這項(xiàng)研究由RCSI醫(yī)學(xué)院和健康科學(xué)大學(xué)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)，并且發(fā)表在最近一期的《Science Advance》雜志上。
三陰性乳腺癌是乳腺癌的一種亞型，主要通過(guò)化學(xué)療法治療。不幸的是，高達(dá)70％的這種乳腺癌患者對(duì)治療產(chǎn)生抵抗力。
研究人員測(cè)試了不同的分子，以了解它們是否可以選擇性地殺死這種類型的乳腺癌細(xì)胞，同時(shí)保留正常的細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)一種特定的分子BAS-2能夠做到這一點(diǎn)。
該研究的通訊作者，RCSI講師TríonaNíChonghaile博士說(shuō)：“我們現(xiàn)在的目標(biāo)是將小分子開(kāi)發(fā)成更像藥物的化合物，并評(píng)估我們是否可以利用新功能來(lái)改善患者的治療效果。
為了更好地了解該分子如何殺死細(xì)胞，研究人員證實(shí)了它抑制了一種叫做HDAC6的酶。研究人員使用最先進(jìn)的質(zhì)譜技術(shù)首次確定了HDAC6在改變這些癌細(xì)胞的能量中起關(guān)鍵作用。
資訊出處：Researchers discover potential new therapy for chemotherapy-resistant breast cancer
原始出處：Catríona M. Dowling et al, Multiple screening approaches reveal HDAC6 as a novel regulator of glycolytic metabolism in triple-negative breast cancer, Science Advances (2021). DOI: 10.1126/sciadv.abc4897
