根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)葡醛酸鈉注射制劑（包括葡醛酸鈉注射液、注射用葡醛酸鈉、葡醛酸鈉氯化鈉注射液）說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照要求（見(jiàn)附件）修訂說(shuō)明書(shū)，于2024年12月29日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換，或以其他形式將說(shuō)明書(shū)更新信息告知患者。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人，按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書(shū)修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)更換及說(shuō)明書(shū)更新信息的告知工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
特此公告。
附件：葡醛酸鈉注射制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
國(guó)家藥監(jiān)局
2024年9月29日
葡醛酸鈉注射制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)下刪除：“尚未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的報(bào)道”。
二、【不良反應(yīng)】項(xiàng)下應(yīng)包括以下內(nèi)容：
上市后監(jiān)測(cè)到葡醛酸鈉注射制劑（包括葡醛酸鈉注射液、注射用葡醛酸鈉、葡醛酸鈉氯化鈉注射液）以下不良反應(yīng)事件報(bào)告（這些不良反應(yīng)事件來(lái)自于無(wú)法確定樣本量的自發(fā)報(bào)告，難以準(zhǔn)確估計(jì)其發(fā)生頻率）：
全身性及給藥部位反應(yīng)：寒戰(zhàn)、發(fā)熱、高熱、注射部位疼痛。
皮膚及附件：皮疹、瘙癢、紅斑、蕁麻疹、多汗。
胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、胃腸道反應(yīng)。
呼吸系統(tǒng)：呼吸急促、呼吸困難、胸悶、咳嗽。
免疫系統(tǒng)：過(guò)敏反應(yīng)、類過(guò)敏反應(yīng)。
其他：頭暈、心悸、潮紅、發(fā)紺。
三、【禁忌】項(xiàng)下應(yīng)包括以下內(nèi)容：
對(duì)本品任何組成成份過(guò)敏者。
?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說(shuō)明書(shū)的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的，應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。）
