完成西奧羅尼針對卵巢癌、小細(xì)胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤、肝癌等的多項單藥或聯(lián)合治療的II期臨床試驗，顯示出積極的臨床療效和良好的人體安全耐受性。
目前，西奧羅尼已在全球申請超40余項發(fā)明專利，其研發(fā)亦獲得多項國家、省、市級科研項目支持。
注：原文有刪減
