當前位置: 首頁 » 資訊 » 行業(yè)動態(tài) » 正文

新一輪醫(yī)保調(diào)整,國產(chǎn)創(chuàng)新藥攪局,外企“紅利”生變?

發(fā)布日期:2020-09-24   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:9月24日訊 第三批國家集采落下帷幕不久,國家醫(yī)保局正式發(fā)布《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》和《2020年國家醫(yī)保藥品目

9月24日訊 第三批國家集采落下帷幕不久,國家醫(yī)保局正式發(fā)布《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》和《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報指南》,2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的申報工作已經(jīng)開始。那么2020年醫(yī)保談判工作如何進行?一直從醫(yī)保中獲益的外資藥企又將面臨怎樣的變局?
 
  外企每個新上市藥品都積極進入國家醫(yī)保目錄,換句話說醫(yī)?;鹬瓮馄笮滤幍目焖僭鲩L。而2017年和2019年國家醫(yī)保目錄的大調(diào)整,都為外企新藥提供進入國家醫(yī)保目錄的寶貴機會。諸多外企產(chǎn)品借勢國家醫(yī)保目錄,更有甚者,某藥企一次進入醫(yī)保目錄品種是雙位數(shù)。
 
  借助醫(yī)保紅利,增加利潤的同時擴大市場區(qū)域
 
  01 外企高速增長年代
 
  2009年至2019年外企在中國經(jīng)歷高速增長的時代,部分企業(yè)中國區(qū)銷售貢獻超過20%。典型的例子是拜耳的拜瑞妥,其以患者平均花費100元/天的價格上市,當時同類產(chǎn)品一天才幾塊錢。但拜瑞妥上市六個月就進入了2009年國家醫(yī)保目錄,改變了市場格局,其競爭對手是多年以后才進的醫(yī)保。因此,如果產(chǎn)品能夠改變市場,幫助企業(yè)實現(xiàn)高速增長。
 
  02 外企政府事務(wù)及其業(yè)務(wù)策略
 
 ?、僬聞?wù)重要性排前三
 
  眾所周知,外企的政府事務(wù)部門屬于CEO直屬的部門,甚至有些政府事務(wù)部門領(lǐng)導(dǎo)由CEO兼職,而排位也僅次于銷售部,可見政府事務(wù)對企業(yè)的貢獻之大。
 
 ?、谡聞?wù)從職能向業(yè)務(wù)部門轉(zhuǎn)變
 
  隨著中國醫(yī)改的深入,政府事務(wù)的價值凸顯,大部分企業(yè)政府事務(wù)繼續(xù)擴大,名稱也隨之更改為市場準入部,顧名思義,與市場準入相關(guān),從名稱上也可看出從職能部門向業(yè)務(wù)部門轉(zhuǎn)變。
 
 ?、坩t(yī)保快速準入策略是企業(yè)的重要戰(zhàn)略
 
  外企新產(chǎn)品上市象征企業(yè)又有一次高速增長的機會,尤其是重磅炸彈的降臨。而新產(chǎn)品的卓越上市也為之稱道,在新產(chǎn)品上市前36個月就已經(jīng)開始籌備相關(guān)工作,市場準入中醫(yī)保的準入尤為重要,企業(yè)醫(yī)保準入年年是重中之重,例如羅氏在去年準入多個產(chǎn)品之后,今年準入目標依然不在少數(shù),其準入的實力和能力遠遠強于國內(nèi)藥企。
 
  從2019年的醫(yī)保目錄常規(guī)準入中就可以看出,外企準入超過一半,尤其是中部分藥企準入能力更是驚人,過1年多時間, 2019年新一輪國家醫(yī)保目錄調(diào)整,諾華共有11個產(chǎn)品成功進入國家醫(yī)保目錄,諾華也因此成為新一輪國家醫(yī)保目錄調(diào)整收獲最多的外資藥企之一。
 
  除借力醫(yī)保準入紅利,諾華制藥也正在下沉市場提升創(chuàng)新藥可及性,而基層市場已經(jīng)成為跨國藥企增長最有活力的區(qū)域。IQVIA樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,跨國藥企2018年在二線、三線、四線城市增長率分別高達10.9%、11.9%、8.8%;2019年數(shù)字進一步提高,在二線、三線、四線城市增長率分別高達13.8%、15.5%、22.3%。實力相對較弱的大冢制藥在上一輪醫(yī)保評審中也準入三藥,其實力令廣大國內(nèi)藥企渴望不可及。
 
  借助醫(yī)保紅利,快速增長,不僅在核心城市占據(jù)份額,開始借助醫(yī)保準入瞄準基層市場。
 
  2020新政策的出臺,外企醫(yī)保準入優(yōu)勢或?qū)⑸?/strong>
 
  2020年應(yīng)該是中國的醫(yī)保元年,國家醫(yī)療保障局令第1號發(fā)布,《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》公布,諸多新規(guī)則寫入管理辦法。這一壯舉有可能改變中國醫(yī)保外企集體狂歡的現(xiàn)狀,外企的醫(yī)保準入優(yōu)勢隨著醫(yī)保政策系統(tǒng)完善而終結(jié)。
 
  01 明確了基本醫(yī)療保險用藥管理基本原則
 
  以人民為中心原則,具體體現(xiàn)為切實保障參保人員合理的用藥需求,反映了醫(yī)保用藥管理的根本目的。其實,外企就是借助創(chuàng)新藥優(yōu)勢,滿足廣大患者用藥需求的訴求,才大舉進入醫(yī)保目錄,其實除了罕見病等少數(shù)藥物,即使外企新藥不進入醫(yī)保目錄,不會降低中國患者的治療水平,這一點或許還需要時間驗證。
 
  醫(yī)?;驹瓌t,反映了基本醫(yī)療保險盡力而為又量力而行的務(wù)實態(tài)度,實現(xiàn)用藥保障水平與醫(yī)?;鸷蛥⒈H顺惺苣芰ο噙m應(yīng)。其實,外企藥物價格昂貴,尤其是進入醫(yī)保占據(jù)大量醫(yī)保基金,這對醫(yī)保基金管理、健康運行造成壓力。
 
  02 明確了國家《藥品目錄》調(diào)整的條件和程序
 
  確定了納入《藥品目錄》的基本條件、不納入《藥品目錄》的范圍、直接調(diào)出《藥品目錄》的條件以及可以調(diào)出《藥品目錄》的條件,并明確了《藥品目錄》動態(tài)調(diào)整的機制和程序,在前期探索實踐的基礎(chǔ)上既完善了專家評審、準入談判、公布結(jié)果等目錄調(diào)整環(huán)節(jié),又創(chuàng)新提出了企業(yè)申報、準入競價等機制,確立了除中藥飲片采用專家評審方式外其他藥品采用企業(yè)申報、專家評審、談判或準入競價、公布結(jié)果的調(diào)整程序,并對談判續(xù)約做出了更明確的規(guī)定。
 
  醫(yī)保準入創(chuàng)新點之一:企業(yè)申報,為所有醫(yī)藥企業(yè)提供公平選擇的機會,以往源于外企藥物循證證據(jù)更加充足,外資藥企的準入機會更大,現(xiàn)在“全民”藥企參與,國內(nèi)制藥企業(yè)與外企同一起跑線競爭,無形之中外企的競爭壓力被增大。
 
  醫(yī)保準入創(chuàng)新點之二:準入競價,非獨家藥物或過專利期藥物均需要競價,這就為國內(nèi)企業(yè)仿制藥與過專利外企原研藥競爭提供平等機會。而談判準入也是非常值得推廣的,尤其是將外企創(chuàng)新藥物價格壓到全球最低,這位醫(yī)保目錄準入管理提供了很好的探索,“達格列凈”的全球最低價就是值得進一步參考。
 
  外企創(chuàng)新藥準入將迎國產(chǎn)創(chuàng)新藥攪局
 
  外資企業(yè)一直以來都在接受醫(yī)保政策帶來的紅利,隨著國產(chǎn)創(chuàng)新制藥企業(yè)的崛起,外資企業(yè)的紅利期還會一如既往的持續(xù)不下嗎?什么時候結(jié)束“狂歡”?估計為期不遠。
 
  主要有幾個因素考慮:
 
  01 國內(nèi)藥企創(chuàng)新藥陸續(xù)獲批
 
  目前,國產(chǎn)創(chuàng)新藥企業(yè)如雨后春筍,國產(chǎn)創(chuàng)新藥的審批也在加速,在醫(yī)保評估中,國產(chǎn)創(chuàng)新藥的優(yōu)勢不遜于外企。第一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1是國產(chǎn)創(chuàng)新藥,信達信迪利單抗,有力的證實國產(chǎn)創(chuàng)新藥的崛起。
 
  02 國內(nèi)藥企的呼聲也逐漸被重視
 
  既往外企壟斷學術(shù)領(lǐng)域多年,學術(shù)傳播導(dǎo)向和聲音也偏向外企。借助跨國企業(yè)的基因,全球視野和經(jīng)驗,外資藥企的呼聲更被認可。
 
  2020年醫(yī)保調(diào)整征求意見稿提出,藥品新增截止時間為2019年12月31日;照此,大部分國產(chǎn)創(chuàng)新藥無緣此次評審,甚至要等一年以后,喪失了市場先機;此后,部分創(chuàng)新藥企業(yè)及行業(yè)協(xié)會對擬新增藥品截止時間提出了意見建議,國家醫(yī)保局認真考慮研究,正式醫(yī)保調(diào)整政策中,將新藥截止時間從去年底放寬至今年目錄調(diào)整方案發(fā)布前,即2020年8月17日;對于那些剛剛獲批的創(chuàng)新藥,特別是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,給予更快的準入機會,國內(nèi)藥企通過行業(yè)協(xié)會給政策主管部門建議并獲得認可,時間調(diào)整為評審材料提交前一天??梢?,國內(nèi)藥企開始逐步認識到溝通的重要性,通過正確途徑建議,而政策主管部門也開重視國內(nèi)藥企的需求。
 
  中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)表示, “此番體現(xiàn)了醫(yī)保真正做到了‘以患者為中心’。醫(yī)藥創(chuàng)新的目的,在于滿足患者的藥物需求,而醫(yī)保盡快地將創(chuàng)新藥納入其中,不僅提升了患者藥物的可及性,同時也可以讓醫(yī)藥創(chuàng)新者在更短的時間內(nèi)獲得回報,進一步鼓勵醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新。”
 
  這次準入時限的調(diào)整,進一步彰顯醫(yī)保局對創(chuàng)新的鼓勵,有助于完善我國醫(yī)保支付政策以及完善我國的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)環(huán)境。
 
 
 
?