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基藥目錄、中藥新政、網(wǎng)售處方藥.....各項(xiàng)條例意見征求中

發(fā)布日期:2022-05-12   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:藥品管理法實(shí)施條例修訂草案征求意見中,全文共十章181條,近3萬字。細(xì)化了法律規(guī)定,完善監(jiān)督管理措施,增加行刑銜接等內(nèi)容,強(qiáng)

藥品管理法實(shí)施條例修訂草案征求意見中,全文共十章181條,近3萬字。細(xì)化了法律規(guī)定,完善監(jiān)督管理措施,增加行刑銜接等內(nèi)容,強(qiáng)化監(jiān)管支持,并對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和供應(yīng)保障等作了進(jìn)一步的規(guī)定。尤其是對中藥飲片、配方顆粒的生產(chǎn)管理、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理方面均進(jìn)行了明確的規(guī)定。
 
  5月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》,向社會(huì)公開征求意見。意見反饋截止時(shí)間為2022年6月9日,僅有一個(gè)月時(shí)間!
 
  征求意見稿共十章181條,與現(xiàn)行《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》相比,全文條目增加了101條,不僅新增了藥品上市許可持有人、藥品供應(yīng)保障專章,其余章節(jié)也在現(xiàn)行《條例》相關(guān)內(nèi)容的基礎(chǔ)上進(jìn)行修改、豐富。
 
  現(xiàn)行《條例》為2002年公布,時(shí)隔20年,《藥品管理法實(shí)施條例》終于印來修訂。此前(2017年),《藥品管理法實(shí)施條例》曾發(fā)布過一版修訂稿。
 
  此次,征求意見稿根據(jù)2019年12月1日起施行的《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國疫苗管理法》,調(diào)整現(xiàn)行《條例》不相適應(yīng)的內(nèi)容,細(xì)化了具體管理規(guī)定,其內(nèi)容包括總則、藥品研制與注冊、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、藥品供應(yīng)保障、監(jiān)督管理、法律責(zé)任和附則,全文近3萬字。
 
  我們一起來看一看相關(guān)的重點(diǎn)內(nèi)容:
 
  藥品上市許可人制度
 
  持有人資質(zhì)要求:藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定取得藥品生產(chǎn)許可證,設(shè)立獨(dú)立的質(zhì)量管理部門、藥物警戒部門,按照相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范要求配備專門的質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人、藥物警戒負(fù)責(zé)人,履行質(zhì)量管理、上市放行、藥物警戒等職責(zé)。
 
  藥品上市許可持有人的質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人、藥物警戒負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。具體管理規(guī)定由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
 
  基本藥物管理
 
  國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國務(wù)院醫(yī)療保障、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)疾病診斷、治療基本用藥需求制定國家基本藥物目錄并定期評估、動(dòng)態(tài)調(diào)整,調(diào)整周期原則上不超過3年。
 
  新審批上市、療效較已上市藥品有顯著改善且價(jià)格合理的藥品可以適時(shí)納入。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購和使用基本藥物。
 
  兒童用藥
 
  國家鼓勵(lì)兒童用藥品的研制和創(chuàng)新,支持藥品上市許可持有人開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、新劑型、新規(guī)格,對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。在藥物研制和注冊申報(bào)期間,加強(qiáng)與申辦者溝通交流,促進(jìn)兒童用藥品加快上市,滿足兒童患者臨床用藥需求。
 
  對首個(gè)批準(zhǔn)上市的兒童專用新品種、劑型和規(guī)格,以及增加兒童適應(yīng)癥或者用法用量的,給予最長不超過12個(gè)月的市場獨(dú)占期,期間內(nèi)不再批準(zhǔn)相同品種上市。
 
  鼓勵(lì)申請人在提交藥品上市許可申請時(shí)提交兒童劑型、規(guī)格和用法用量等的研發(fā)計(jì)劃。
 
  罕見病用藥
 
  國家鼓勵(lì)罕見病藥品的研制和創(chuàng)新,支持藥品上市許可持有人開展罕見病藥品研制,鼓勵(lì)開展已上市藥品針對罕見病的新適應(yīng)癥開發(fā),對臨床急需的罕見病藥品予以優(yōu)先審評審批。在藥物研制和注冊申報(bào)期間,加強(qiáng)與申辦者溝通交流,促進(jìn)罕見病用藥加快上市,滿足罕見病患者臨床用藥需求。
 
  對批準(zhǔn)上市的罕見病新藥,在藥品上市許可持有人承諾保障藥品供應(yīng)情況下,給予最長不超過7年的市場獨(dú)占期,期間不再批準(zhǔn)相同品種上市。藥品上市許可持有人不履行供應(yīng)保障承諾的,終止市場獨(dú)占期。
 
  處方藥與非處方藥的轉(zhuǎn)換
 
  已批準(zhǔn)上市的處方藥,藥品上市許可持有人經(jīng)過上市后研究認(rèn)為符合非處方藥條件和要求的,可以向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請,經(jīng)評價(jià)符合非處方藥要求的,可以轉(zhuǎn)換為非處方藥。
 
  已批準(zhǔn)上市的非處方藥,經(jīng)過不良反應(yīng)監(jiān)測及上市后研究認(rèn)為存在風(fēng)險(xiǎn)隱患,不適宜按非處方藥管理的,應(yīng)當(dāng)停止上市銷售。
 
  藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分研究并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出處方藥的申請,經(jīng)審評符合要求的,可轉(zhuǎn)換為處方藥;經(jīng)評估認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)大于獲益的,應(yīng)當(dāng)注銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并召回已銷售藥品。
 
  中藥飲片及配方顆粒管理
 
  中藥材的產(chǎn)地加工不得對中藥材質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。
 
  【中藥飲片審批管理】 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同中醫(yī)藥主管部門將毒性中藥飲片、傳統(tǒng)按照制劑管理的中藥飲片、部分采用復(fù)雜工藝炮制的中藥飲片以及其他需要審批管理的中藥飲片納入實(shí)施審批管理的中藥飲片品種目錄。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對列入目錄的中藥飲片實(shí)施審批,并核準(zhǔn)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、炮制規(guī)程等。
 
  國家對中藥配方顆粒實(shí)施品種備案管理,在上市前由生產(chǎn)企業(yè)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  【中藥飲片生產(chǎn)管理】 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立中藥飲片質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和追溯體系,對中藥飲片炮制、銷售等活動(dòng)實(shí)行全過程管理。
 
  中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn),不得外購中藥飲片分包裝或者改換包裝后銷售。
 
  【中藥配方顆粒管理】 中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備中藥飲片炮制、提取、濃縮、干燥、制粒等完整的生產(chǎn)能力,自行炮制用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片。
 
  中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行藥品全生命周期的主體責(zé)任和相關(guān)義務(wù),實(shí)施生產(chǎn)全過程管理,遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求,建立追溯體系,具有風(fēng)險(xiǎn)管理能力。
 
 
 
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