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和鉑醫(yī)藥全人源CD73抗體臨床前數(shù)據(jù)披露

發(fā)布日期:2020-07-17   來源:美通社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:和鉑醫(yī)藥在AACR 2020年會(huì)上展示全人源CD73抗體臨床前數(shù)據(jù)和鉑醫(yī)藥昨日宣布,公司在2020年6月22日至24日舉行的美國(guó)癌癥研究
 導(dǎo)讀:和鉑醫(yī)藥在AACR 2020年會(huì)上展示全人源CD73抗體臨床前數(shù)據(jù)

和鉑醫(yī)藥昨日宣布,公司在2020年6月22日至24日舉行的美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)在線年會(huì)II上,以電子海報(bào)展示了全人源CD73抗體(HBM1007)的臨床前數(shù)據(jù)。

 

HBM1007是針對(duì)CD73的全人源單克隆抗體,CD73是一種在基質(zhì)細(xì)胞和腫瘤上表達(dá)的胞外核苷酸酶,將胞外單磷酸腺苷(AMP)轉(zhuǎn)化為腺苷。

 

高濃度的腺苷主要通過A2A受體傳遞信號(hào),從而抑制先天性和適應(yīng)性免疫細(xì)胞應(yīng)答,導(dǎo)致腫瘤逃離免疫系統(tǒng)的監(jiān)控。HBM1007識(shí)別CD73的獨(dú)特表位,通過雙重機(jī)制發(fā)揮抗癌效用:

 

首先,它可阻斷細(xì)胞膜和可溶性CD73的酶活性,而不受底物AMP濃度的影響,從而在腫瘤微環(huán)境中持續(xù)保持活性;

其次,HBM1007顯著降低了CD73在細(xì)胞膜表面的表達(dá)。

 

因此,HBM1007可以同時(shí)顯著降低CD73酶活性介導(dǎo)、以及非酶活性介導(dǎo)的功能。

 
 
 
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