根據(jù)該協(xié)議，津曼特生物將獲得康諾亞生物授出該產(chǎn)品的獨家權利，以于中華人民共和國（不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)）（下稱“該地區(qū)”）進行該產(chǎn)品在該等適應癥上的開發(fā)與商業(yè)化，并成為上市許可持有人(MAH)。
作為獨家授權，津曼特生物同意向康諾亞生物支付人民幣70,000,000元的首付款及根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)的開發(fā)進度支付人民幣100,000,000元的開發(fā)里程碑付款。津曼特生物同意根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)達成的銷售額向康諾亞生物支付銷售里程碑付款和銷售提成。
CM310是康諾亞生物研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權的靶向人白細胞介素4受體α亞基(IL-4Rα）的重組人源化單克隆抗體注射液。該產(chǎn)品通過與其特異性結(jié)合，從而抑制炎癥反應，擬用于治療中重度哮喘，COPD和特應性皮炎等適應癥。該產(chǎn)品在中國按治療用生物制品1類新藥申報，中重度哮喘的適應癥于2019年7月獲臨床試驗默示許可。CM310目前已經(jīng)開展臨床II期研究工作。
康諾亞生物成立于2016年，是一家專注于創(chuàng)新抗體藥物和其它治療性蛋白藥物的創(chuàng)新生物藥公司，由具有豐富科技成果轉(zhuǎn)化及國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的專家創(chuàng)辦?，F(xiàn)有員工200余人。公司已獲得包括聯(lián)想之星、高瓴資本、漢康資本、禮來亞洲基金、三正健康、博裕資本等在內(nèi)的多家國際知名機構(gòu)投資，在成都、上海及北京設有研究開發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。
