自主研發(fā)抗血管生成單克隆抗體藥物上市

　　信達(dá)生物制藥集團(tuán)近日宣布，其歷時(shí)8年自主研發(fā)的抗腫瘤藥物達(dá)攸同(貝伐珠單抗注射液)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為晚期非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是繼達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)之后，信達(dá)生物第二個(gè)上市的單克隆抗體藥物。該藥物是公司在腫瘤治療領(lǐng)域的又一重要貢獻(xiàn)，也是國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)的成果。

　　據(jù)悉，信達(dá)生物已將達(dá)攸同的美國(guó)與加拿大商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給美國(guó)制藥公司Coherus，這是信達(dá)生物藥物研發(fā)成果又一次獲得國(guó)際認(rèn)可。此前，信達(dá)生物的創(chuàng)新藥物研發(fā)成果已多次與美國(guó)、韓國(guó)等國(guó)家和地區(qū)的生物醫(yī)藥公司開展國(guó)際商業(yè)合作。

　　達(dá)攸同是信達(dá)生物自主研發(fā)的抗血管生成單克隆抗體藥物，其抗腫瘤的原理機(jī)制是通過(guò)阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VEGF，抑制腫瘤血管新生，切斷腫瘤區(qū)域供血，抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，從而達(dá)到抗腫瘤的治療效果。

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，肺癌是我國(guó)發(fā)病率、死亡率均高居第一位的惡性腫瘤，結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率分別位居第三位和第五位。達(dá)攸同的上市將為這些患者帶來(lái)希望，在具體治療方案上，醫(yī)生和患者也有了更多治療選擇。

　　信達(dá)生物于2011年建立之初就確定了“以開發(fā)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的高質(zhì)量生物創(chuàng)新藥”的目標(biāo)，所有研發(fā)產(chǎn)品都堅(jiān)持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。此前上市的第一款產(chǎn)品達(dá)伯舒就是具有國(guó)際品質(zhì)的國(guó)產(chǎn)單抗藥物。此次達(dá)攸同從研發(fā)到生產(chǎn)都堅(jiān)持同樣國(guó)際化品質(zhì)。

　　達(dá)攸同的臨床數(shù)據(jù)證明，該藥物對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌具有良好的治療效果。信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁闕紅是達(dá)攸同項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。她告訴記者，達(dá)攸同從立項(xiàng)到上市歷時(shí)8年時(shí)間，研發(fā)路徑非常嚴(yán)謹(jǐn)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)達(dá)攸同的信達(dá)生物產(chǎn)業(yè)化基地同時(shí)符合中國(guó)、美國(guó)、歐洲標(biāo)準(zhǔn)。

　　“開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥”是信達(dá)生物一直努力踐行的使命。去年11月份，達(dá)伯舒成為唯一一個(gè)進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑，患者1年治療費(fèi)用低于10萬(wàn)元，僅為美國(guó)同類藥品的十二分之一。（來(lái)源中國(guó)化工網(wǎng)）