強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，全球品質(zhì)國產(chǎn)PD-1單抗“出海”提速
作為百濟(jì)神州自主研發(fā)的一款1類新藥，替雷利珠單抗曾獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）優(yōu)先審評資格，于2019年12月在國內(nèi)獲批上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。2020年4月，替雷利珠單抗用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的第二項(xiàng)適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)。目前，替雷利珠單抗還有三項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請已被受理，包括一項(xiàng)聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者、一項(xiàng)聯(lián)合化療用于治療一線晚期非鱗狀NSCLC患者以及一項(xiàng)用于治療既往接受過治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者的適應(yīng)癥。2020年底，替雷利珠單抗被成功納入最新版國家醫(yī)保藥品目錄，為國內(nèi)腫瘤患者帶去可負(fù)擔(dān)的治療新選擇。
此次百濟(jì)神州與全球制藥巨頭諾華的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，將使這款具備國際品質(zhì)且價格合理的本土抗癌新藥加速走向全球，惠及更多患者。據(jù)悉，此次合作與授權(quán)涉及的國家包括美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本。雙方將在上述國家對替雷利珠單抗進(jìn)行共同開發(fā)，其中諾華將在過渡期后負(fù)責(zé)注冊申請，并在獲得批準(zhǔn)后開展商業(yè)化活動。此外，雙方均可在全球范圍內(nèi)開展臨床試驗(yàn)以評估替雷利珠單抗聯(lián)合其他抗腫瘤療法的潛在用藥組合；百濟(jì)神州可在北美地區(qū)共同進(jìn)行產(chǎn)品銷售，其中部分運(yùn)營資金將由諾華提供。
根據(jù)協(xié)議，百濟(jì)神州將獲得6.5億美元的首付款，并有資格在達(dá)到注冊里程碑事件后獲得至多13億美元的付款、在達(dá)到銷售里程碑事件后獲得2.5億美元的付款，另有資格獲得替雷利珠單抗在授權(quán)地區(qū)未來銷售的特許使用費(fèi)。根據(jù)協(xié)議，百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)為正在開展的替雷利珠單抗臨床試驗(yàn)提供資金，諾華將在授權(quán)地區(qū)為新開展的注冊性、橋接或藥品上市后的研究提供資金，每一方將負(fù)責(zé)為各自用于評估替雷利珠單抗聯(lián)合公司或第三方藥物開展的臨床試驗(yàn)提供資金。雙方將保留其自主開發(fā)產(chǎn)品聯(lián)合替雷利珠單抗用藥組合的全球商業(yè)化權(quán)利。
結(jié)構(gòu)優(yōu)化，替雷利珠單抗全球化再迎重要里程碑
作為目前唯一在抗體Fc段進(jìn)行改造的PD-1單抗，替雷利珠單抗自研發(fā)之初即定位于全球市場。據(jù)資料顯示，替雷利珠單抗是最早在海外開展臨床試驗(yàn)且目前擁有全球臨床試驗(yàn)數(shù)量最多的國產(chǎn)PD-1單抗，目前共有15項(xiàng)注冊性臨床試驗(yàn)在全球展開，已在全球入組7,700多例患者，其中包括中國大陸以外20個國家和地區(qū)的約2,500例患者。2020年11月，替雷利珠單抗對比多西他賽針對接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的全球3期臨床試驗(yàn)（RATIonALE 303研究）宣布達(dá)到中期分析主要終點(diǎn)。這是替雷利珠單抗首項(xiàng)取得積極結(jié)果的全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，替雷利珠單抗也成為全球唯一取得晚期非小細(xì)胞肺癌一線聯(lián)合化療及二線單藥治療全人群獲益的抗PD-1/L1抗體藥物。
