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貴州省外已上市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)辦理規(guī)程(試行)

發(fā)布日期:2024-09-20   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:各市(州)市場(chǎng)監(jiān)管局:  《省外已上市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)辦理規(guī)程(試行)》,已經(jīng)省藥品監(jiān)管局局長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)印

各市市場(chǎng)監(jiān)管局
 
  《省外已上市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)辦理規(guī)程(試行)》,已經(jīng)省藥品監(jiān)管局局長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
 
                               貴州省藥品監(jiān)督管理局
 
                                 2024年9月14日
 
 ?。?/strong>此件公開發(fā)布
 
  省外已上市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)
 
  辦理規(guī)程試行
 
  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》和省藥品監(jiān)管局《關(guān)于優(yōu)化貴州省第二類醫(yī)療器械審評(píng)審批的若干措施》等法規(guī)規(guī)章文件要求,制定本規(guī)程。
 
  、適用范圍
 
  通過(guò)兼并、重組、整體搬遷、集團(tuán)內(nèi)轉(zhuǎn)移等方式,將已在省外獲批且在有效期內(nèi)的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品在貴州省申請(qǐng)首次注冊(cè)。    
 
  、受理?xiàng)l件
 
 ?。ㄒ唬M申報(bào)產(chǎn)品根據(jù)現(xiàn)行的醫(yī)療器械分類目錄、有關(guān)分類界定文件及清理規(guī)范要求,管理類別明確為第二類醫(yī)療器械。
 
  (二)擬申報(bào)產(chǎn)品與已取得的注冊(cè)證產(chǎn)品為同一品種器械,產(chǎn)品不發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,且符合現(xiàn)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)指導(dǎo)原則。
 
      (三)擬申報(bào)產(chǎn)品原注冊(cè)資料符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等相關(guān)規(guī)定的要求。
 
  、辦理流程
 
  省藥品監(jiān)管局(以下簡(jiǎn)稱省局)成立醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展靠前服務(wù)工作專班(以下簡(jiǎn)稱工作專班),注冊(cè)申請(qǐng)人可通過(guò)線上線下的方式與工作專班聯(lián)系,工作專班全程介入,為產(chǎn)品注冊(cè)資料準(zhǔn)備和質(zhì)量管理體系建設(shè)提出合理化建議,現(xiàn)場(chǎng)精準(zhǔn)指導(dǎo),加快產(chǎn)品投產(chǎn)上市。
 
  (申報(bào)資料
 
  1.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第122號(hào))等要求提交注冊(cè)申報(bào)資料。
 
  2.注冊(cè)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品綜述資料、非臨床資料(不含檢驗(yàn)報(bào)告)、臨床評(píng)價(jià)資料,可提交已獲證產(chǎn)品的原注冊(cè)申報(bào)資料。申請(qǐng)產(chǎn)品與已獲證產(chǎn)品有差異的,需提供產(chǎn)品對(duì)比說(shuō)明,逐一列出產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成、工作原理、預(yù)期用途、生產(chǎn)條件和工藝等方面的差異,并作差異性評(píng)價(jià)。
 
  3.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交注冊(cè)申請(qǐng)人與原醫(yī)療器械注冊(cè)人的股權(quán)關(guān)系證明文件,包括但不限于以下資料:公司關(guān)系說(shuō)明、授權(quán)協(xié)議、質(zhì)量責(zé)任、股權(quán)證明等文件。
 
  4.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品的原注冊(cè)證、所有變更批件、說(shuō)明書、技術(shù)要求復(fù)印件及相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告,原注冊(cè)產(chǎn)品獲批后強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)與注冊(cè)指導(dǎo)原則修訂發(fā)布后的執(zhí)行情況等。
 
  5.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交原產(chǎn)品注冊(cè)人同意注冊(cè)申報(bào)的聲明、承諾和授權(quán)文件。聲明同意注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)、產(chǎn)品不存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛,承諾提交的注冊(cè)申報(bào)資料與在外省市注冊(cè)時(shí)一致、產(chǎn)品上市后未發(fā)生過(guò)嚴(yán)重質(zhì)量事故、無(wú)未辦結(jié)涉及產(chǎn)品安全有效的訴訟或案件。
 
 ?。?/strong>受理前預(yù)審
 
  省局開展受理前預(yù)審,注冊(cè)申請(qǐng)人可通過(guò)線上線下的方式向工作專班提交申報(bào)資料,專班對(duì)資料的完整性、規(guī)范性提出合理化建議。
 
 ?。?/strong>技術(shù)審評(píng)及注冊(cè)核查
 
  1.對(duì)產(chǎn)品分類明確,注冊(cè)申報(bào)時(shí)提交開展臨床試驗(yàn)的臨床評(píng)價(jià)資料,或其他支持醫(yī)療器械在其適用范圍下的安全性與有效性的臨床評(píng)價(jià)資料,技術(shù)審評(píng)時(shí)可僅對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告采納強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的完整性、體外診斷試劑類產(chǎn)品適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)情況進(jìn)行審查,技術(shù)審評(píng)時(shí)限不超過(guò)5個(gè)工作日。對(duì)產(chǎn)品分類不明確或臨床評(píng)價(jià)證據(jù)不充分的,注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)充資料時(shí)間,不計(jì)入審評(píng)時(shí)限。需聘請(qǐng)外部專家參與審評(píng)的,技術(shù)審評(píng)按照《關(guān)于優(yōu)化貴州省第二類醫(yī)療器械審評(píng)審批的若干措施》規(guī)定時(shí)限執(zhí)行。
 
  2.在技術(shù)審評(píng)的過(guò)程中同步開展注冊(cè)核查,省局檢查中心在收到注冊(cè)質(zhì)量體系核查申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)完成核查。注冊(cè)核查重點(diǎn)關(guān)注注冊(cè)申請(qǐng)人的體系符合性以及樣品生產(chǎn)的真實(shí)性、追溯性,變更生產(chǎn)過(guò)程可能帶來(lái)的體系變化是否會(huì)產(chǎn)生新的風(fēng)險(xiǎn),是否會(huì)引起注冊(cè)事項(xiàng)的變更。注冊(cè)申請(qǐng)人因不可抗力因素導(dǎo)致無(wú)法按期接受現(xiàn)場(chǎng)檢查,應(yīng)向省局檢查中心提出延遲檢查書面申請(qǐng),闡明原因和擬接受檢查的時(shí)間。延遲檢查、整改及復(fù)查時(shí)間,不計(jì)入工作時(shí)限。
 
  3.注冊(cè)核查可以與生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查聯(lián)合開展。省局檢查中心在注冊(cè)申請(qǐng)人完成注冊(cè)資料補(bǔ)正及注冊(cè)核查整改后出具綜合評(píng)定報(bào)告。
 
 ?。?/strong>審批發(fā)證
 
  省局根據(jù)技術(shù)審評(píng)結(jié)論在2個(gè)工作日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定,同意批準(zhǔn)的,發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。
 
  、其它事項(xiàng)
 
  (一)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品首次注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)滿足本規(guī)程適用范圍和受理?xiàng)l件所有要求。
 
 ?。ǘ┦?nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人,申請(qǐng)將已獲證產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到省內(nèi)其他企業(yè),符合本規(guī)程適用范圍和受理?xiàng)l件情形的,參照本規(guī)程辦理。
 
 ?。ㄈ┚惩忉t(yī)療器械注冊(cè)人通過(guò)其獨(dú)資、合資方式設(shè)立的外商投資企業(yè),將已獲進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入我省注冊(cè),產(chǎn)品不發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,參照本規(guī)程辦理。
 
  (四)涉及產(chǎn)品管理類別調(diào)整的,以國(guó)家藥監(jiān)局最新發(fā)布的有關(guān)分類文件及分類界定結(jié)果為準(zhǔn)。
 
 ?。ㄎ澹┍疽?guī)程自發(fā)布之日起施行,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局各項(xiàng)文件規(guī)定和產(chǎn)業(yè)大招商情況適時(shí)調(diào)整。
 
 

 
 
 
 
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