貝達藥業(yè)：鹽酸恩沙替尼 eXalt3 研究期中分析結(jié)果

2020年8月8日，貝達藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）和控股子公司Xcovery Holdings,Inc.(以下簡稱“Xcovery公司”)共同研發(fā)的新一代ALK抑制劑鹽酸恩沙替尼（Ensartinib、X-396）國際多中心Ⅲ期臨床研究（eXalt3）期中分析結(jié)果在世界肺癌大會（IASLCWCLC）主席團研討會上發(fā)布。結(jié)果顯示，接受恩沙替尼治療的ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，其中位無進展生存期（mPFS）顯著長于接受克唑替尼治療的患者。

恩沙替尼 eXalt3 研究共入組 290 例 ALK 陽性 NSCLC 患者，被隨機分配到 恩沙替尼或克唑替尼治療組。截至 2020 年 7 月 1 日數(shù)據(jù)，經(jīng)盲態(tài)獨立評審委員 會（BIRC）評估，進展事件占最終分析預(yù)設(shè)進展事件的 73%。數(shù)據(jù)表明，接受 恩沙替尼治療組的中位無進展生存期（mPFS）為 25.8 個月，接受克唑替尼治 療組的為 12.7 個月，兩者具有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異。生存分析（K-M 曲線）顯示， 在治療后 36 個月時間點，恩沙替尼組只有不到 40%患者進展，而克唑替尼組有 75%的患者進展。目前，eXalt3 研究還將繼續(xù)跟進正在接受治療的患者。 

綜上，在 ALK 陽性非小細胞肺癌患者中，恩沙替尼顯著延長無進展生存期， 具有良好的安全性，是一線治療的新選擇?；谠?eXalt3 研究結(jié)果，貝達藥業(yè)將積 極準備中美一線適應(yīng)癥的上市申報，恩沙替尼將成為貝達藥業(yè)第一個在全球上市的 創(chuàng)新藥。