“藍(lán)嘴唇”“瓷娃娃”“月亮的孩子”“蝴蝶寶貝”……這些看似童話般的名字，背后卻帶著沉重的深意。28日是“國際罕見病日”，第十四屆國際罕見病日活動(dòng)“因愛而聚，‘罕’衛(wèi)生命”在廣州舉行。
罕見病，是指發(fā)病率極低、很少見的疾病，又稱“孤兒病”。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰至1‰的疾病。
目前，全球確定的罕見病有7000多種，罕見病患者約3.5億人，而內(nèi)地罕見病患者總?cè)藬?shù)接近2000多萬，50%的罕見病患者兒童時(shí)期發(fā)病。
由于發(fā)病率低，罕見病的治療與藥物研發(fā)遠(yuǎn)落后于常見疾病，只有不到5%的罕見病有藥可治，且藥物普遍比較昂貴。
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科副主任醫(yī)師劉杰表示，近幾年來在政府的相關(guān)政策推動(dòng)下，罕見病診療工作取得了長足進(jìn)步，但優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源還是主要集中在大城市，有很多患者不知道該到哪里、找什么醫(yī)生看病。目前納入國家第一批罕見病目錄的呼吸罕見病包括特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓、特發(fā)性肺纖維化、朗格漢斯細(xì)胞增生癥、淋巴管肌瘤病、肺泡蛋白沉積癥5類，其中特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓因?yàn)榛颊呷藬?shù)相對(duì)較多，與此相關(guān)的藥物也大多納入醫(yī)保，患者經(jīng)濟(jì)壓力下降很多，但其他呼吸罕見病因?yàn)槿藬?shù)更少，對(duì)于醫(yī)生來說，診斷和治療仍然面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。希望社會(huì)各界對(duì)于罕見病的診療和科研工作給與更多支持。
肺動(dòng)脈高壓患者代表黃歡表示，相較于常見疾病，優(yōu)質(zhì)的罕見病醫(yī)療資源稀少，并且集中在北上廣等大城市，使得全國范圍內(nèi)的患者們求醫(yī)問藥十分困難。以肺動(dòng)脈高壓為例，患者平均需要2至3年、看3至5名醫(yī)生才能確診，90%的患者經(jīng)歷過誤診或漏診，75%以上的患者確診時(shí)已是重度。
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院兒科中心腫瘤科副教授蘭和魁表示，目前統(tǒng)計(jì)來看，大部分的罕見病為遺傳性的慢性疾病，部分罕見疾病對(duì)患者身體有較大的傷害，有的會(huì)危及生命。
“大部分罕見病是不會(huì)傳染的，無論是以何種方式接觸罕見遺傳病患者，即使患者有皮膚損害，也不具有傳染性。”蘭和魁稱，現(xiàn)代基因檢測技術(shù)能夠通過遺傳診斷找到致病原因，罕見病患者或者患兒父母都可以通過遺傳咨詢了解到家系再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。有針對(duì)性的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷能進(jìn)一步排除胎兒患病的可能性，也可以采用植入前診斷輔助生殖技術(shù)，生育出健康孩子。
此外，蘭和魁還提到，疾病是否能夠治愈不是一個(gè)簡單的絕對(duì)標(biāo)準(zhǔn)，“哪怕是致殘的嚴(yán)重罕見疾病，患者的身體的機(jī)能也能通過康復(fù)有效提高。同時(shí)，科技在不斷地進(jìn)步，近年來研制出的替代性藥物能夠有效降低甚至消除一些罕見疾病對(duì)身體的傷害，如戈謝病等”。（完）
