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多個(gè)重磅品種年銷售額超10億美元!固體分散體品種及市場(chǎng)前景

發(fā)布日期:2020-12-14   來(lái)源:新領(lǐng)先藥訊   作者:蕭十一   瀏覽次數(shù):5
核心提示:隨著高通量篩選方法在藥物研發(fā)中的應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大,結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物。文獻(xiàn)報(bào)道顯示,目前處于研發(fā)階段的藥物,難溶藥物的比例高達(dá)90%。如何提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度是藥劑工作者面臨的具體挑戰(zhàn)之一。

 
前言

藥物的口服生物利用度與其水溶性和滲透性息息相關(guān),生物藥劑學(xué)根據(jù)藥物的溶解性和滲透性將其分為4類,即BCS分類,其中BCS II和IV類藥物屬于難溶藥物,其具有低水溶性或低滲透性增加了其作為藥物開(kāi)發(fā)的難度。 


隨著高通量篩選方法在藥物研發(fā)中的應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大,結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物。文獻(xiàn)報(bào)道顯示,目前處于研發(fā)階段的藥物,難溶藥物的比例高達(dá)90%。如何提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度是藥劑工作者面臨的具體挑戰(zhàn)之一。


圓餅圖合
(數(shù)據(jù)來(lái)源:Hauss,Oral Lipid-based Formulations Enhancing the Bioavailability of Poorly Water-Soluble Drugs)
 


 


目前,制藥領(lǐng)域提高難溶藥物的制劑學(xué)策略主要有三種方法:


 

   ? 改變處方工藝

降低粒徑,例如微粉化、納米晶體等,代表藥物有阿瑞匹坦膠囊、西羅莫司片;脂質(zhì)體微粒給藥系統(tǒng),例如脂質(zhì)納米粒、膠束等,代表藥物有安普那韋,此種方法存在一個(gè)劣勢(shì)就是受食物攝取的影響很大;


 

   ? 改變化學(xué)性質(zhì)

成鹽、離子化前藥,環(huán)糊精包合物等,代表藥物有鹽酸齊拉西酮、雙氯芬酸鈉。這對(duì)于弱酸或弱堿類的藥物可以成鹽,但只有20~30%的新分子容易成鹽,此外,環(huán)糊精包合物優(yōu)勢(shì)可作為穩(wěn)定劑,掩蓋氣味等,劣勢(shì)在于高劑量時(shí)可能對(duì)膜的完整性產(chǎn)生影響,很難按比例擴(kuò)大生產(chǎn);


 ? 改變固體形態(tài)




     例如亞穩(wěn)態(tài)晶型、共晶、溶劑合物及無(wú)定形固體分散體;

其中,固體分散體是目前解決溶出的最佳、最廉的手段,被制藥行業(yè)廣泛使用。

定義

固體分散體(Solid dispersions,SD)是指藥物尤其是難溶性的固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形態(tài)高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散體系,又稱為固體分散物。將藥物制成固體分散體所用的制劑技術(shù)稱為固體分散技術(shù)。




發(fā)展與分類

固體分散體的概念最早由 Sekiguchi 和 Obi 提出,時(shí)至今日已近60年,在此期間,固體分散體已經(jīng)發(fā)展了五代,如下圖所示:

五代圖

 

市場(chǎng)分析

固體分散體獲批上市品種主要集中在3個(gè)領(lǐng)域:抗腫瘤與免疫抑制領(lǐng)域、心血管領(lǐng)域、抗感染領(lǐng)域。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前獲批上市品種超35個(gè)。

固體分散體品種匯總表

固體分散體上市品種及市場(chǎng)概覽(改后)細(xì)-4
 

(備注:TPGS:聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯)

 

抗腫瘤與免疫抑制領(lǐng)域

目前,上市的固體分散體品種有多個(gè)重磅品種,尤其是抗腫瘤與免疫抑制領(lǐng)域。該領(lǐng)域品種絕大多數(shù)為重磅品種,2019年銷售額已超10億美元的品種為依維莫司、他克莫司、奧拉帕利、恩雜魯胺;2024年預(yù)測(cè)銷售額超40億美元的為恩雜魯胺,超30億美元的是維萘克拉、超20億美元的為奧拉帕利。其市場(chǎng)銷售額及預(yù)測(cè)如下所示

圖1

 

抗感染領(lǐng)域


該領(lǐng)域品種中7個(gè)丙型肝炎病毒(HCV)品種,其中來(lái)迪派韋索磷布韋的銷售峰值高達(dá)138億美元,全球市場(chǎng)分析與預(yù)測(cè)如下所示:

表2綜合
 


 

心血管領(lǐng)域


該領(lǐng)域重點(diǎn)品種的全球市場(chǎng)表現(xiàn)如下所示:

圖3

 

固體分散體最大優(yōu)勢(shì)在于可提高難溶藥物的溶出,以增加生物利用度,最理想的固體分散體應(yīng)沒(méi)有藥物的晶體存在,即完全地?zé)o定型態(tài)。


圖片摘自網(wǎng)頁(yè)
 
但目前存在一個(gè)問(wèn)題即固體分散體的老化問(wèn)題。因?yàn)殡y溶藥物的無(wú)定型態(tài)是高能態(tài),高能態(tài)必向低能態(tài)轉(zhuǎn)化,也就是析晶或轉(zhuǎn)晶。盡管近年來(lái)制劑輔料已經(jīng)得到很大發(fā)展,可以很好地抑制轉(zhuǎn)晶或析晶過(guò)程,但這一過(guò)程仍然存在,長(zhǎng)期穩(wěn)定性中溶出下降是必然的趨勢(shì)。正因?yàn)榇?,固體分散體的有效期一般相較普通片劑短,大大增加了藥物的流通成本。盡管如此,固體分散體是解決溶出的最佳、最廉價(jià)手段,也是一種極具有發(fā)展前途的新型制劑技術(shù),國(guó)內(nèi)外發(fā)展已較成熟,被廣泛應(yīng)用,市場(chǎng)前景巨大。


-END-

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